Periode perkembangan embrio. Tahapan dan tahapan masa embrio

💖 Apakah kamu menyukainya? Bagikan tautannya dengan teman-teman Anda

Perkembangan embrio Ini adalah rantai transformasi yang saling berhubungan, sebagai akibatnya organisme multiseluler terbentuk dari zigot bersel tunggal, yang mampu hidup di lingkungan eksternal. Dalam embriogenesis, sebagai bagian dari entogenesis, proses filogenesis juga tercermin. Filogenesis- Ini adalah sejarah perkembangan spesies dari bentuk sederhana hingga bentuk kompleks. Ontogenesis– perkembangan individu organisme tertentu. Menurut hukum biogenetik, ontogeni adalah bentuk singkat dari filogeni, dan oleh karena itu perwakilan dari berbagai kelas hewan memiliki tahapan perkembangan embrio yang sama:

1. Pemupukan dan pembentukan zigot;

2. Fragmentasi zigot dan pembentukan blastula;

3. Gastrulasi dan munculnya dua lapisan germinal (ektoderm dan endoderm);

4. Diferensiasi ekto- dan endoderm dengan munculnya lapisan germinal ketiga - mesoderm, organ aksial (notochord, tabung saraf dan usus primer) dan proses lebih lanjut organogenesis dan histogenesis (perkembangan organ dan jaringan).

Pemupukan Ini adalah proses asimilasi timbal balik antara sel telur dan sperma, di mana organisme bersel tunggal muncul - zigot, yang menggabungkan dua informasi herediter.

Fragmentasi zigot Ini adalah pembelahan berulang zigot melalui mitosis tanpa pertumbuhan blastomer yang dihasilkan. Beginilah cara organisme multiseluler paling sederhana terbentuk - blastula. Kami membedakan:

Fragmentasi lengkap, atau holoblastik, di mana seluruh zigot terfragmentasi menjadi blastomer (lancelet, amfibi, mamalia);

Tidak lengkap, atau meroblastik, jika hanya sebagian zigot (kutub hewan) yang mengalami pembelahan (burung).

Penghancuran total, pada gilirannya, terjadi:

Seragam - blastomer dengan ukuran yang relatif sama terbentuk (lanset) dengan pembelahan sinkronnya;

Tidak rata selama pembelahan asinkron dengan pembentukan blastomer dengan berbagai ukuran dan bentuk (amfibi, mamalia, burung).

Gastrulasi– tahap pembentukan embrio dua lapis. Lapisan sel superfisialnya disebut lapisan germinal luar - ektoderm, dan lapisan sel dalam disebut lapisan germinal bagian dalam - endoderm.

Jenis gastrulasi:

1. invaginasi – invaginasi blastomer bagian bawah blastula menuju atap (lancelet);

2. epiboly - pengotoran atap blastula pada zona marginal dan dasarnya dengan blastomer kecil (amfibi) yang membelah dengan cepat;

3. delaminasi - pemisahan blastomer dan migrasi - pergerakan sel (burung, mamalia).

Diferensiasi lapisan germinal menyebabkan munculnya sel-sel dengan kualitas berbeda, sehingga menimbulkan dasar-dasar berbagai jaringan dan organ. Di semua kelas hewan, organ aksial pertama kali muncul - tabung saraf, notokord, usus primer - dan lapisan germinal ketiga (posisi tengah) - mesoderm.

Pertanyaan 11. Ciri-ciri perkembangan embrio mamalia (pembentukan trofoblas dan selaput janin)

Ciri-ciri embriogenesis mamalia ditentukan oleh sifat perkembangan intrauterin, sebagai akibatnya:

1. Telur tidak menumpuk cadangan kuning telur dalam jumlah besar (tipe oligolecithal).

2. Fertilisasi bersifat internal.

3. Pada tahap fragmentasi zigot yang tidak merata, terjadi diferensiasi awal blastomer. Beberapa di antaranya membelah lebih cepat dan bercirikan warna terang dan ukuran kecil, sementara yang lain berwarna gelap dan berukuran besar, karena blastomer ini lebih lambat membelah dan lebih jarang terfragmentasi. Blastomer terang secara bertahap menyelimuti blastomer gelap secara perlahan, menghasilkan pembentukan blastula bulat tanpa rongga ( morula). Di morula, blastomer gelap membentuk isi internalnya dalam bentuk bintil sel padat, yang kemudian digunakan untuk membangun tubuh embrio - ini embrioblas.

Blastomer ringan terletak di sekitar embrioblas dalam satu lapisan. Tugas mereka adalah menyerap sekresi kelenjar rahim (royal jelly) untuk menjamin proses nutrisi embrio sebelum terbentuknya hubungan plasenta dengan tubuh ibu. Oleh karena itu mereka terbentuk trofoblas.

4. Akumulasi royal jelly di blastula mendorong embrioblas ke atas dan membuatnya tampak seperti diskoblastula burung. Sekarang embrio mewakili vesikel germinal, atau blastokista. Akibatnya, semua proses perkembangan lebih lanjut pada mamalia mengulangi jalur karakteristik embriogenesis burung yang sudah diketahui: gastrulasi terjadi melalui delaminasi dan migrasi; pembentukan organ aksial dan mesoderm terjadi dengan partisipasi garis dan nodul primitif, dan pemisahan tubuh dan pembentukan selaput janin - batang dan lipatan ketuban.

Lipatan batang terbentuk sebagai hasil proliferasi aktif sel-sel dari ketiga lapisan germinal di zona yang berbatasan dengan pelindung germinal. Pertumbuhan sel yang cepat memaksa mereka bergerak ke dalam dan membengkokkan daun. Ketika lipatan batang semakin dalam, diameternya mengecil, ia semakin mengisolasi dan membulatkan embrio, sekaligus membentuk usus primer dan kantung kuning telur dengan royal jelly yang tertutup di dalamnya dari endoderm dan lapisan visceral mesoderm.

Bagian perifer ektoderm dan lapisan parietal mesoderm membentuk lipatan melingkar ketuban, yang ujung-ujungnya secara bertahap bergerak di atas tubuh yang terlepas dan menutup sepenuhnya di atasnya. Penggabungan lapisan dalam lipatan membentuk membran air bagian dalam - amnion, yang rongganya diisi dengan cairan ketuban. Penggabungan lapisan luar lipatan ketuban memastikan pembentukan membran terluar janin - korion (selaput vili).

Karena penonjolan buta melalui saluran pusar dinding ventral usus primer, membran tengah terbentuk - allantois, di mana sistem pembuluh darah (koroid) berkembang.

5. Kulit terluar - korion - memiliki struktur yang sangat kompleks dan membentuk banyak tonjolan dalam bentuk vili, yang dengannya hubungan erat terjalin dengan selaput lendir rahim. Vili mencakup area allantois dengan pembuluh darah yang tumbuh bersama dengan korion dan trofoblas, sel-sel yang menghasilkan hormon untuk mempertahankan jalannya kehamilan yang normal.

6. Kumpulan vili alantokorion dan struktur endometrium yang berinteraksi membentuk organ embrio khusus pada mamalia - plasenta. Plasenta memberi nutrisi pada embrio, pertukaran gas, pembuangan produk metabolisme, perlindungan yang andal terhadap faktor-faktor yang merugikan dari segala etiologi dan regulasi perkembangan hormonal.

Ontogenesis sebut saja totalitas proses yang terjadi di dalam tubuh dari saat pembentukan zigot hingga kematian.

Ini dibagi menjadi dua tahap: embrionik Dan pascaembrionik.

Periode embrio Masa embrio dianggap sebagai masa perkembangan embrio dari saat pembentukan zigot sampai keluar dari selaput telur atau kelahiran; dalam proses perkembangan embrio, embrio melewati tahap penghancuran, gastrulasi, organogenesis primer dan diferensiasi lebih lanjut organ dan jaringan. Hancur . Pembelahan adalah proses pembentukan embrio satu lapis multiseluler - blastula. Fragmentasi ditandai dengan: 1) pembelahan sel melalui mitosis dengan pelestarian kumpulan kromosom diploid; 2) siklus mitosis yang sangat singkat; 3) blastomer tidak berdiferensiasi, dan informasi keturunan tidak digunakan di dalamnya; 4) blastomer tidak tumbuh dan kemudian menjadi lebih kecil; 5) sitoplasma zigot tidak bercampur dan tidak berpindah.

Tahapan perkembangan embrio.

1. Masa embrio satu sel, atau zigot, bersifat jangka pendek, dimulai dari saat pembuahan hingga awal fragmentasi sel telur. 2. Periode penghancuran. Selama periode ini terjadi penggandaan sel, sel yang dihasilkan disebut blastomer. Pertama, sekelompok blastomer terbentuk, menyerupai bentuk raspberry - morula, kemudian blastula satu lapis berbentuk bola; dinding blastula adalah blastoderm, rongganya adalah blastokel. 3. Gastrulasi. Embrio satu lapis berubah menjadi dua lapis - gastrula, terdiri dari lapisan germinal luar - ektoderm dan lapisan dalam - endoderm. Pada vertebrata, selama gastrulasi, lapisan germinal ketiga, mesoderm, muncul. Selama evolusi pada chordata, proses gastrulasi menjadi lebih rumit dengan munculnya kompleks dasar aksial (pembentukan sistem saraf, kerangka aksial, dan otot) di sisi punggung embrio. 4. Masa pemisahan dasar-dasar utama organ dan jaringan serta perkembangan selanjutnya. Bersamaan dengan proses-proses ini, penyatuan bagian-bagian menjadi satu kesatuan yang berkembang semakin intensif. Dari ektoderm epitel kulit, sistem saraf dan sebagian organ sensorik terbentuk, dari endoderm - epitel saluran pencernaan dan kelenjarnya; dari mesoderm - otot, epitel sistem genitourinari dan membran serosa, dari mesenkim - jaringan ikat, tulang rawan dan tulang, sistem pembuluh darah dan darah.

Akibat pengaruh alkohol, nikotin, dan obat-obatan terhadap embrio manusia.

Penggunaan obat-obatan secara sistematis, termasuk alkohol, dan bahkan nikotin, menyebabkan kerusakan pada sel germinal - sperma dan sel telur. Seorang anak mungkin dilahirkan dengan keterlambatan panjang dan berat badan, perkembangan fisik yang buruk, dan rentan terhadap perkembangan penyakit apa pun. Semakin kuat obat yang digunakan orang tua, maka perubahan yang terjadi pada tubuh anak akan semakin serius. Penggunaan zat-zat ini oleh perempuan sangatlah berbahaya.

2. Perjuangan untuk eksistensi. Prasyarat untuk seleksi alam. Bentuk perjuangan untuk eksistensi.

Perjuangan untuk eksistensi – hubungan individu yang kompleks dan beragam dalam suatu spesies, antar spesies dan dengan kondisi alam mati yang tidak menguntungkan. Charles Darwin menunjukkan bahwa kesenjangan antara kemungkinan spesies untuk bereproduksi tanpa batas dan sumber daya yang terbatas adalah alasan utama perjuangan untuk eksistensi. Perjuangan untuk eksistensi ada tiga jenis:

    Intraspesifik

    Interspesifik

    Memerangi faktor abiotik

Biologi perkembangan– arah baru biologi modern. Inilah ilmu tentang pola dan mekanisme entogenesis.

