Белоголовцев Никита Сергеевич, сын знаменитого отца, не стушевался перед звездным именем родителя, а и сам достиг того, что сегодня его знают и приглашают в самые интересные проекты. Кто же это такой? Давайте познакомимся с сыном знаменитой личности поближе.
Карьера телеведущего
Никита Белоголовцев - ведущий со стажем, несмотря на свой молодой возраст. Карьеру на телевидении он начала еще в возрасте 20 лет. Тогда Никита вывел в эфир канала О2ТВ программу «Разговор без правил».
Всего лишь год спустя вышел новый телепроект «Только ночью» с участием восходящей звезды эфира.
Любимой своей сферой журналистики Белоголовцев Никита Сергеевич всегда называл спортивную тематику. В начале своего творческого пути он относился к ней исключительно как к хобби и искренне старался не смешивать с работой. Однако судьба не всегда следует нашим планам и Никита Белоголовцев, биография которого до этого была связана лишь с различными ток-шоу, была украшена участием в программе «Удар головой» вышедшей в эфире канала «Россия-2».
А уже спустя год после ухода из передачи, совместно со своим звездным отцом, Белоголовцев Никита Сергеевич выходит в эфир программы «Белый против Белого», также носившей спортивный характер. В том же году молодой человек становится соведущим раздела «Спорт» на канале «Дождь. Оптимистичный Канал».
Конечно же, не обошлось и без критики. Куда же без этого в медийном бизнесе? Белоголовцева Никиту Сергеевича обвиняли в подготовке заказных программ, проведении их с явным искажением фактов. Наибольший шквал негатива обрушился на передачу, посвященную убийству президента Соединенных Штатов Америки Кеннеди, вышедшую в эфир телеканала «Дождь». Что удивительно, критика обрушилась именно на ведущего, несмотря на то, что в программе основной акцент был сделан именно на официальной версии преступления и дальнейшего расследования.
А что же было до?
Никита Сергеевич Белоголовцев был рожден в семье знаменитого артиста и телеведущего Окончив школу, он поступил в МГИМО. Окончив факультет международной журналистики, пошел по стопам отца.
Кроме Никиты, в семье воспитывалось еще два сына. Как в сказке о трех братьях, детей воспитывали очень дружными.
Семейное испытание
Семья Белоголовцевых поистине удивительна. Не только актерский талант и связи родителей приводят к успеху. Сплоченность, взаимная поддержка, воспитание детей в духе уважения. Все это создало надежный плацдарм для достижения поставленных целей.
Братья-двойняшки родились семимесячными. Долгие месяцы реабилитации помогли выходить детей, однако младшему брату Никиты, Евгению был поставлен диагноз ДЦП. Кто знает, может именно это испытание и сплотило семью. Не вызывает сомнений, что это ее поддержка помогла Евгению также покорить телевизионную студию. Канал РазТВ пригласил его вести одну из рубрик в программе «РАЗные новости».
Вся семья Белоголовцевых активно пропагандирует здоровый образ жизни и прививает любовь к спорту. Ими живо проводится популяризация программы реабилитации детей с ДЦП, синдромом Дауна и аутизмом «Лыжи мечты». Родители верят, что благодаря занятиям на лыжах с грамотными тренерами и специализированным снаряжением, дети добиваются значительных улучшений.
Личная жизнь Никиты Белоголовцева
Никита Сергеевич Белоголовцев женился на своей однокашнице. Еще в студенческие годы молодые люди проводили вместе массу времени, особенно в институтской команде Клуба Веселых и Находчивых (КВН).
Людмила Иванова и Никита Белоголовцев, семья которых начала свою историю сразу после окончания МГИМО в 2010 году, сегодня уже являются опытными родителями. Спустя год совместной жизни, у молодых людей родилась дочка, которая получила имя Ева.
Через еще четыре года, в 2015-м, Людмила подарила мужу еще 3890 грамм счастья. На этот раз сын, наследник, названный супругами Тимофеем.
Дочь Ева сегодня занимается хореографией, посещает различные мастер-классы. Во всех своих начинаниях ощущает присутствие и поддержку родителей.
Награды
Телеведущий Белоголовцев Никита Сергеевич стал номинантом Всероссийской национальной телевизионной премии ТЭФИ в номинации "Лучший спортивный журналист" в 2012 году.