Ontogenesis(Yunani Ontos - wujud, genesis - perkembangan) - perkembangan individu suatu organisme.

Ini mencakup serangkaian transformasi morfologi, fisiologis, dan biokimia yang berurutan dari lahir hingga mati.

Ontogenesis organisme multiseluler dibagi menjadi dua periode: embrionik (embrio, gr. embruоn - embrio) dan postembrionik (pasca-embrio). Pada hewan tingkat tinggi dan manusia, entogenesis dibagi menjadi sebelum melahirkan(sebelum lahir), dan setelah kelahiran(setelah lahir).

embrionik, atau sebelum melahirkan Embriogenesis meliputi perkembangan suatu organisme mulai dari pembuahan sel telur hingga pelepasan individu dari selaput telur atau dari rongga rahim organisme ibu.

Dunia hewan memiliki tiga jenis entogenesis yang paling umum: larva; non-larva; intrauterin.

Jenis entogenesis larva ditandai dengan perkembangan organisme yang terjadi dengan metamorfosis.

Jenis entogenesis non-larva ditandai dengan pembentukan organisme yang dilakukan di dalam telur.

intrauterin Ontogenesis ditentukan oleh perkembangan dalam organisme ibu.

Pada manusia, tubuh berusia hingga 8 minggu pada saat dasar-dasar organ terbentuk dan disebut embrio, atau janin.

janin adalah suatu organisme setelah terbentuknya dasar-dasar organ dan bentuk tubuh yang dimiliki seseorang (8 minggu setelah terbentuknya zigot).

Embriogenesis mencakup tahapan utama berikut (Gbr. 5):

1. Pemupukan dan penghancuran sel telur.

Gastrulasi dan pembentukan lapisan germinal.

3. Histogenesis dan organogenesis. Inilah pembentukan organ dan jaringan.

Pemupukan mewakili penetrasi sperma ke dalam sel telur. pada manusia dan mamalia ini terjadi di sepertiga bagian atas tuba falopi.

Setelah pembuahan, zigot terbentuk. Dia memiliki informasi genetik dari dua orang tua dan satu set kromosom diploid (2n). Telur yang telah dibuahi (zigot) bereproduksi secara mitosis.

Periode awal embriogenesis, yaitu.

e.perkembangan sel telur yang telah dibuahi (zigot) disebut penumpasan. Sel-sel yang dihasilkan disebut blastomer. Perkembangan mereka terjadi melalui

pembelahan mitosis berturut-turut.

Fragmentasi memiliki sejumlah ciri: siklus mitosis ditandai dengan durasi yang singkat, tidak ada fase pra dan pasca sintetik, sintesis protein ditekan hingga tahap tertentu.

Karena tidak ada pertumbuhan sel germinal pascamitotik, ukuran blastomer mengecil dan, meskipun jumlah totalnya meningkat dengan cepat, volume embrio tidak berubah secara signifikan pada tahap awal perkembangan.

Sifat penghancuran tergantung pada jenis sel telur dan jumlah kuning telur dalam oosit. Berikut ini dibedakan: jenis penghancuran :

1) Penghancuran total (holoblastik) – seragam dan tidak rata;

2) Pembelahan tidak sempurna (meroblastik) – diskoidal dan dangkal.

Dengan fragmentasi lengkap (holoblastik). zigot membelah seluruhnya.

Telur isolecithal dan telolecithal berkembang dengan cara ini.

Dengan fragmentasi tidak lengkap (meroblastik). Hanya bagian sitoplasma telur yang tidak memiliki inklusi kuning telur yang membelah.

penghancuran yang tidak lengkap bersifat diskoidal dan dangkal.

Pada pembelahan diskoidal, segmentasi terjadi pada kutub hewan, sedangkan kutub tumbuhan telur tetap utuh. Metode ini khas untuk sel yang sangat telolecithal (misalnya pada burung).

Sel centrolecithal mempunyai fragmentasi superfisial. Dalam hal ini, seluruh zona perifer ovoplasma yang bebas dari kuning telur terbagi (misalnya, pada serangga).

Fragmentasi zigot pada manusia dan mamalia bersifat holoblastik dan seragam.

jumlah blastomer meningkat dalam urutan yang salah, secara asinkron. Fragmentasi diakhiri dengan pembentukan blastula.

ledakanitu adalah embrio satu lapis multiseluler. Ia memiliki blastoderm.

Ini adalah dinding tubuh yang dibentuk oleh blastomer. Blastocoel adalah rongga blastula. Ada berbagai jenis blastula. Dengan penghancuran yang dangkal, rongga diisi dengan kuning telur. Ini adalah periblastula. Dengan pembelahan diskoidal, sel germinal tersebar dalam bentuk piringan pada kuning telur. Ini adalah diskoblastula.

Pada manusia dan mamalia, penghancuran menghasilkan pembentukan blastokista (vesikel germinal).

dindingnya dibentuk oleh trofoblas, satu lapisan sel yang pipih tajam. Rongga blastokista berisi cairan. Blastula berubah menjadi gastrulu.

Gastrulasi ini adalah pergerakan terarah dari kelompok besar sel embrio ke tempat pembentukan sistem organ masa depan.

Hasilnya, terbentuk tiga lapisan germinal. Mereka terdiri dari sel-sel yang berbeda dalam ukuran, bentuk dan karakteristik lainnya. Pada hewan tingkat rendah seperti spons dan coelenterata, gastrula terdiri dari dua lapisan sel - ektoderm (lapisan germinal bagian luar) dan endoderm (lapisan germinal bagian dalam).

Semua filum hewan tingkat tinggi lainnya memiliki gastrula tiga lapis. Kemudian lapisan germinal ketiga (tengah), mesoderm, terbentuk.

Dari ektoderm Jaringan sistem saraf berkembang, lapisan luar kulit - epidermis dan turunannya (kuku, rambut, kelenjar sebaceous dan keringat), serta email gigi, sel sensorik organ penglihatan, pendengaran dan penciuman, dll. .

Dari endoderm jaringan epitel berkembang, melapisi organ pernapasan, sebagian sistem genitourinari dan pencernaan, termasuk hati dan pankreas.

Paling banyak turunan mesoderm– otot rangka, organ ekskresi dan gonad; tulang rawan, tulang dan jaringan ikat.

Pembentukan Gastrula pada berbagai hewan dilakukan dengan empat cara: intususepsi, imigrasi, delaminasi, epiboly .

Contoh klasik gastrulasi melalui intususepsi adalah perkembangan embrio lancelet.

Di blastula lancelet, sekelompok blastomer mulai berinvaginasi ke dalam blastocoel. Akibatnya, ektoderm dan endoderm terbentuk, membentuk rongga usus utama - gastrocoel. Rongga ini berkomunikasi dengan lingkungan luar melalui suatu bukaan (blastopori). Kemudian terbentuk mesoderm berupa pertumbuhan berpasangan pada dinding usus primer (kantong mesoderm).

Diferensiasi lebih lanjut dari lapisan germinal mengarah pada pembentukan organ kompleks aksial.

Ini adalah tabung saraf, notochord dan tabung usus.

Pada manusia, gastrulasi terjadi dalam dua fase. Pertama, gastrula dua lapis dibentuk oleh delaminasi embrioblas.

Fase kedua adalah munculnya lapisan germinal tengah dan munculnya kompleks aksial primordia.

Histogenesis dan organogenesis. Lapisan germinal adalah bahan dari mana dasar-dasar jaringan dan organ tertentu baru terbentuk di semua organisme multiseluler . Perkembangan embrio organisme dilakukan dengan partisipasi sementara (ekstraembrionik) - organ yang berfungsi sementara yang menyediakan fungsi vital yang diperlukan dan menghubungkan embrio dengan lingkungan.

pada hewan dengan tipe perkembangan non-larva (ikan, reptil, burung), telur memiliki banyak kuning telur.

Badan sementara mereka adalah kantung kuning telur. Dia adalah organ nutrisi dan hematopoiesis embrio. Kantung kuning telur yang mengecil pada mamalia merupakan bagian dari plasenta. Pada hewan darat (reptil, burung, mamalia) otoritas sementara(Gbr. 6) ini adalah cangkang air (amnion), alantois Dan membran serosa (korion). Pada mamalia berplasenta, korion, bersama dengan mukosa rahim, membentuk plasenta.

Dalam perkembangan embrio manusia ada 3 periode kritis utama:

Implantasi (b – hari ke 7 setelah pembuahan) – implantasi zigot ke dinding rahim.

2. Plasentasi (akhir minggu ke-2 kehamilan) – pembentukan plasenta pada embrio.

3. Masa perinatal (melahirkan) - peralihan janin dari lingkungan akuatik ke lingkungan udara 9 bulan setelah pembuahan.

Periode kritis dalam tubuh bayi baru lahir dikaitkan dengan perubahan tajam dalam kondisi kehidupan dan restrukturisasi aktivitas semua sistem tubuh (sifat sirkulasi darah, pertukaran gas, dan perubahan nutrisi).

Tahapan embriogenesis

Embriogenesis (Yunani embrio - embrio, genesis - perkembangan) adalah periode awal perkembangan individu suatu organisme dari saat pembuahan (konsepsi) hingga kelahiran, merupakan tahap awal dari entogenesis (Yunani ontos - keberadaan, genesis - perkembangan), the proses perkembangan individu organisme dari konsepsi hingga kematian.
Perkembangan organisme apa pun dimulai sebagai hasil peleburan dua sel kelamin (gamet), jantan dan betina.

Semua sel tubuh, meskipun berbeda dalam struktur dan fungsinya, disatukan oleh satu hal - satu informasi genetik yang disimpan dalam inti setiap sel, satu set kromosom ganda (kecuali sel darah yang sangat terspesialisasi - sel darah merah, yang mana tidak mempunyai inti).

Artinya, semua sel somatik (soma - tubuh) bersifat diploid dan mengandung satu set kromosom ganda - 2 n, dan hanya sel germinal (gamet) yang terbentuk dalam gonad khusus (testis dan ovarium) yang mengandung satu set kromosom - 1 n.

Ketika sel germinal menyatu, sebuah sel terbentuk - zigot, di mana satu set kromosom ganda dipulihkan.

Ingatlah bahwa inti sel manusia masing-masing mengandung 46 kromosom, sel germinal memiliki 23 kromosom

Zigot yang dihasilkan mulai membelah. Tahap pertama pembelahan zigot disebut pembelahan, sebagai akibatnya struktur multiseluler morula (murbei) terbentuk.

Sitoplasma didistribusikan secara tidak merata di antara sel-sel; sel-sel di bagian bawah morula lebih besar daripada bagian atas. Volume morula sebanding dengan zigot.

Pada tahap kedua pembelahan, sebagai hasil redistribusi sel, embrio satu lapis terbentuk - blastula, terdiri dari satu lapisan sel dan rongga (blastocoel).

Sel blastula bervariasi ukurannya.

Pada tahap III, sel-sel kutub bawah tampak berinvaginasi (invaginasi) ke dalam, dan embrio dua lapis terbentuk - gastrula, terdiri dari lapisan sel luar - ektoderm dan lapisan sel dalam - endoderm.