В социальных сетях
Какая знаменитость сегодня не имеет странички в социальных сетях? Белоголовцев Никита Сергеевич не является исключением. Он достаточно широко представлен в интернете, его официальные странички есть "Вконтакте", "Фейсбуке", "Твиттере" и даже "Инстаграме". Информацию о телеведущем можно найти и во всевозможнейших рейтингах.
Не телевидением единым
Телеведущий Белоголовцев Никита Сергеевич не зациклен лишь на одной сфере самореализации.
Кроме медийной карьеры, он также реализует себя как спортивный продюсер.
Также в свое время Никита Белоголовцев возглавил редакторскую коллегию образовательного ресурса «Мел». По заявлению руководства, их основной целевой аудиторией являются родители учеников, а не сами школьники и будущие студенты.
В начале пути в редакционной коллегии ресурса работало всего шестеро сотрудников. Основным вкладчиком и финансовым партнером «Мела» является руководитель «Нова Капитал», один из директоров «Деловой России» Александр Рудик. Никита Сергеевич полагает, что основная прибыль коллектива будет реализовываться не столько от продажи самого издания, сколько от сопутствующих услуг и сервисов, которые они будут предлагать.
Белоголовцев также опробовал себя на журналистском поприще как автор статей для изданий «Вокруг света» и «Гео». Был ведущим эфира на радиостанции «Маяк».
Увлечения в свободное время
К своим хобби старший сын Белоголовцева относит путешествия. Любимым регионом он считает Италию и все ее провинции. Любит поездки по Европе и всему миру. Чаще всего отдыхает с семьей у моря.
Ценит время, проведенное с детьми. Совместное участие в «Веселых стартах», кулинарные мастер-классы, поделки своими руками. Все это, несомненно, сближает родителей и детей, чем Никита Сергеевич и занимается. Сегодня можно найти много фотографий, где Никита позирует со своей дочерью.
Несомненным плюсом его, как отца, является то, что он прививает дочери свою любовь к спорту. Ранее сам он тоже активно играл в футбол, но после полученной травмы любимый вид досуга заменил баскетболом, который также ценил с самого детства.
Сегодня Белоголовцев Никита не только носитель звездной фамилии, но и полноправный член мира шоубиза. Сегодня его присутствие востребовано на многих проектах. Поэтому Белоголовцева вполне оправдано можно назвать звездной личностью.
Многие люди считают этих малышей детьми от Бога. Они полностью зависимы и беззащитны перед этим жестоким миром. Вырастить их – большой труд, который требует огромной силы. В нашей подборке – семьи, которые переступили через предрассудки и растят своих детей как обычных людей, только с немного другим набором хромосом или просто чуть отличающихся от остальных.
Семен, сын Эвелины Блёданс и Александра Семина
1 апреля 2012 года Эвелина Блёданс родила второго сына Семена. После родов актриса призналась, что знала о недуге своего еще не родившегося малыша, но, несмотря на это, они с мужем, режиссером и продюсером Александром Семиным, пожелали, чтобы малыш родился.
Врачи просили подумать, намекая на аборт, но Александр уверенно заявил, что и слышать об этом не хочет: «Мы будем рожать в любом случае. Даже если вы сейчас скажете, что у ребенка начали расти крылья, ногти, клюв и что он вообще дракон, – значит, будет дракон. Отстаньте от нас. Мы родим».
Эвелина и Александр не только приняли своего сына, каким послал его им Бог, но и постоянно доказывают людям, что такие дети – это тоже счастье. Эвелина даже завела страничку Семочке в социальных сетях.
«У нас история особенная, потому что ребенок особенный, с синдромом Дауна, – Эвелина Блёданс. - Если бы у нас Сема был такой, как все, мы бы точно не стали тратить на это время, так как заполнение странички в социальной сети отнимает уйму времени. Прежде всего страничка создана для родителей, у которых родились такие дети или которым поставили диагноз, что родится неполноценный ребенок, а также для тех, кто заведомо боится оказаться в таком положении. Изначально я хотела донести до людей, что не нужно бояться людей с таким синдромом, а, наоборот, относиться лояльно. На примере Семена мы показываем, как развивается такой ребенок, даем разные рекомендации, даем положительный настрой. Многие теперь не боятся сами воспитывать таких детишек. Многие понимают теперь, что такие дети – не удар, а подарок судьбы».