Segera, di antara lapisan sel I dan II, sebagai hasil pembelahan sel, terbentuk lapisan sel lain, yang di tengah adalah mesoderm, dan embrio menjadi berlapis tiga. Ini menyelesaikan tahap gastrula.

Dari ketiga lapisan sel ini (disebut lapisan germinal) terbentuklah jaringan dan organ organisme masa depan.

Jaringan integumen dan saraf berkembang dari ektoderm, kerangka, otot, sistem peredaran darah, alat kelamin, organ ekskresi dari mesoderm, dan organ pernapasan dan nutrisi, hati, pankreas dari endoderm. Banyak organ yang terbentuk dari beberapa lapisan germinal.
Embriogenesis mencakup proses mulai dari pembuahan hingga kelahiran.

Perkembangan tubuh manusia dimulai setelah pembuahan sel reproduksi wanita - sel telur (ovium) pria - oleh spermatozoa (spermatozoon, spermium).
Kajian rinci tentang perkembangan embrio manusia (embrio) merupakan pokok bahasan embriologi.

Di sini kita akan membatasi diri hanya pada gambaran umum tentang perkembangan embrio (embriogenesis), yang diperlukan untuk memahami fisik manusia.

Embriogenesis semua vertebrata, termasuk manusia, dapat dibagi menjadi tiga periode.
1. Penghancuran: sel telur, spermovium, atau zigot yang telah dibuahi secara berurutan dibagi menjadi sel-sel (2,4,8,16 dan seterusnya) sebagai hasilnya bola multiseluler padat, morula, dan kemudian vesikel satu lapis - blastula, yang berisi rongga primer di tengahnya, terbentuklah blastocoel.

Durasi periode ini adalah 7 hari.
2. Gastrulasi terdiri dari transformasi embrio satu lapis menjadi gastrula dua lapis, dan kemudian tiga lapis. Dua lapisan sel pertama disebut lapisan germinal: ektoderm bagian luar dan endoderm bagian dalam (hingga dua minggu setelah pembuahan), dan lapisan tengah ketiga yang muncul kemudian di antara keduanya disebut lapisan germinal tengah - mesoderm.

Hasil penting kedua dari gastrulasi pada semua chordata adalah munculnya kompleks dasar aksial: di sisi punggung (dorsal) endoderm, dasar tali punggung, notokord, muncul, dan di sisi ventral (ventral) - dasar dari endoderm usus; di sisi punggung embrio, di sepanjang garis tengahnya, pelat saraf menonjol dari ektoderm - dasar sistem saraf, dan sisa ektoderm digunakan untuk membangun epidermis kulit dan oleh karena itu disebut ektoderm kulit.
Selanjutnya embrio bertambah panjang dan berubah menjadi formasi silinder dengan kepala (kranial) dan ujung ekor ekor.

Masa ini berlangsung hingga akhir minggu ketiga setelah pembuahan.

3. Organogenesis dan histogenesis: lempeng saraf tenggelam di bawah ektoderm dan berubah menjadi tabung saraf, yang terdiri dari segmen terpisah - neurotom - dan memunculkan perkembangan sistem saraf. Primordia mesodermal terlepas dari endoderm usus primer dan membentuk deretan kantung berpasangan yang terletak secara metamerik, yang tumbuh di sisi tubuh embrio, masing-masing dibagi menjadi dua bagian: punggung, yang terletak di samping. notochord dan tabung saraf, dan ventral, yang terletak di sisi embrio.

Bagian punggung mesoderm membentuk segmen utama tubuh - somit, yang masing-masing dibagi menjadi sklerotom, yang membentuk kerangka, dan miotom, tempat otot berkembang. Segmen kulit, dermatom, juga dibedakan dari somit (di sisi lateralnya). Bagian perut mesoderm, disebut splanchnotomes, membentuk kantung berpasangan yang berisi rongga tubuh sekunder.
Endoderm usus, yang tersisa setelah pemisahan notochord dan mesoderm, membentuk usus sekunder - dasar untuk perkembangan organ dalam.

Selanjutnya seluruh organ tubuh diletakkan, bahan pembuatannya adalah tiga lapisan germinal.

1. Dari lapisan germinal luar, ektoderm, berkembang:

A) epidermis kulit dan turunannya (rambut, kuku, kelenjar kulit);
B) epitel selaput lendir hidung, mulut dan anus;
V) sistem saraf dan epitel organ indera.

2. Dari lapisan germinal bagian dalam, endoderm, epitel mukosa sebagian besar saluran pencernaan dengan semua struktur kelenjar yang ada di sini, sebagian besar organ pernapasan, serta epitel kelenjar tiroid dan timus berkembang.

3. Dari lapisan germinal tengah, mesoderm, otot rangka, mesothelium membran rongga serosa dengan dasar gonad dan ginjal berkembang.
Selain itu, dari segmen dorsal mesoderm, muncul jaringan ikat embrionik, mesenkim, yang menimbulkan semua jenis jaringan ikat, termasuk tulang rawan dan tulang.

Karena pada awalnya mesenkim membawa nutrisi ke berbagai bagian embrio, melakukan fungsi trofik, kemudian darah, getah bening, pembuluh darah, kelenjar getah bening, dan limpa berkembang darinya.
Selain perkembangan embrio itu sendiri, perlu juga memperhitungkan pembentukan bagian ekstra-embrio, yang dengannya embrio menerima nutrisi yang diperlukan untuk aktivitas vitalnya.

Dalam bola padat multiseluler, terdapat nodul embrio internal, embrioblas, dan lapisan sel luar, yang berperan penting dalam nutrisi embrio dan oleh karena itu disebut trofoblas.

Dengan bantuan trofoblas, embrio menembus ketebalan mukosa rahim (implantasi), dan di sini pembentukan organ khusus dimulai, dengan bantuan embrio terhubung dengan tubuh ibu dan diberi nutrisi.

Organ ini disebut tempat bayi, kotoran, atau plasenta. Mamalia yang mempunyai plasenta disebut plasenta. Seiring dengan terbentuknya plasenta, terjadi proses pemisahan embrio yang sedang berkembang dari bagian ekstra-embrio sebagai akibat dari munculnya apa yang disebut lipatan batang, yang menonjol dengan tonjolan ke arah tengah. ikat tubuh embrio dari bagian ekstra embrio dengan cincin.

Namun pada saat yang sama, koneksi ke plasenta dipertahankan melalui batang pusar, yang kemudian berubah menjadi tali pusar. Pada tahap awal perkembangan, saluran vitelline melewati saluran terakhir, yang menghubungkan usus dengan penonjolannya ke daerah ekstraembrionik, kantung kuning telur. Pada vertebrata yang tidak memiliki plasenta, kantung kuning telur berisi bahan nutrisi telur - kuning telur - dan merupakan organ penting yang memberi nutrisi pada embrio.

Pada manusia, meskipun kantung kuning telur muncul, namun tidak berperan penting dalam perkembangan embrio dan, setelah penyerapan isinya, secara bertahap berkurang.

Tali pusat juga mengandung pembuluh darah pusar (plasenta), yang melaluinya darah mengalir dari plasenta ke tubuh janin dan sebaliknya. Mereka berkembang dari mesoderm kantung kemih, atau allantois, yang menonjol dari dinding ventral usus dan keluar dari tubuh embrio melalui lubang pusar ke bagian ekstraembrionik. Pada manusia, dari bagian allantois yang terdapat di tengah tubuh embrio, terbentuk bagian kandung kemih, dan dari pembuluhnya terbentuk pembuluh darah umbilikalis.

Embrio yang sedang berkembang ditutupi dengan dua membran germinal. Membran bagian dalam, amnion, membentuk kantung besar, yang berisi cairan protein dan membentuk lingkungan cair bagi embrio, yang melaluinya kantung tersebut disebut membran air.

Seluruh embrio, bersama dengan kantung ketuban dan kuning telur, dikelilingi oleh membran luar (yang juga mencakup trofoblas). Selaput ini, yang memiliki vili, disebut vili, atau korion.

Korion melakukan fungsi trofik, pernapasan, ekskresi dan penghalang.

Embriogenesis, menurut sifat proses yang terjadi pada embrio, dibagi menjadi tiga periode:

1) periode penghancuran;

2) masa gastrulasi;

3) masa histogenesis (pembentukan jaringan), organogenesis (pembentukan organ), sistemogenesis (pembentukan sistem fungsional tubuh).

Berpisah.

Umur organisme baru dalam bentuk satu sel (zigot) pada hewan yang berbeda berlangsung dari beberapa menit hingga beberapa jam bahkan berhari-hari, dan kemudian fragmentasi dimulai.

Pembelahan adalah proses pembelahan mitosis zigot menjadi sel anak (blastomer). Pembelahan berbeda dari pembelahan mitosis biasa dalam hal berikut:

  • blastomer tidak mencapai ukuran asli zigot;

2) blastomer tidak menyimpang, meskipun merupakan sel independen.

Jenis penghancuran berikut ini dibedakan:

1) lengkap, tidak lengkap;

2) seragam, tidak rata;

3) sinkron, asinkron.

Telur dan zigot yang terbentuk setelah pembuahannya, mengandung sejumlah kecil lesitin (oligolecithal), tersebar merata di sitoplasma (isolecithal), terbagi seluruhnya menjadi dua sel anak (blastomer) dengan ukuran yang sama, yang kemudian secara bersamaan (sinkron) membelah lagi menjadi blastomer.

Jenis penghancuran ini selesai, seragam dan sinkron. Telur dan zigot yang mengandung kuning telur dalam jumlah sedang juga dihancurkan sepenuhnya, tetapi blastomer yang dihasilkan memiliki ukuran yang berbeda dan dihancurkan secara tidak bersamaan - penghancurannya selesai, tidak merata, dan tidak sinkron. Sebagai hasil fragmentasi, akumulasi blastomer pertama kali terbentuk, dan embrio dalam bentuk ini disebut morula. Kemudian cairan terakumulasi di antara blastomer, yang mendorong blastomer ke pinggiran, dan rongga berisi cairan terbentuk di tengahnya.

Pada tahap perkembangan ini, embrio disebut blastula.

Blastula terdiri dari:

1) blastoderm - cangkang blastomer;

2) blastocoel - rongga berisi cairan.

Blastula manusia adalah blastokista.

Setelah pembentukan blastula, tahap kedua embriogenesis dimulai - gastrulasi.

Gastrulasi- proses pembentukan lapisan germinal, terbentuk melalui reproduksi dan pergerakan sel. Proses gastrulasi terjadi secara berbeda pada hewan yang berbeda.

Ada metode gastrulasi berikut:

  • delaminasi (pemisahan sekelompok blastomer menjadi pelat);

2) imigrasi (pergerakan sel di dalam embrio yang sedang berkembang);

3) intususepsi (invaginasi lapisan sel ke dalam embrio);

4) epiboly (pertumbuhan berlebih dari blastomer yang membelah secara perlahan dengan blastomer yang membelah dengan cepat dengan pembentukan lapisan sel terluar).

Sebagai hasil gastrulasi, tiga lapisan germinal terbentuk pada embrio spesies hewan apa pun:

1) ektoderm (lapisan germinal luar);

2) endoderm (lapisan germinal bagian dalam);

3) mesoderm (lapisan germinal tengah).

Setiap lapisan germinal adalah lapisan sel yang terpisah.

Di antara lembaran-lembaran tersebut awalnya terdapat ruang seperti celah di mana sel-sel proses segera bermigrasi, secara kolektif membentuk mesenkim germinal (beberapa penulis menganggapnya sebagai lapisan germinal keempat). Mesenkim germinal dibentuk oleh penggusuran sel

dari ketiga lapisan germinal, terutama dari mesoderm.

Embrio yang terdiri dari tiga lapisan germinal dan mesenkim disebut gastrula.

Proses gastrulasi pada embrio hewan yang berbeda berbeda secara signifikan baik dalam metode maupun waktu. Lapisan germinal dan mesenkim yang terbentuk setelah gastrulasi mengandung dugaan dasar jaringan. Setelah ini, tahap ketiga embriogenesis dimulai - histo- dan organogenesis.

Histo- dan organogenesis(atau diferensiasi lapisan germinal) adalah proses transformasi primordia jaringan menjadi jaringan dan organ, kemudian terbentuknya fungsional

sistem tubuh.

Dasar histo dan organogenesis adalah proses berikut: pembelahan mitosis (proliferasi), induksi, determinasi, pertumbuhan, migrasi dan diferensiasi sel.

Sebagai hasil dari proses ini, dasar aksial kompleks organ (notochord, tabung saraf, tabung usus, kompleks mesodermal) pertama kali terbentuk. Pada saat yang sama, berbagai jaringan secara bertahap terbentuk, dan dari kombinasi jaringan, organ anatomi diletakkan dan dikembangkan, digabungkan menjadi sistem fungsional - pencernaan, pernapasan, reproduksi, dll. Pada tahap awal histo- dan organogenesis, the embrio disebut embrio, yang kemudian berubah menjadi janin.

Saat ini, belum diketahui secara pasti bagaimana sel-sel yang sama sekali berbeda morfologi dan fungsinya terbentuk dari satu sel (zigot), dan selanjutnya dari lapisan germinal yang identik, dan darinya terbentuk jaringan (dari ektoderm.

jaringan epitel, sisik tanduk, sel saraf dan sel glial).

Agaknya, mekanisme genetik memainkan peran utama dalam transformasi ini.

Tanggal publikasi: 09-10-2015; Baca: 2454 | Pelanggaran hak cipta halaman

studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018 (0,001 dtk)…

Tanpa harus di Anda pembuangan embrio awal manusia, menunjukkan beberapa tahapan terpenting dalam pembentukan lapisan benih, kami mencoba menelusuri pembentukannya pada mamalia lain. Ciri paling mencolok dari perkembangan awal adalah pembentukan banyak sel dari satu sel telur yang telah dibuahi melalui mitosis yang berurutan. Yang lebih penting lagi adalah kenyataan bahwa bahkan selama fase awal proliferasi yang cepat, sel-sel yang terbentuk tidak tetap berupa massa yang tidak terorganisir.

Video: Embriogenesis: Perkembangan embrio

Hampir seketika mereka berada dalam bentuk formasi berongga yang disebut vesikel blastoderm.

Di satu kutub, sekelompok sel yang dikenal sebagai massa sel bagian dalam berkumpul. Segera setelah terbentuk, sel-sel mulai muncul darinya, melapisi rongga internal kecil - usus primer, atau archenteron. Dari sel-sel inilah endoderm terbentuk.

Ta bagian dari kelompok aslinya Sel-sel tempat terbentuknya integumen embrio dan lapisan terluar membrannya disebut ektoderm.

Segera, di antara dua lapisan kuman pertama, lapisan ketiga terbentuk, yang disebut mesoderm.

Video: Pengaruh pijatan pada kulit dan jaringan ikat. Struktur dan fungsi kulit

Lapisan kuman menarik bagi ahli embriologi dari beberapa sudut pandang.

Struktur sederhana embrio, ketika pertama kali mengandung satu, kemudian dua dan akhirnya tiga lapisan sel primer, merupakan cerminan dari perubahan filogenetik yang terjadi pada hewan tingkat rendah - nenek moyang vertebrata. Dari sudut pandang kemungkinan rekapitulasi ontogenetik, beberapa fakta sepenuhnya memungkinkan hal ini.

Sistem saraf embrio vertebrata muncul dari ektoderm - lapisan sel tempat organisme primitif yang belum memiliki sistem saraf bersentuhan dengan lingkungan luar.

Lapisan saluran pencernaan vertebrata terbentuk dari endoderm, lapisan sel yang dalam bentuk yang sangat primitif melapisi rongga internalnya yang mirip gastrocoel.

Video: Video Populer - Biologi & Pelajaran

Rangka, otot dan peredaran darah sistem berasal pada vertebrata hampir seluruhnya dari mesoderm - lapisan yang relatif tidak terlihat pada makhluk kecil dan tidak terorganisir, namun perannya meningkat seiring dengan meningkatnya ukuran dan kompleksitas karena meningkatnya kebutuhan akan dukungan dan sistem peredaran darah.

Seiring dengan kemungkinannya interpretasi lapisan germinal dari sudut pandang signifikansi filogenetiknya, penting juga bagi kita untuk mengetahui peran mereka dalam perkembangan individu.

Lapisan germinal adalah kelompok sel terorganisir pertama dalam embrio, yang secara jelas dibedakan satu sama lain berdasarkan ciri dan hubungannya. Fakta bahwa hubungan-hubungan ini pada dasarnya sama pada semua embrio vertebrata dengan kuat menunjukkan adanya asal usul yang sama dan keturunan yang serupa pada berbagai anggota kelompok hewan yang sangat besar ini.

Orang mungkin berpikir seperti itu lapisan kuman ini Untuk pertama kalinya, perbedaan antara kelas-kelas yang berbeda mulai terlihat pada gambaran umum struktur tubuh, yang merupakan karakteristik semua vertebrata.

Pembentukan embrio selebaran Masa ketika proses utama perkembangan hanya berupa peningkatan jumlah sel berakhir, dan masa diferensiasi dan spesialisasi sel dimulai.

Diferensiasi terjadi pada lapisan kuman sebelum kita dapat melihat tanda-tandanya menggunakan teknik mikroskopis kita. Pada daun, yang mempunyai penampakan yang benar-benar homogen, kelompok sel lokal dengan potensi berbeda untuk perkembangan lebih lanjut terus muncul.

Kita sudah mengetahui hal ini sejak lama, karena kita bisa melihat caranya dari lapisan kuman berbagai struktur muncul. Pada saat yang sama, tidak ada perubahan nyata yang terlihat pada lapisan kuman yang menyebabkannya.

Studi eksperimental baru-baru ini menunjukkan seberapa dini diferensiasi tak kasat mata ini mendahului lokalisasi morfologi kelompok sel yang terlihat, yang dengan mudah kita kenali sebagai dasar organ definitif.

Jadi, misalnya, jika Anda memotong tempat mana pun di simpul Hensen strip melintang sempit dari ektoderm embrio dua belas jam dan ditumbuhkan dalam kultur jaringan, kemudian pada waktu tertentu elemen seluler khusus dari jenis yang hanya ditemukan di mata akan ditemukan, meskipun dasar vesikel optik a embrio ayam tidak muncul sebelum 30 jam inkubasi.

Suatu strip yang diambil dari daerah lain, walaupun tampak sama, bila ditumbuhkan dalam kultur tidak membentuk sel-sel yang menjadi ciri mata, tetapi menunjukkan spesialisasi yang berbeda.

Video: Biologi | Persiapan Olimpiade 2017 | Soal “Buah Tumbuhan”

Eksperimen tunjukkan seberapa awal kelompok sel dengan potensi perkembangan berbeda ditentukan pada lapisan germinal.

Seiring dengan kemajuan perkembangan, kelompok sel ini menjadi semakin menonjol. Dalam beberapa kasus, mereka dipisahkan dari daun induk melalui tonjolan, dalam kasus lain - melalui migrasi sel-sel individu, yang kemudian terakumulasi di suatu tempat di tempat baru.

Dari kelompok sel primer terbentuk demikian, secara bertahap organ definitif terbentuk.

Oleh karena itu, asal usul berbagai bagian tubuh dalam embriogenesis bergantung pada pertumbuhan, pembelahan, dan diferensiasi lapisan germinal. Diagram ini menunjukkan kepada kita jalur umum di mana proses-proses awal yang dibahas di atas berkembang. Jika kita mengikuti proses perkembangan lebih lanjut, kita melihat bahwa setiap pembagian normal suatu objek kurang lebih jelas berpusat di sekitar cabang tertentu dari pohon keluarga lapisan benih ini.

Perhatian, hanya HARI INI!

Artikel utama: Reproduksi seksual

Pemupukan

Kehidupan manusia dimulai dari saat peleburan dua sel kelamin dalam tubuh ibu - sel telur dan sperma, dan satu sel baru terbentuk, yaitu organisme baru. Masing-masing sel germinal betina dan jantan mengandung 23 pasang kromosom, 22 di antaranya meneruskan sifat keturunan ayah dan ibu ke janin.

Pada kedua sel germinal ini terdapat sekitar 100 ribu gen yang menentukan ciri struktural dan fungsional organisme yang baru terbentuk.

Jenis kelamin anak yang belum lahir bergantung pada pasangan kromosom ke-23 sel germinal perempuan dan laki-laki. Pasangan kromosom sel germinal wanita ke-23 disebut X-X (XX), dan pasangan kromosom sel germinal pria ke-23 disebut X-Y (XY).

Jika kromosom X sel laki-laki menyatu dengan sel perempuan, maka lahirlah anak perempuan, dan jika kromosom Y sel laki-laki menyatu dengan sel perempuan, maka lahirlah anak laki-laki.

Jadi, jenis kelamin anak yang belum lahir bergantung pada sel reproduksi sang ayah, bukan pada kemauan atau keinginannya.

Sel reproduksi betina dan jantan yang menyatu di tuba falopi membentuk satu sel, yaitu organisme baru yang mempunyai 46 pasang kromosom. Segera setelah sel tersebut terbentuk, sel tersebut mulai berkembang biak dengan pembelahan dalam waktu satu minggu, sambil secara bertahap bergerak menuju rahim. Begitu sampai di rongga rahim, ia menempel pada dindingnya dan melanjutkan perkembangannya dalam bentuk embrio atau janin.

Perkembangan janin

Organisme baru yang muncul di dalam rahim berkembang di saluran telur pada minggu pertama kehidupannya dan mulai minggu kedua perkembangannya berlanjut di rongga rahim dan berlanjut selama 9 bulan.

Dan selama ini janin mendapat nutrisi dari darah tubuh ibu. Sejak hari ke 23 perkembangan embrio, jantung dan sirkulasi sistemiknya mulai berfungsi. Tetapi paru-paru dan sirkulasi paru-parunya tidak berfungsi selama perkembangan embrio, dan janin mendapat oksigen melalui pembuluh darah pusar melalui tubuh ibu.

Begitu bayi lahir, tali pusar dipotong dan dipisahkan dari tubuh ibu. Mulai saat ini, paru-paru dan sirkulasi paru-parunya mulai berfungsi.

Tembuni

Dari bagian luar embrio di rongga rahim, terbentuk jaringan khusus, kaya akan pembuluh darah dan terdiri dari sel-sel khusus - yang disebut afterbirth, dengan bantuan embrio menempel pada dinding rahim ( Ara.