Семейная жизнь в итоге у Эвелины и Александра не задалась – пара рассталась. А в августе этого года 49-летняя телеведущая поразила публику, сделав ЭКО в программе «Андрей Малахов. Прямой эфир». И опять же у него в студии спустя некоторое время, пройдя тест на беременность, узнала о том, что ждет малыша.
Ева, дочь Лолиты Милявской
Лолита Милявская не отказалась от дочери Евы, когда врачи сказали певице, что ее ребенок родился неполноценным. По словам артистки, медики сперва сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм – врожденную психологическую замкнутость. Лолита не упускает случая похвалить свою дочь в каждом интервью. Но при этом и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение.
Во многих интервью Лолита рассказывала, что дочка родилась шестимесячной, певице тогда было 35 лет. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере. Росла Ева в Киеве с бабушкой, мамой Лолиты.
В этом году Еве исполнится 20 лет, она практически не отстает от здоровых сверстников. А ее знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями.
Дочь Ольги Ушаковой Даша
«Я родила Дашу в 24 года, – рассказывала ведущая программы „Доброе утро“ на Первом канале в интервью журналу „Антенна-Телесемь“ . - Всего через три месяца после ее появления на свет забеременела Ксюшей. Двое детей подряд не были запланированы, но это самая счастливая случайность, которая могла со мной произойти. Благодарна Богу за то, что так сложилось, потому что после того, как у старшей дочки проявились неврологические проблемы, не решилась бы родить второго ребенка, наверное, еще долго и никогда бы не узнала, какое это счастье – быть мамой двух девочек-погодок».
Когда Даше исполнился годик, девочка перестала разговаривать, хотя до этого уже говорила заветное «мама». Были и другие слова, соответствующие возрасту. Еще год ждали, что вот-вот вернется речь и все будет в порядке. Но ничего не изменилось.
«Мы прошли тщательное обследование, и ей поставили дифференциальный диагноз, предполагающий разброс заболеваний от не самого приятного, но не страшного до действительно серьезного и опасного. Повторное обследование дочь прошла за границей, врачи успокоили, но ответа на вопрос „Что не так?“ не дали. Сказали: „Ждите, все наладится“. Интуитивно чувствовала, что ничего не наладится само собой. К сожалению, в нашей стране ранняя диагностика заболеваний аутистического спектра у детей на крайне низком уровне», – рассказала Ольга.
Сейчас в свои девять лет это вполне самостоятельная девочка с характером, планами на жизнь, интересами и хобби. Вопреки всем трудностям Даша танцует, поет, играет на фортепиано. Благодаря своим стараниям, как и все дети, вовремя пошла в школу!
«Проблемы, конечно, случаются. Не каждый педагог готов изучать методику работы с особенными детьми, чтобы помочь всего одному ребенку в классе. Что посоветую другим родителям? Не прятать детей, не закрывать дома, объединяться и вместе на различных уровнях отстаивать их права. Во всех странах, где созданы комфортные условия для жизни людей с аутизмом, огромную роль сыграло и продолжает играть родительское лобби. По большей части проблемы у детей возникают не от озлобленности людей, а от недостатка информации», – уверена Ольга Ушакова.
Дочь Светланы Зейналовой Саша
«Саша была эмоциональным ребенком, а года в полтора к ней пришел доктор и спрашивает: «Вы к неврологу обращались? Девочка что-то в глаза не смотрит», – вспоминала телеведущая в интервью журналу «Антенна-Телесемь» . - Я: «Как, может, вы просто ей не понравились?» После этого я заметила, что она может моментально уходить в себя. С этого момента уже дороги назад не было. Начали ходить по врачам, а в нашей стране диагноз «аутизм» до 5 лет ребенку не ставят. Говорили: «Окружайте любовью, может, все улучшится».
Свтелана признается: сначала были отрицание, попытка уйти от реальности.