82). Tali pusat terbentuk dari pembuluh darahnya, melalui arteri dan vena tempat janin terhubung dengan pembuluh darah tubuh ibu. Persalinan memberikan nutrisi pada janin dan juga melindunginya dari pengaruh bahan kimia dan mikroba berbahaya yang masuk ke dalam tubuh ibu.

Kerusakan plasenta dan terlepasnya dinding rahim menimbulkan bahaya bagi janin. Bahan dari situs http://wiki-med.com

Amnion

Janin dikelilingi oleh selaput tipis (amnion), rongga bagian dalamnya berisi cairan ketuban.

Cairan ini berperan penting dalam proses metabolisme dalam tubuh janin, dalam melindunginya dari pengaruh luar yang merugikan dan memfasilitasi pergerakan bebasnya (Gbr. 83).

Lapisan embrio

Pada minggu ketiga kehidupan intrauterin, sel-sel embrio membentuk tiga lapisan. Bagian luar disebut ektoderm, bagian tengah disebut mesoderm, dan bagian dalam disebut endoderm.

Masing-masing dari mereka menimbulkan jaringan dan organ embrio yang berbeda.

Di halaman ini terdapat materi tentang topik-topik berikut:

  • pentingnya embriogenesis

  • wiki-med.com

  • definisi embriogenesis

  • Wikipedia embriogenesis

  • embriogenesis adalah

Pertanyaan untuk artikel ini:

  • Bagaimana proses pembuahan terjadi?

  • Bagaimana perkembangan janin?

  • Apa pentingnya cairan ketuban?

  • Beritahu kami tentang lapisan kuman.

Bahan dari situs http://Wiki-Med.com

Bahan diambil dari situs www.hystology.ru

Ciri-ciri perkembangan mamalia akan mencakup permasalahan yang berkaitan dengan struktur sel germinal, pembuahan, ciri pembelahan, pembentukan gastrula, diferensiasi lapisan germinal dan organ aksial, perkembangan, struktur dan fungsi selaput janin (sementara, atau sementara, organ).

Subtipe mamalia sangat beragam sifat embriogenesisnya. Meningkatnya kompleksitas struktur mamalia, dan karenanya embriogenesis, memerlukan akumulasi lebih banyak nutrisi di dalam telur. Pada tahap perkembangan tertentu, pasokan nutrisi ini tidak dapat memenuhi kebutuhan embrio yang berubah secara kualitatif, dan oleh karena itu, dalam proses evolusi, mamalia mengembangkan perkembangan intrauterin dan pada sebagian besar hewan subtipe ini, hilangnya kuning telur sekunder diamati oleh telur.

Sel kelamin. Pemupukan. Berpisah. Mamalia paling primitif adalah ovipar (platipus, echidna). Mereka mempunyai telur telolecithal, pembelahan meroblastik, sehingga embriogenesisnya mirip dengan perkembangan burung.

Pada mamalia berkantung, telurnya mengandung sedikit kuning telur, tetapi embrio dilahirkan kurang berkembang dan perkembangan selanjutnya terjadi di kantong ibu, tempat terbentuknya hubungan antara puting susu ibu dan kerongkongan bayi.

Mamalia tingkat tinggi dicirikan oleh perkembangan intrauterin dan nutrisi embrio dengan mengorbankan tubuh ibu, yang tercermin dalam embriogenesis. Telur hampir kehilangan kuning telurnya untuk kedua kalinya; mereka dianggap oligolecithal sekunder, isolecithal. Mereka berkembang di folikel (folikulus - kantung, vesikel) ovarium. Setelah ovulasi (pecahnya dinding folikel dan pelepasan sel telur dari ovarium), mereka memasuki saluran telur.

Telur mamalia berukuran mikroskopis. Diameternya 100 - 200 mikron. Mereka ditutupi dengan dua cangkang - primer dan sekunder. Yang pertama adalah plasmalemma sel. Cangkang kedua adalah sel folikel (lihat Gambar 37). Dinding folikel dibangun darinya, tempat sel telur berada di ovarium.

Pembuahan sel telur terjadi di bagian atas saluran telur. Dalam hal ini, selaput sel telur dihancurkan di bawah pengaruh enzim akrosom sperma.

Pembelahan pada mamalia tingkat tinggi selesai, tidak sinkron: embrio terbentuk, terdiri dari 3, 5, 7, dst. blastomer. Yang terakhir ini biasanya terletak dalam bentuk sekumpulan sel. Tahap ini disebut morula (Gbr. 62). Dua jenis sel dapat dibedakan di dalamnya: kecil - terang dan besar - gelap. Sel cahaya memiliki aktivitas mitosis terbesar. Membelah secara intensif, mereka terletak di permukaan morula dalam bentuk lapisan luar trofoblas (trofi - nutrisi, blastos - tunas). Blastomer gelap membelah lebih lambat, sehingga lebih besar dari blastomer terang dan terletak di dalam embrio. Embrioblas terbentuk dari sel-sel gelap.

Trofoblas melakukan fungsi trofik. Ini memberi embrio bahan nutrisi, karena dengan partisipasinya hubungan terjalin antara embrio dan dinding rahim. Embrioblas merupakan sumber perkembangan tubuh embrio dan beberapa organ ekstraembrioniknya.

Jika beberapa bayi dilahirkan dari seekor hewan, maka beberapa telur masuk ke saluran telur sekaligus.

Dengan membelah, embrio bergerak sepanjang saluran telur menuju rahim (Gbr. 63, 64). Trofoblas menyerap sekresi kelenjar. Ini terakumulasi antara embrioblas dan trofoblas. Embrio bertambah besar ukurannya dan berubah menjadi vesikel blastoderm, atau blastokista (Gbr. 65). Dinding blastokista adalah trofoblas, dan embrioblas tampak seperti sekumpulan sel dan disebut nodul germinal.

Beras. 62. Skema penghancuran telur mamalia:

1 - cangkang mengkilap; 2 - badan kutub; 3 - blastomer; 4 - blastomer ringan membentuk trofoblas; 5 - blastomer gelap; 6 - trofoblas; 7 - bintil germinal.


Beras. 63. Skema pergerakan zigot sapi yang membelah sepanjang saluran telur.

Rongga blastokista berisi cairan. Itu terbentuk sebagai hasil penyerapan sekresi kelenjar rahim oleh sel trofoblas. Awalnya, blastokista bebas masuk 6 jam rongga rahim. Kemudian, dengan bantuan vili yang terbentuk di permukaan trofoblas, blastokista menempel pada dinding rahim. Proses ini disebut implantasi (im - penetrasi ke dalam, plantatio - penanaman) (Gbr. 66). Pada sapi, implantasi terjadi pada hari ke 17, pada kuda pada hari ke 63 - 70, pada kera - pada hari ke 9 setelah pembuahan. Kemudian sel-sel simpul germinal dijajarkan dalam bentuk lapisan – terbentuklah piringan germinal, mirip dengan piringan germinal burung. Di bagian tengahnya, zona padat dibedakan - perisai embrionik. Seperti pada burung, tubuh embrio berkembang dari bahan pelindung embrio, dan sisa cakram embrio digunakan dalam pembentukan organ sementara.

Jadi, meskipun pada mamalia tingkat tinggi, karena kehilangan kuning telur sekunder, telurnya bersifat oligolesithal dengan pembelahan holoblastik, struktur blastula mirip dengan struktur yang terbentuk setelah pembelahan meroblastik. Hal ini dapat dijelaskan oleh fakta bahwa nenek moyang mamalia memiliki telur polylecithal, telolecithal, dan mamalia tingkat tinggi mewarisi struktur blastula dari nenek moyangnya, yang terakhir mengingatkan pada blastula burung.

Gastrulasi. Pembentukan organ aksial dan diferensiasinya. Gastrulasi terjadi dengan cara yang sama seperti pada reptil, burung, dan mamalia tingkat rendah. Dengan delaminasi cakram germinal, ektoderm dan endoderm terbentuk. Jika daun-daun ini terbentuk dari bahan pelindung germinal, maka disebut germinal, dan jika muncul dari zona non-embrio pada cakram germinal, maka daun tersebut bukan germinal. Ektoderm dan endoderm non-embrio tumbuh di sepanjang permukaan bagian dalam trofoblas. Segera trofoblas yang terletak di atas embrio diserap dan yang terakhir akhirnya tergeletak selama beberapa waktu di rongga rahim, tidak tertutup.


Beras. 64. Skema ovulasi, pembuahan, penghancuran, implantasi:

1 - folikel primordial; 2 - pertumbuhan folikel; 3, 4 - folikel vesikuler; 5 - sel telur yang berovulasi; 6 - folikel vesikuler yang kolaps; 7 - tubuh kuning; 8 - fimbriae corong saluran telur; 9 - sel telur pada saat sperma menembus ke dalamnya; 10 - sperma; 11 - zigot, pronukleus menyatukan; 12 - zigot dalam metafase; 13 - berpisah; 14 - morula; 15 - blastokista; 16 - implantasi.

Pembentukan mesoderm berlangsung dengan cara yang sama seperti pada burung. Sel-sel zona marginal discoblastula bermigrasi dalam dua aliran ke bagian posterior embrio. Di sini arus-arus ini bertemu dan mengubah arah pergerakannya. Sekarang mereka bergerak maju di tengah cakram germinal, membentuk garis primer dengan lekukan memanjang - alur primer. Di ujung anterior garis primer, simpul Hensen dengan lekukan - fossa primer - terbentuk. Di zona ini, bahan notochord masa depan terselip dan tumbuh ke depan antara ektoderm dan endoderm dalam bentuk proses kepala (chordal) (Gbr. 67).

Mesoderm berkembang dari sel-sel garis primitif. Setelah migrasi, materialnya tumbuh di antara ektoderm dan endoderm dan berubah menjadi mesoderm tersegmentasi (somit), kaki segmental yang berdekatan, dan mesoderm tidak tersegmentasi. Somit terdiri dari sklerotom (bagian ventromedial), dermotom (bagian lateral), dan miotome (bagian medial). Somit dapat terhubung ke mesoderm yang tidak tersegmentasi melalui tangkai segmental. Bagian mesoderm yang tidak tersegmentasi tampak seperti kantung berongga. Dinding luarnya disebut lapisan parietal, dan dinding bagian dalam disebut lapisan visceral. Rongga yang tertutup di antara keduanya disebut rongga tubuh sekunder, atau selom (Gbr. 68).


Beras. 65. Fragmentasi zigot dan pembentukan blastokista babi:

A - G- tahap penghancuran yang berurutan (hitam- - blastomer, dari mana tubuh embrio akan berkembang; putih- blastomer dari mana trofoblas akan berkembang); D- blastokista; E - DAN- perkembangan cakram germinal dan pembentukan endoderm; KE- pembentukan mesoderm dan usus primer dari endoderm; 1 - bintil germinal; 2 - trofoblas; 3 - blastokel; 4 - zona mengkilap; 5 - sel endoderm; 6 - endoderm; 7 - cakram germinal; 8 - ektoderm dari cakram germinal; 9 - trofektoderm; 10 - mesoderm; 11 - usus primer (dinding) (menurut Patten).


Beras. 66. Embrio kera berumur 9 hari pada saat implantasi :

1 - embrioblas; 2 - bagian dari trofoblas yang menembus jaringan rahim; 3 - 5 - jaringan rahim (3 - epitel, 4 - dasar selaput lendir; 5 - kelenjar dalam keadaan distrofi) (menurut Vislotsky, Streeter).

Diferensiasi lapisan germinal berlangsung dengan cara yang sama seperti pada burung dan hewan lainnya. Di bagian punggung embrio, lempeng saraf terbentuk di ektoderm; setelah ujung-ujungnya menyatu, tabung saraf terbentuk. Ektoderm tumbuh di atasnya, sehingga tabung saraf segera tenggelam di bawah ektoderm. Seluruh sistem saraf berkembang dari tabung saraf, dan lapisan permukaan kulit (epidermis) berkembang dari ektoderm. Notochord tidak berfungsi sebagai organ pada hewan dewasa. Itu sepenuhnya digantikan oleh tulang belakang tulang belakang. Miotom somit adalah sumber pembentukan otot-otot batang, dan sklerotom adalah mesenkim, dari mana jaringan tulang dan tulang rawan kemudian berkembang. Derma-tom - dasar dari lapisan dalam kulit


Beras. 67. Embrio kelinci, tampak atas:

1 - proses kepala; 2 - simpul Hensen; 3 - fossa primer; 4 - garis primer.


Beras. 68. Penampang embrio mamalia pada tahap 11 segmen. Hubungan yang terlihat dengan rahim:

1 - kelenjar rahim; 2 - mendalam dan 3 - lapisan parietal mesoderm; 4 - miotom; 5 - aorta; 6 - selom intraembrionik; 7 - selom ekstraembrionik; S- endoderm kantung kuning telur; 9 - vili korionik; 10 - trofoblas; 11 - ektoderm.

menutupi. Sistem saluran kemih dan reproduksi terbentuk dari bahan kaki segmental, oleh karena itu disebut nefrogondotomi.

Jaringan superfisial (epitel) lapisan parietal pleura dan peritoneum terbentuk dari lapisan parietal splanchnotome, dan epitel membran serosa organ-organ yang terletak di rongga dada dan perut terbentuk dari lapisan visceral.

Dari endoderm, epitel berkembang, menutupi permukaan bagian dalam saluran pencernaan dan organ - turunan dari saluran pencernaan: organ pernapasan, hati, pankreas.

Dengan demikian, perkembangan lapisan germinal dan diferensiasi selanjutnya pada mamalia serupa dengan perkembangan hewan lain. Tanda-tanda ini adalah yang paling kuno, mencerminkan jalur yang dilalui mamalia dalam perkembangannya. Ciri-ciri tersebut tergolong palingenetik (palin - lagi-lagi, genesis - kelahiran) berbeda dengan koenogenetik, yaitu diperoleh sehubungan dengan perubahan kondisi kehidupan, misalnya munculnya hewan dari air ke darat.

Tidak hanya organ permanen embrio yang berkembang dari lapisan germinal - ektoderm, endoderm, dan mesoderm. Mereka berpartisipasi dalam peletakan organ sementara atau sementara - selaput.

Pembentukan organ ekstraembrionik (sementara).(Gbr. 69). Salah satu ciri perkembangan mamalia adalah bahwa selama sel telur isolecithal dan fragmentasi holoblastik, terjadi pembentukan organ sementara. Seperti diketahui, dalam evolusi chordata, organ sementara adalah perolehan vertebrata dengan telolecithal, telur polylecithal, dan pembelahan meroblastik.


Beras. 69. Skema perkembangan kantung kuning telur dan membran embrio pada mamalia (enam tahap berturut-turut):

A - proses pengotoran rongga kantung ketuban dengan endoderm (1) dan mesoderm (2); DI DALAM- pembentukan vesikel endodermal tertutup (4); DI DALAM - awal terbentuknya lipatan ketuban (5) dan filtrum usus (6); G- pemisahan tubuh embrio (7); kantung kuning telur (8); D- penutupan lipatan ketuban (9); awal terbentuknya perkembangan allantois (10); E- rongga ketuban tertutup (11); mengembangkan alantois (12); vili korionik (13); lapisan parietal mesoderm (14); lapisan visceral mesoderm (15); ektoderm (3).

Ciri lain dari perkembangan mamalia adalah pemisahan yang sangat awal antara bagian embrionik dan non-embrio. Jadi, pada awal penghancuran, blastomer terbentuk, membentuk membran tambahan ekstra-embrio - trofoblas, yang dengannya embrio mulai menerima nutrisi.


Beras. 70. Diagram hubungan rahim dengan kantung kuning telur pada kelinci:

1 - plasenta alantoik; 2 - kantung kuning telur; 3 - dinding rahim; 4 - amnion.

zat dari rongga rahim. Setelah pembentukan lapisan germinal, trofoblas yang terletak di atas embrio berkurang. Bagian trofoblas yang tidak tereduksi, menyatu dengan ektoderm, membentuk satu lapisan. Berdekatan dengan lapisan ini di sisi dalam, tumbuh lembaran mesoderm tidak tersegmentasi dan ektoderm ekstraembrionik.

Bersamaan dengan pembentukan tubuh embrio, terjadi perkembangan selaput janin: kantung kuning telur, amnion, korion, allantois.

Kantung kuning telur, seperti pada burung, terbentuk dari endoderm ekstraembrionik dan lapisan mesoderm visceral. Berbeda dengan burung, ia tidak mengandung kuning telur, melainkan cairan protein. Pembuluh darah terbentuk di dinding kantung kuning telur. Membran ini melakukan fungsi hematopoietik dan trofik. Yang terakhir ini terjadi pada pemrosesan dan pengiriman nutrisi dari tubuh ibu ke embrio (Gbr. 70,71). Durasi fungsi kantung kuning telur bervariasi dari hewan ke hewan.

Seperti pada burung, pada mamalia, perkembangan selaput dimulai dengan pembentukan dua lipatan - batang dan ketuban. Lipatan batang mengangkat embrio di atas kantung kuning telur dan memisahkan bagian embrioniknya dari bagian non-embrio, dan endoderm embrio menutup ke dalam saluran usus. Namun, saluran usus tetap terhubung ke kantung kuning telur melalui tangkai vitelline yang sempit (saluran). Ujung lipatan batang diarahkan ke bawah tubuh embrio, sedangkan semua lapisan germinal membengkok: ektoderm, mesoderm tidak tersegmentasi, endoderm.

Pembentukan lipatan ketuban melibatkan trofoblas, menyatu dengan ektoderm ekstraembrionik dan lapisan parietal mesedermis. Lipatan ketuban memiliki dua bagian: internal dan eksternal. Masing-masing dibangun dari daun-daun yang bernama sama, tetapi berbeda urutan susunannya. Jadi, lapisan dalam lipatan ketuban bagian dalam adalah ektoderm, yang pada bagian luar lipatan ketuban akan berada di luar. Hal ini juga berlaku untuk urutan kemunculan lapisan parietal mesoderm. Lipatan ketuban diarahkan di atas tubuh embrio. Setelah tepinya menyatu, embrio dikelilingi oleh dua membran sekaligus - amnion dan korion.


Beras. 71. Skema migrasi sel germinal primer dari kantung kuning telur ke primordium gonad (tahap migrasi yang berbeda secara kondisional diplot pada bagian embrio yang sama):

1 - epitel kantung kuning telur; 2 - mesenkim; 3 - kapal; 4 - ginjal primer; 5 - primordium gonad; 6 - sel germinal primer; 7 - epitel yang belum sempurna.

Amnion berkembang dari bagian dalam lipatan ketuban, korion - dari bagian luar. Rongga yang terbentuk di sekitar embrio disebut rongga ketuban. Itu diisi dengan cairan encer transparan, yang pembentukannya melibatkan amnion dan embrio. Cairan ketuban melindungi embrio dari kehilangan air yang berlebihan, berfungsi sebagai lingkungan pelindung, melunakkan guncangan, menciptakan kemungkinan mobilitas embrio, dan menjamin pertukaran cairan ketuban. Dinding amnion terdiri dari ektoderm ekstraembrionik yang diarahkan ke rongga amnion dan lapisan parietal mesoderm yang terletak di luar ektoderm.

Korion homolog dengan serosa burung dan hewan lainnya. Ini berkembang dari bagian luar lipatan ketuban, dan karena itu dibangun dari trofoblas yang terhubung ke ektoderm dan lapisan parietal mesoderm. Di permukaan korion, proses terbentuk - vili sekunder yang tumbuh ke dinding rahim. Zona ini sangat menebal, banyak disuplai dengan pembuluh darah dan disebut tempat bayi, atau plasenta. Fungsi utama plasenta adalah memasok nutrisi, oksigen, dan membebaskan darah embrio dari karbon dioksida dan produk metabolisme yang tidak diperlukan. Aliran zat masuk dan keluar darah embrio dilakukan secara difus atau melalui transfer aktif, yaitu dengan biaya proses ini.


Beras. 72. Skema hubungan antar organ pada janin hewan dengan tipe plasentasi epiteliokorial:

1 - allanto-amnion; 2 - allanto-korion; 3 - vili korionik; 4 - rongga kantung kemih; 5 - rongga amnion; 6 - kantung kuning telur.

energi. Namun perlu diperhatikan bahwa darah ibu tidak bercampur dengan darah janin baik di plasenta maupun di bagian korion lainnya.

Plasenta, sebagai organ nutrisi, ekskresi, dan pernapasan janin, juga menjalankan fungsi organ sistem endokrin. Hormon yang disintesis oleh trofoblas dan kemudian oleh plasenta memastikan jalannya kehamilan yang normal.

Ada beberapa jenis plasenta berdasarkan bentuknya.

1. Plasenta difus (Gbr. 72) - papila sekundernya berkembang di seluruh permukaan korion. Hal ini ditemukan pada babi, kuda, unta, marsupial, cetacea, dan kuda nil. Vili korionik menembus kelenjar dinding rahim tanpa merusak jaringan rahim. Karena yang terakhir ditutupi dengan epitel, menurut strukturnya, jenis plasenta ini disebut epiteliokorial, atau hemiplasenta (Gbr. 73). Embrio diberi nutrisi dengan cara berikut - kelenjar rahim mengeluarkan royal jelly, yang diserap ke dalam pembuluh darah vili korionik. Saat melahirkan, vili korionik keluar dari kelenjar rahim tanpa kerusakan jaringan, sehingga biasanya tidak terjadi pendarahan.

2. Plasenta kotiledon (Gbr. 74) - vili korionik terletak di semak-semak - kotiledon. Mereka terhubung ke penebalan dinding rahim, yang disebut caruncles. Kompleks kotiledon-karunkel disebut plasentam. Di zona ini, epitel dinding rahim larut dan kotiledon terbenam di lapisan yang lebih dalam (jaringan ikat) dinding rahim. Plasenta seperti itu disebut desmochorial dan merupakan ciri artiodactyl. Menurut beberapa ilmuwan, hewan ruminansia juga memiliki plasenta epiteliokorionik.