«Жалею, что потеряла время. А потом началась активная реабилитация. Врачи анализировали поведение, выявляли негатив у ребенка, а потом строили схему, чтобы бороться с ним. К нам ходили тренеры шесть раз в неделю, логопеды, занимались на Сходне лечебной ездой на лошадях… Мне выставляли счета, которые были больше двух моих зарплат, поэтому я соглашалась на любую подработку. Были врачи, которые говорили: «Она у вас никогда не заговорит, читать не будет и слышать вас тоже». Каждый раз, когда мы выходили от врачей, дочка рыдала, потому что она понимала, что говорит доктор, и ей было обидно».
«Мы перестали ходить на многие детские праздники, остались только те друзья, которые приняли нашу ситуацию. Саша – моя дочь, она бесконечно любимая. Сейчас дочь учится в инклюзивной школе, в ней есть специальное обучение для особенных детей, им разрабатывают программу. Учится с обычными детьми, просто в каких-то предметах ей необходимо больше занятий, скажем, чтобы выучить таблицу умножения. Наша учительница готовила детей и родителей к приходу Саши, говорила, что в классе появится особенная девочка, которой надо обязательно помогать. И к Саше действительно относятся очень внимательно. Одноклассники дают ей свои игрушки, помогают во всем. Александра хорошо рисует, у нее отличный слух, она поет, учится играть на пианино…»
Варя, дочь Федора и Светланы Бондарчук
Маленькая Варя с папой Федором Бондарчуком, двоюродным братом Константином Крюковым и родным братом Сергеем Бондарчуком
В 2001 году жена Федора Бондарчука родила девочку. Малышка появилась на свет раньше срока, и медики долго боролись за ее жизнь, после чего у девочки начались проблемы с развитием. Варя – «солнечный ребенок», обычно так называют детей, рожденных с синдромом Дауна. Они живут в своем особом мире и улыбаются гораздо чаще своих здоровых сверстников. В семье Бондарчуков слово «болезнь» не произносили – супруги просто называли Варю особенной.
В основном Варя живет за границей, где может получить необходимое ей лечение и достойное образование. Светлана отмечает, что Россия, к сожалению, не приспособлена для проживания таких детей, как ее дочь.
«Фантастический, веселый и очень любимый ребенок! Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая. Варя, к сожалению, много времени проводит не в России; ей там проще учиться, проще проходить реабилитацию. Почему в момент принятия „закона Димы Яковлева“ я об этом заговорила? Потому что знаю об этой проблеме не понаслышке. К счастью, у нас есть возможность отправить ее учиться, лечиться», – рассказывала Бондарчук в одном из интервью.
Два года назад Федор и Светлана развелись , опубликовав в журнале Hello совместное заявление: «С любовью и благодарностью друг к другу за прожитые вместе годы, по-прежнему оставаясь близкими людьми, сохраняя взаимное уважение и любовь к нашим родным, мы, Федор и Светлана Бондарчук, сообщаем: мы приняли решение развестись… Мы перестали быть парой, но остаемся друзьями».
Дочь Ирины Хакамады Мария
Ирина Хакамада, талантливый бизнес-тренер, дизайнер, бывший политик и глава межрегионального фонда социальной солидарности «Наш выбор», который создала в 2006 году для инвалидов всех возрастов, проникнувшись этой темой после рождения дочки Марии, которой диагностировали синдром Дауна.
Ирина решилась родить, когда ей было уже 42 года. И синдром Дауна – не единственное, с чем ей пришлось справляться. В 2004 году врачи поставили Машеньке диагноз «лейкоз». Девочка прошла курс химиотерапии. Этот недуг она, к счастью, преодолела. Несколько лет спустя Ирина решилась показать дочь людям и пришла с ней на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан». Этот выход в свет был нелегким даже для волевой Хакамады.
В интервью Ирина рассказывает, что Маша любит танцевать. У нее художественное мышление, а вот точные науки девочке даются с трудом. А все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения, у нее получается.
Весной этого года дочь Хакамады стала гостьей программы Елены Малышевой «Жить здорово!» на Первом канале. Для Марии это не первое появление на телевидении, она держалась весьма уверенно. Сейчас она учится в колледже, занимается керамикой, учит английский и задумывается о карьере.
«Сегодня я встала очень рано, чтобы приехать сюда и выступить. Я хочу стать знаменитой, как моя мама. Я хочу строить карьеру и стать знаменитой в этой стране», – поделилась Мария.