3. Sabuk plasenta (Gbr. 75). Zona vili korionik berupa sabuk lebar mengelilingi kantung ketuban. Hubungan antara embrio dan dinding rahim lebih dekat: vili korionik terletak di lapisan jaringan ikat dinding rahim, bersentuhan dengan lapisan endotel dinding pembuluh darah. Ini. Plasenta disebut endoteliokorionik.

4. Plasenta diskoid. Daerah kontak antara vili korionik dan dinding rahim berbentuk cakram. Vili korionik terbenam dalam kekosongan berisi darah yang terletak di lapisan jaringan ikat dinding rahim. Jenis plasenta ini disebut hemokorionik dan ditemukan pada primata.

Allantois adalah pertumbuhan dinding ventral usus belakang. Seperti usus, ia terdiri dari endoderm dan lapisan mesoderm visceral. Pada beberapa mamalia, produk metabolisme nitrogen menumpuk di dalamnya, sehingga berfungsi seperti kandung kemih. Pada sebagian besar hewan, karena perkembangan embrio yang sangat awal dengan organisme ibu, allantois berkembang jauh lebih buruk dibandingkan pada burung. Pembuluh darah dari embrio dan plasenta melewati dinding allantois. Setelah pembuluh darah tumbuh menjadi allantois, allantois mulai mengambil bagian dalam metabolisme embrio.

Persimpangan allantois dengan korion disebut chorioallantois atau plasenta allantoic. Embrio terhubung ke plasenta melalui tali pusat. Terdiri dari saluran sempit kantung kuning telur, allantois dan


Beras. 73. Skema plasenta:

A- epitelokorial; B- desmokorial; V- endoteliokorial; G- hemokorial; 1 - epitel korion; 2 - epitel dinding rahim; 3 - jaringan ikat vili korionik; 4 - jaringan ikat dinding rahim; 5 - pembuluh darah vili korionik; 6 - pembuluh darah dinding rahim; 7 ~ darah ibu.


Beras. 74 Kantung ketuban berisi janin sapi umur 120 hari :

1 - kotiledon; 2 - tali pusar.

pembuluh darah. Pada beberapa hewan, kantung kuning telur Et berhubungan dengan plasenta. Plasenta jenis ini disebut plasenta kuning telur.

Dengan demikian, durasi embriogenesis bervariasi pada hewan berplasenta yang berbeda. Hal ini ditentukan oleh kematangan kelahiran bayi dan sifat hubungan antara embrio dan tubuh ibu, yaitu struktur plasenta.

Embriogenesis hewan ternak berlangsung dengan cara yang sama dan berbeda dengan primata. Fitur-fitur perkembangan ini akan dibahas secara singkat di bawah.

Dalam praktik kebidanan, perkembangan intrauterin dibagi menjadi tiga periode: embrionik (janin), prefetal, dan janin. Periode embrio ditandai dengan perkembangan ciri-ciri khas semua vertebrata dan mamalia. Selama masa prefetal, ciri-ciri khas keluarga ini ditetapkan. Selama masa subur, spesies, ras, dan ciri struktural individu berkembang.

Pada sapi, lamanya perkembangan intrauterin adalah 270 hari (9 bulan). Menurut G. A. Schmidt, masa germinal (embrio) berlangsung selama 34 hari pertama, masa pra-fertilitas - dari hari ke-35 hingga ke-60, masa janin - dari hari ke-61 hingga ke-270.

Selama minggu pertama, zigot terfragmentasi dan trofoblas terbentuk. Embrio diberi nutrisi oleh kuning telur. Dalam hal ini, terjadi pemecahan nutrisi tanpa oksigen.

Hari ke 8 sampai hari ke 20 merupakan tahap perkembangan lapisan germinal, organ aksial, amnion dan kantung kuning telur (Gbr. 76). Nutrisi dan pernapasan biasanya dilakukan dengan bantuan trofoblas.

Pada hari ke 20 - 23 lipatan batang tubuh berkembang, saluran pencernaan dan allantois terbentuk. Nutrisi dan pernapasan terjadi dengan partisipasi pembuluh darah.

24 - 34 hari - tahap pembentukan plasenta, kotiledon korionik, dan banyak sistem organ. Nutrisi dan pernapasan embrio


Beras. 75. Zonar (sabuk) plasenta hewan karnivora.


Beras. 76. Embrio sapi pada tahap penutupan ridge tabung saraf (umur 21 hari):

1 - pelat saraf; 2 - struktur umum otot rangka dan kerangka; 3 - Peletakan allantois.


Beras. 77. Penampang embrio primata berumur 15 hari pada tingkat garis primitif:

1 - plasmodiotrofoblas; 2 - sitotrofoblas; 3 - jaringan ikat korion; 4 - kaki ketuban; 5 - amnion ektoderm; 6 - lapisan luar perisai embrio; 7 - sel yang membelah secara mitosis; 8 - endoderm; 9 - mesoderm dari garis primitif; 10 - rongga ketuban; 11 - rongga kantung kuning telur.

dilakukan melalui pembuluh allantois yang terhubung ke trofoblas.

35 - 50 hari - periode awal pra-janin. Selama periode ini, jumlah kotiledon meningkat, kerangka tulang rawan dan kelenjar susu terbentuk.

50 - 60 hari - akhir periode pra-janin, ditandai dengan pembentukan kerangka tulang, perkembangan tanda-tanda jenis kelamin hewan.


Beras. 78. Skema bagian sagital embrio manusia berumur 3 minggu:

1 - ektoderm kulit; 2 - amnion ektoderm; 3 - mesoderm amnion; 4 - endoderm usus; 5 - endoderm vitelin; 6 - akord; 7 - alantois; 8 - dasar hati; 9 - pulau darah; 10 - kaki ketuban; 11 - korion; 12 - vili korionik.

61 - 120 hari - periode awal janin: perkembangan karakteristik ras.

121 - 270 hari - periode akhir janin: pembentukan dan pertumbuhan semua sistem organ, perkembangan fitur struktural individu.

Pada spesies hewan ternak lain, periode perkembangan intrauterin kurang dipelajari secara rinci. Pada domba, masa embrio terjadi pada 29 hari pertama setelah pembuahan. Masa prefetal berlangsung pada hari ke 29 hingga hari ke 45. Lalu tibalah masa subur.

Durasi periode perkembangan intrauterin babi berbeda dengan sapi dan domba. Masa embrio berlangsung selama 21 hari, masa prenatal berlangsung dari hari ke 21 sampai awal bulan kedua, kemudian dimulailah masa subur.

Embriogenesis primata dicirikan oleh ciri-ciri berikut: tidak ada korelasi dalam perkembangan trofoblas, mesoderm ekstraembrionik, dan embrio; pembentukan awal kantung amnion dan kuning telur; penebalan trofoblas yang terletak di atas embrioblas, yang membantu memperkuat hubungan antara embrio dan tubuh ibu.

Sel trofoblas mensintesis enzim yang menghancurkan jaringan rahim dan vesikel germinal, masuk ke dalamnya, bersentuhan dengan tubuh ibu.

Dari endoderm yang berkembang, yang dibentuk oleh delaminasi embrioblas, terbentuklah vesikel kuning telur. Ektoderm embrioblas terbelah. Di zona pembelahan, rongga pertama yang tidak signifikan dan kemudian membesar dengan cepat terbentuk - kantung ketuban (Gbr. 77).

Area embrioblas yang berbatasan dengan vitelline dan kantung ketuban menebal dan menjadi pelindung embrio dua lapis. Lapisan yang menghadap kantung ketuban adalah ektoderm, dan lapisan yang menghadap kantung kuning telur adalah endoderm. Di perisai embrio, garis utama dengan simpul Hensen terbentuk - sumber perkembangan notochord dan mesoderm. Bagian luar embrio ditutupi dengan trofoblas. Lapisan dalamnya adalah mesoderm ekstraembrionik, atau disebut kaki ketuban. Allantois terletak di sini. Yang terakhir ini juga berkembang dari endoderm usus. Pembuluh darah di dinding allantois menghubungkan embrio dengan plasenta (Gbr. 78).

Tahapan embriogenesis selanjutnya pada primata berlangsung dengan cara yang sama seperti pada mamalia lainnya.


Mamalia dan manusia dicirikan oleh perkembangan embrio intrauterin di organ khusus - rahim, di mana embrio disuplai dengan nutrisi dan oksigen yang diperlukan untuk perkembangannya melalui tubuh ibu; pembuahan terjadi secara internal. Telur lagi (yang kedua dalam evolusi chordata) menjadi mikroskopis dan mengandung sangat sedikit kuning telur.

Tipe sel telur

Telur mamalia, dibandingkan dengan telur lancelet, disebut isolecithal sekunder.

Tipe penghancur

Fragmentasinya lengkap, seperti pada lancelet dan vertebrata tingkat rendah, tetapi tidak merata dan tidak sinkron. Blastomer terbentuk dengan ukuran berbeda. Tidak ada gunanya menambah jumlah mereka. Selama proses penghancuran, embrio kompak muncul - morula, yang merupakan akumulasi blastomer yang padat. Pada awal fragmentasi, dua jenis blastomer dapat dibedakan: blastomer terang yang lebih kecil dan blastomer gelap yang lebih besar. Blastomer terang terletak lebih dekat ke permukaan embrio dan, karena pembelahan yang lebih cepat, ditumbuhi sekelompok blastomer gelap. Blastomer ringan menerima nama “ trofoblas", gelap - " embrioblas».

Ketika jumlah blastomer meningkat, rongga berisi cairan protein muncul antara trofoblas dan embrioblas, dan terbentuklah blastula, yang disebut blastokista. Sekelompok sel embrioblas mula-mula menyatu dengan trofoblas di salah satu area dan berbentuk perisai embrionik.

Perkembangan selanjutnya menunjukkan adanya analogi tertentu pada struktur blastokista mamalia dan manusia serta diskoblastula pada reptil dan burung. Perisai germinal blastokista berhubungan dengan blastodisc pada blastula burung. Perbedaan mendasar antara blastokista dan diskoblastula pada reptil dan burung adalah munculnya struktur baru - trofoblas. Trofoblas terdiri dari sel-sel ektoderm ekstra-embrio, embrioblas adalah sel-sel tempat beberapa bagian ekstra-embrio dan tubuh embrio akan berkembang.

Gastrulasi

Pada mamalia, gastrulasi terjadi dengan cara yang sama seperti pada burung, dengan perbedaan bahwa lapisan trofoblas selalu ada di sekitar embrio mamalia. Pada fase pertama gastrulasi, dua lapisan germinal terbentuk - epiblas dan hipoblas melalui delaminasi bahan pelindung germinal.

Pembenaran biologis untuk reproduksi buatan salmon merah muda di Kamchatka

1.4 Periode embrio dan larva

Telur yang sedang berkembang harus terus menerus dicuci dengan air sebagai ganti aliran saluran. Diketahui tentang keberhasilan pengembangan telur pada kandungan oksigen rendah - 4,7-8,8 mg/l. Durasi periode embrio dapat sangat bervariasi...

Fitur struktur jantung yang berkaitan dengan usia

4.1 Periode sebelum melahirkan

Jantung manusia mulai berkembang sangat awal (pada hari ke 17 perkembangan intrauterin), dari dua bagian mesenkim yang berubah menjadi tabung.