Валерий, сын Константина Меладзе
Константин Меладзе с бывшей супругой Яной
Продюсер Константин Меладзе развелся с женой Яной в 2013 году после 19 лет совместной жизни, у пары осталось трое общих детей – Алиса, Лия и Валерий. Константин не сразу узнал, что его сын страдает редким заболеванием – аутизмом. С этим диагнозом свыкнуться непросто, ведь бороться с ним невозможно. Долгое время эта информация скрывалась от прессы. Однако мама мальчика Валеры рассказала о болезни сына в первом интервью после развода с Меладзе.
«Врачи поставили Валере диагноз „аутизм“. Лечение этой болезни во всех странах мира стоит очень дорого. Нет, это не приговор, это расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество „инаковых“ не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера – и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка. И родителям не надо стыдиться, винить себя. Не стоит думать, что ты мог что-то не так сделать. Когда вы поймете, какую ответственную миссию в жизни своего ребенка выполняете, осознаете ценность или даже бесценность своей роли. И самое главное: аутичное расстройство должно диагностироваться на первом году жизни ребенка! Роковая ошибка врачей и родителей – ждать до трех лет. Дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников».
Валера – совершенно нормальный ребенок внешне. Родители поняли, что он болен, когда ему исполнилось три года. Он прекрасно выглядит, но живет в каком-то своем мире. Он почти не общается с людьми, у него нет необходимости в этом. Ребенок похож на заколдованного мальчика, который внешне абсолютно такой же, как мы.
Тьяго, сын Анны Нетребко
В 2008 году известная российская оперная дива Анна Нетребко родила первенца, которого назвала Тьяго. Когда мальчику исполнилось три года, ему поставили диагноз «аутизм». Эта новость была как гром среди ясного неба для его знаменитой матери.
«Раньше я объясняла его молчание тем, что в нашем доме разговаривают на четырех языках, и малышу трудно приспособиться к этому. Он говорил только тогда, когда ему что-то требовалось. Мы забили тревогу, лишь заметив, что сын не реагировал, когда к нему обращались. Тогда все и выяснилось», – рассказала она.
По словам знаменитости, во всем остальном ребенок казался абсолютно нормальным. «Тьяго очень аккуратный и самодостаточный», – считает певица. Несмотря ни на что, звезда не унывает и верит, что мальчик победит страшный недуг!
«Он, конечно, гений в компьютере. У меня вот нет компьютера, и я не умею с ним обращаться. А он уже умеет считать, узнавать цифры до 1000 в три года. Он очень любит зоопарк, смотреть, как пингвины плавают под водой», – с гордостью говорила звездная мама.
Сейчас ее 10-летний сын учится в интеграционной школе в Нью-Йорке. Это образовательное учреждение посещают не только больные, но и совершенно здоровые дети. Врачи обнадежили оперную диву – у ее ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически незаметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми.
«Я не боюсь говорить о том, что мой сын – аутист. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь – не приговор».
Женя, сын Сергея Белоголовцева
Глеб, внук Бориса Ельцина
Ребенок, страдающий синдромом Дауна, растет и в семье первого президента Российской Федерации Бориса Ельцина. Мальчишка родился в 1995 году во втором браке его дочери Татьяны Юмашевой. Семья долго скрывала болезнь мальчика. Даже на семейных фотоснимках невозможно было разглядеть его лицо.
Однако настал тот день, когда Татьяна нарушила молчание и рассказала всю правду в своем микроблоге. Женщина проинформировала прессу о том, что Глеб учится в специализированной школе. Домой к нему приходят репетиторы. Мальчик обожает заниматься плаванием и шахматами.
«Он на память помнит сотни классических музыкальных произведений – Бах, Моцарт, Бетховен… Тренер по шахматам поражена тем, как он неординарно мыслит. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, – пишет Татьяна. - Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая».
Татьяна Юмашева, гендиректор Фонда Бориса Ельцина, в 2006 году профинансировала создание некоторых образовательных методик для детей с СД. И гордится сыном, который, как говорят, во многом похож на Гарри Поттера.
Сергей, сын актрисы Ии Саввиной
Единственный наследник Ии Саввиной, сын Сергей, в свое время удостоился персональной выставки. И это стало для него невероятным достижением. Ведь мальчик родился с диагнозом «синдром Дауна», что в нашей стране звучит как приговор.
Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Несмотря на серьезный недуг, Сергей получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым.
О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. То, на что у других детей уходят месяцы, он осваивал годами. Зато результаты позже удивляли видных медиков. И те из них, кто когда-то уверял ее в бесполезности подобных занятий, признали свою ошибку.
Ия успевала и ухаживать за сыном, и играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин.
Сегодня Сергею Шестакову 59. Хотя он, по сути, так и остался большим ребенком, тем не менее поражает всех своими многочисленными талантами. Играет на рояле, декламирует стихи. Ну и рисует, конечно. Вот только до сих пор так и не может осознать, что его любимая мама уже никогда не посмотрит на него с гордостью и любовью: актриса Ия Саввина ушла из жизни 27 августа 2011 года…
Серджио, сын Сильвестра Сталлоне
Сильвестр Сталлоне и Саша Зак с сыновьями: Серджио (слева) и Сейдж (справа)
У Серджио, младшего сына Сильвестра Сталлоне, диагностировали аутизм в возрасте трех лет. Для актера эта новость стала настоящим ударом.
Маленький Серджио с трудом адаптировался к окружающему миру: он никак не мог наладить контакт даже с близкими, не говоря уже об остальных. Горькая ирония в том, что в детстве самого Сталлоне чуть не записали в аутисты, однако он оказался здоров. Серджио не вызывал серьезных опасений – и оказался болен. В первые моменты они с женой Сашей были подавлены, опустошены и растеряны. Но потом вернулось понимание, что действие всегда лучше бездействия, и родители – в лучших традициях Рокки – решили сражаться.
«Я понимала, что Слай не сможет уделять этому достаточно внимания из-за его работы. И тогда я сказала ему: предоставь мне средства, и я позабочусь обо всем», – рассказывает Саша Зак.
Так и произошло: Сталлоне работал с такой отдачей, как никогда раньше, а его жена посвятила себя борьбе за сына. На деньги Сталлоне Саша добилась создания и открытия исследовательского фонда по аутизму.
Сейчас Серджио Сталлоне 38 лет. Он не публичный человек, не поддерживает контактов с журналистами, не посещает светские мероприятия, а живет спокойно и тихо. Отец помогает ему с медицинским обеспечением и регулярно навещает его. После того как в 2012 году от сердечного приступа умер старший сын Сильвестра, Сейдж, актер относится к Серджио еще более трепетно.
«Да, сын всегда в своем мире, – говорит Сталлоне, – и никогда оттуда не выходит. У меня достаточно денег, но вот уже столько лет я не могу ничем ему помочь. Тем не менее мысль отказаться от сына мне даже в голову не приходила – даже в годы молодости, когда я был так занят карьерой».
Эван, сын Дженни Маккарти
В сентябре 1999 года Дженни вышла замуж за актера и режиссера Джона Ашера. В мае 2002 года она родила сына Эвана. Казалось, все в ее жизни идет прекрасно. И вдруг в августе 2005 года Маккарти и Ашер развелись. Оказалось, что их ребенок страдает аутизмом. У Джона не хватило терпения и сил воспитывать больного малыша. Врачи говорили, что не существует эффективных методов лечения аутизма, но Дженни отказывалась им верить.
Жизнерадостная, яркая блондинка никогда не скрывала диагноз своего сына Эвана. Дженни не впадала в панику и не поддавалась отчаянию. Узнав о диагнозе сына, звезда, собрав всю волю в кулак, начала борьбу с недугом своего ребенка. Все свои силы, время Маккарти отдавала Эвану. И любовь матери победила! Состояние мальчика стало улучшаться.
«Эван не мог говорить, не был способен установить зрительный контакт, был антисоциален. А сейчас он заводит друзей! Было удивительно наблюдать, как определенные виды терапии приводят к успеху у одних детей, но совершенно не срабатывают у других», – говорит Дженни.
Маккарти много занимается с Эваном, и благодаря этому он посещает обычную общеобразовательную школу. Для того чтобы помогать другим родителям детей с диагнозом «аутизм», она основала благотворительную организацию Generation Rescue. Кроме того, актриса опубликовала книгу «Громче слов», в которой рассказала о том, как ей удалось вылечить сына.
Дети Сергея Белоголовцева принесли не только немало счастливых минут артисту и его жене, но и стали настоящим испытанием для них обоих. Когда их старшему сыну Никите не исполнилось еще и года, жена Сергея Белоголовцева Наталья Баранник снова забеременела. Тогда их семья жила «от зарплаты до зарплаты», денег постоянно не хватало, но они все равно решили, что Наталья должна рожать. Жена Сергея очень тяжело переносила вторую беременность, и роды наступили у нее преждевременно - двое младших детей Сергея Белоголовцева родились семимесячными.
На фото — семья Сергея Белоголовцева
Но проблема была не только в этом, дело в том, что один из детей родился очень слабеньким — врачи диагностировали у него сразу четыре порока сердца. Мальчиков назвали Сашей и Евгением. Когда маленькому Жене исполнилось девять месяцев и его стало можно оперировать, родители до последнего надеялись на хороший исход операции, которая прошла успешно, но сложности начались позже.
Сердце ребенка работало очень слабо, и Женя вошел в кому, в которой пролежал целых два месяца в реанимации. В этот период он пережил клиническую смерть, из-за которой у малыша развился ДЦП. Старший из близнецов Саша развивался нормально, а младший Женя сильно отставал - разговаривать он научился только к шести годам. Ребенок находился на грани смерти до восьми лет и все это время родители не отходили от него круглыми сутками, сменяя друг друга.
В это время Сергей Белоголовцев работал инженером с небольшой зарплатой, а Наталья сидела с детьми. Семья еле сводила концы с концами, и тогда глава семейства решил коренным образом поменять свою жизнь, решив стать артистом. Это решение полностью перевернуло их жизнь и подарило надежду на лучшее. Правда, в какой-то момент Наталья, устав от постоянного одиночества и ухода за больным ребенком чуть было не подала на развод, но семья преодолела этот кризис.
На фото — Сергей с сыном Евгением
Через несколько лет страшных мучений у них появилась надежда и радость - лечение больного сына стало приносить результаты. Сегодня дети Сергея Белоголовцева, а особенно Евгений - большая гордость для их родителей. Он успешно окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. Старший сын Никита окончил факультет международной журналистики МГИМО, работает ведущим на телеканалах «Россия-2» и «ТВЦ», является спортивным продюсером и политическим обозревателем телеканала «Дождь». Александр Белоголовцев - студент МГИМО, ведущий телеканала «Карусель», исполнительный продюсер телекомпании «МБ-групп».
Мать четверых детей, супермодель Наталья Водянова не понаслышке знает об отношении общества к инвалидам, к людям с особенностями развития. Среди тысяч семей, где родились детки с синдромом Дауна, аутизмом, ДЦП, есть и знаменитые мамы и папы.
, актриса
Одна из немногих звездных мам, которая кинула вызов сначала врачам, советовавшим не оставлять ребенка, а затем и обществу, до сих пор не научившемуся принимать людей с геномными патологиями, расстройствами и нарушениями развития, стала Эвелина Блёданс. Ее сыну уже три года - и он полноценный член общества. Эвелина и ее муж-продюсер Александр Семин убеждены, что их сын должен получать все то же, что и дети без особенностей. Семья Блёданс внушает уверенность и силы тысячам таких же как она мамочек.
Сергей Белоголовцев, актер
Еще одним известным в шоу-бизнесе отцом ребенка с особенностями является актер Сергей Белоголовцев ("Духless", "Моя прекрасная няня").
С супругой Натальей они воспитывают трех сыновей, младший из которых родился с Детским церебральным параличом. 26-летний Евгений Белоголовцев сделал практически невозможное среди людей с нарушениями развития - стал телеведущим (программа "Разные новости"). Несмотря на то, что телепроект уже завершен, Женя не отчаивается и готов искать себя дальше. Он, кстати, профессиональный актер.
, певица
Федор Бондарчук, актер, режиссер
Ребенок с такими же особенностями родился и в семье знаменитого режиссера Федора Бондарчука. У его старшего сына Сергея есть младшая сестра Варвара с ДЦП. Федор вместе с женой занимаются социальной адаптацией ребенка в большей степени за рубежом. Мать девочки, жена режиссера актриса Светлана Бондарчук, в интервью журналу SNC объяснила их решение тем, что жизнь в России "совершенно не приспособлена для людей с ограниченными возможностями". Сегодня Варваре 16 лет.
Дочери певице Лолиты от брака с шоуменом Александром Цекало сегодня 14 лет. Ева родилась пятимесячной, спустя время у ребенка диагностировали аутизм. Несмотря на уговоры врачей, певица от дочери не отказалась. Милявская искренне считает Еву обыкновенной. Девочка свободно говорит по-английски, отлично плавает, читает стихи и ходит с мамой на модные показы.
, продюсер
Продюсер Константин Меладзе и его уже бывшая жена Яна воспитывают троих детей: двоих дочерей Алису и Лию 15-ти и 11-лет соответственно и 10-летнего сына Валерия. Младший ребенок родился с аутизмом.
Вот что рассказывала о диагнозе сына в интервью "КП" мать мальчика:
"Это не приговор, это - расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество "инаковых" не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера - и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка.
И родителям не надо стыдиться, винить себя. Не стоит думать, что ты мог что-то не так сделать. Когда вы поймете, какую ответственную миссию в жизни своего ребенка выполняете, осознаете ценность или даже бесценность своей. И самое главное: аутичное расстройство должно диагностироваться на первом году жизни ребенка! Роковая ошибка врачей и родителей - ждать до трех лет. Дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников".
// Фото: Кадр программы «Наедине со всеми»
Известный артист и шоумен Сергей Белоголовцев и его жена Наталья воспитывают троих детей. Младший ребенок появился на свет со страшным диагнозом – детский церебральный паралич. В программе Юлии Меньшовой «Наедине со всеми» он рассказал о том, что первое время после рождения мальчика Жени они с супругой старались не говорить окружающим о проблеме их сына.
«Мы тоже, честно говоря, скрывали первое время и довольно долго. И Наташа не брала его на съемки. Сейчас я понимаю, что был такой грех, что мы тоже стеснялись, и тоже мы думали, что мы какие-то неполноценные, и какие-то мы неправильные, что у нас такой ребенок», - поделился Белоголовцев в беседе с Меньшовой.
Но Сергей и Наталья очень быстро осознали, что поступают неправильно по отношению к своему ребенку. Белоголовцев решил пересмотреть свои взгляды на болезнь мальчика. Он понял, что не надо скрывать проблему. Более того, необходимо как можно чаще говорить об этом.
«Потом в какой-то момент мы просто сказали себе: «Это гадость, это неправильно, это вредно и для нас, и для него, и для тех других детей, которые вот такие же, и для семей. Об этом надо говорить, кричать, и надо помогать. Не надо говорить: все, жизнь кончилась! Потому что ты не представляешь, какая невероятная масса жутких страшных вопросов возникает в головах у родителей», - вспоминает телеведущий и шоумен.
Белоголовцев долгое время не мог понять, за что на долю его семьи выпало такое испытание.
«За что? За что это мне, за что это ему, ведь он же не успел нагрешить, он только появился, за что это наказание? Самое главное перестать это в какой-то момент себе задавать, иначе можно сойти с ума», - рассказал шоумен.
Сергей признался Юлии, что только недавно перестал задаваться этим вопросом. Сейчас шоумен гордится Евгением, ведь теперь его наследник ведет программу на телевидении, несмотря на свой диагноз.
«Мы мечтаем, чтобы я работал по специальности – ведь после окончания театрального института я, наверное, первый профессиональный актер с диагнозом «детский церебральный паралич», - рассказывал «СтарХиту» о своей работе сын Белоголовцева. - Хочу, чтобы ребята, как я, поверили в себя! Сначала растерялся, до этого снимался только с папой в О.С.П.-студии, в качестве зрителя. Но, когда приехал в студию и поговорил с руководством канала, решил рискнуть – согласился. Три дня с папой репетировали, он помогал учить текст. Потом отец съездил и купил мне костюм для съемок, по образу я должен быть похож на Ларри Кинга: галстук-бабочка и штаны на подтяжках. За этими подтяжками папа целый день мотался по всей Москве».