Bahan pemikiran

Tabung-tabung ini kemudian bergabung menjadi jantung berbentuk tabung sederhana yang tidak berpasangan yang terletak di leher...

3.1 Masa neonatal

Segera setelah lahir dimulailah suatu masa yang disebut masa bayi baru lahir. Dasar dari alokasi ini adalah kenyataan bahwa saat ini bayi diberi makan kolostrum selama 8-10 hari...

Periode usia perkembangan manusia

3.2 Masa payudara

Periode berikutnya—masa bayi—berlangsung hingga satu tahun. Awal periode ini dikaitkan dengan transisi ke pemberian susu “matang”. Selama periode payudara, intensitas pertumbuhan terbesar diamati...

Periode usia perkembangan manusia

3.6 Masa remaja

Masa berikutnya - masa remaja - disebut juga pubertas, atau pubertas. Itu berlangsung untuk anak laki-laki dari 13 hingga 16 tahun, untuk anak perempuan - dari 12 hingga 15 tahun...

Hukum Peluruhan Radioaktif

2. Waktu paruh

Waktu paruh sistem mekanika kuantum (partikel, inti, atom, tingkat energi, dll.) adalah waktu TS selama sistem meluruh dengan probabilitas 1/2. Jika kumpulan partikel bebas dianggap...

Menonton lebah madu

2.1 Periode awal musim semi

Siklus tahunan koloni lebah ditandai dengan pembaruan signifikan lebah musim dingin oleh generasi barunya. Proses ini dimulai dengan ratu bertelur pertama kali. Awalnya, ratu bertelur 20-30 butir per hari...

Revolusi ilmiah abad kedua puluh

2. Paruh kedua abad ke-20. - masa perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi yang pesat

Di pertengahan abad ini, bersama dengan fisika, ilmu-ilmu yang berkaitan dengan ilmu alam memimpin - astronotika, sibernetika, dan kimia. Tugas utama kimia adalah memperoleh zat dengan sifat yang diinginkan (bahan elektronik)…

Biologi umum

Siklus hidup pembangunan. Ontogenesis dan periodisasinya: periode pra-embrio, embrio, pasca-embrio. Pembangunan langsung dan tidak langsung

Perkembangan individu suatu organisme, atau entogenesis, adalah serangkaian transformasi morfologi, fisiologis, dan biokimia berturut-turut yang dialami oleh suatu organisme dari saat lahir hingga mati.

1.2.1 Masa prenatal

Perilaku embrio sebagian besar merupakan dasar dari seluruh proses perkembangan perilaku dalam entogenesis. Baik pada invertebrata maupun vertebrata telah terbentuk...

Perilaku seksual anjing dalam entogenesis

1.2.2 Periode pascakelahiran

Periode perkembangan hewan prenatal (juga dikenal sebagai embrio atau intrauterin) berakhir dengan persalinan. Setelah saat kelahiran, periode pascakelahiran (juga dikenal sebagai pasca-rahim atau pasca-embrio) dimulai...

Perilaku seksual anjing dalam entogenesis

1.2.4 Masa remaja

Setelah empat bulan, bayi memulai periode entogenesis baru - remaja, atau disebut juga, remaja atau pra-dewasa, yaitu. sebelum masa dewasa. Itu berlanjut sampai pubertas...

Reproduksi

2.2 Periode perkembangan postembrionik

Pada saat kelahiran atau pelepasan organisme dari cangkang telur, periode embrionik berakhir dan periode perkembangan postembrionik dimulai. Perkembangan postembrio dapat terjadi secara langsung atau disertai transformasi (metamorfosis)...

Evolusi kelompok organisme

Bab 1. Teori evolusi. Sejarah perkembangan, konsep modern, prospek pembangunan

Teori evolusi adalah doktrin tentang pola umum dan kekuatan pendorong sejarah perkembangan alam yang hidup. Tujuan pengajaran ini: untuk mengidentifikasi pola perkembangan dunia organik untuk pengelolaan selanjutnya dari proses ini...

Tahapan entogenesis tumbuhan tingkat tinggi

1. Tahap embrio

Tahap embrionik ontogenesis tanaman berbiji meliputi perkembangan embrio dari zigot hingga pematangan benih, inklusif. Gambar 1…

Periodisasi Biologi dan perkembangan embrio awal

PERKEMBANGAN EMBRYONAL MAMALIA DAN MANUSIA

Studi tentang perkembangan prenatal dan, khususnya, perkembangan embrio manusia sangat penting, karena membantu untuk lebih memahami hubungan antara organ dan mekanisme terjadinya kelainan bawaan. Ada ciri-ciri umum dalam perkembangan embrio spesies mamalia yang berbeda, namun ada juga perbedaan. Pada semua hewan berplasenta, misalnya, proses embriogenesis awal berbeda secara signifikan dari proses yang dijelaskan sebelumnya pada vertebrata lain. Pada saat yang sama, di antara plasenta terdapat ciri-ciri interspesifik.

Berpisah Zigot manusia dicirikan oleh ciri-ciri berikut. Bidang pembelahan pertama melewati kutub telur, ᴛ.ᴇ. , seperti vertebrata lainnya, adalah meridian.

Embriogenesis mamalia

Dalam hal ini, salah satu blastomer yang dihasilkan lebih besar dari yang lain, yang menunjukkan pembelahan yang tidak merata. Dua blastomer pertama memasuki divisi berikutnya secara asinkron. Alur tersebut membentang sepanjang meridian dan tegak lurus terhadap alur pertama. Namun, tahap tiga blastomer terjadi. Selama pembelahan blastomer yang lebih kecil, pasangan blastomer yang lebih kecil yang dihasilkan berputar sebesar 90° sehingga bidang alur pembelahan tegak lurus terhadap dua alur pertama. Susunan blastomer serupa pada tahap 4 sel telah dijelaskan pada tikus, kelinci, cerpelai, dan monyet (Gbr. 7.15). Karena pembelahan asinkron, ada tahapan dengan jumlah blastomer ganjil - 5, 7, 9.

Beras. 7.15. Tahapan awal pembelahan zigot kelinci :

SAYA-bidang alur penghancuran pertama. IIa - bidang alur pembelahan kedua dari salah satu dari dua blastomer pertama, IIb - bidang alur pembelahan kedua dari dua blastomer pertama

Sebagai hasil dari fragmentasi, akumulasi blastomer terbentuk - morula. Blastomer yang terletak di permukaan membentuk lapisan sel, dan blastomer yang terletak di dalam morula dikelompokkan menjadi nodul seluler pusat. Kira-kira pada tahap 58 blastomer, cairan muncul di dalam morula, rongga (blastocoel) terbentuk dan embrio berubah menjadi blastokista.

DI DALAM blastokista membedakan antara lapisan sel terluar (trofoblas) dan massa sel bagian dalam (nodul germinal, atau embrioblas). Massa sel bagian dalam didorong oleh cairan ke salah satu kutub blastokista. Nanti dari trofoblas selaput buah luar, korion, akan berkembang, dan dari embrioblas - embrio itu sendiri dan beberapa organ ekstra-embrio. Telah terbukti bahwa embrio itu sendiri berkembang dari sejumlah kecil sel pada simpul germinal.

Tahap penghancuran terjadi di bawah cangkang radiata. Pada Gambar. Gambar 7.16 menggambarkan tahap awal embriogenesis manusia, yang menunjukkan lokasi embrio di dalam tubuh ibu. Fragmentasi zigot manusia dan munculnya blastosit secara skematis disajikan pada Gambar. 7.17 dan 7.18.

Beras. 7.16. Ovulasi, pembuahan dan embrio manusia

pada minggu pertama perkembangan:

1 -indung telur, 2- oosit urutan kedua (ovulasi), 3 -saluran telur, 4- pemupukan, 5- zigot 6- embrio pada tahap dua blastomer, 7 embrio pada tahap empat blastomer, 8- embrio pada tahap delapan blastomer, 9 -morula. 10, 11 -blastodista 12- dinding belakang rahim

Beras. 7.17. Fragmentasi zigot manusia.

A- dua blastomer; B- tiga blastomer; DI DALAM- empat blastomer; G- morula; D- bagian morula; E, F- bagian blastokista awal dan akhir:

1 -embrioblas, 2- trofoblas, 3- blastokel

Kira-kira pada hari ke 6-7 setelah pembuahan, embrio sudah berumur 2-3 hari. mengambang bebas di rongga rahim, siap untuk implantasi, ᴛ.ᴇ. untuk direndam dalam selaput lendirnya. Cangkang bercahaya hancur. Setelah bersentuhan dengan jaringan ibu, sel-sel trofoblas dengan cepat berkembang biak dan menghancurkan mukosa rahim. Οʜᴎ membentuk dua lapisan: lapisan dalam, disebut sitotrofoblas, karena mempertahankan struktur seluler, dan lapisan luar, disebut sinsitiotrofoblas, karena merupakan sinsitium. Pada Gambar. Gambar 7.19 menunjukkan embrio manusia dalam proses implantasi.

Beras. 7.18. Blastokista embrio manusia (bagian):

1- embrioblas, 2- trofoblas, 3- blastokel

Beras. 7.19. Tahapan implantasi dan pengembangan yang berurutan

embrio manusia pada akhir minggu ke-1 dan ke-2.

A - blastokista; B - blastokista pada awal implantasi (perkembangan hari ke-7); DI DALAM - blastokista yang ditanam sebagian (perkembangan hari ke-8); G - embrio pada hari ke 9-10 perkembangan; D- embrio pada hari ke 13 perkembangan:

1 -embrioblas, 2- blastokel, 3- trofoblas, 4- rongga amnion,

5 -hipoblas, B- sinnitiotrofoblas, 7-sitotrofoblas, 8 -epiblas,

9-amnion, 10- kekosongan trofoblas 11- epitel rahim, 12- kaki tubuh,

13 - ginjal alantois, 14- kantung kuning telur, 15- selom ekstraembrionik, 16- vili korionik, 17- kantung kuning telur primer 18- kantung kuning telur sekunder

Beras. 7.19. Kelanjutan

Beras. 7.20. Perkembangan embrio manusia pada tahap primitif

(hari ke 15-17).

A - tampak atas embrio (amnion dikeluarkan); B - bagian memanjang; DI DALAM - penampang melalui garis primitif:

1 - simpul Hensen, 2- coretan primitif, 3- akord, 4- pelat prekordal, 5- amnion, 6- kantung kuning telur, 7-ektoderm. 8- mesoderm, 9- endoderm

Gastrulasi pada mamalia hal ini berkaitan erat dengan transformasi embrio lainnya. Bersamaan dengan pembelahan trofoblas menjadi dua lapisan, nodul embrio menjadi rata dan berubah menjadi pelindung embrio dua lapis. Lapisan bawah pelindung - hipoblas, atau endoderm primer, menurut sebagian besar penulis, dibentuk oleh delaminasi massa sel bagian dalam, kira-kira seperti yang terjadi pada cakram germinal burung. Endoderm primer seluruhnya dihabiskan untuk pembentukan endoderm ekstraembrionik. Melapisi rongga trofoblas, ia bersama-sama membentuk kantung kuning telur utama mamalia.

Lapisan sel atas - epiblas - adalah sumber ektoderm masa depan, mesoderm dan endoderm sekunder. Pada minggu ke-3, epiblas terbentuk coretan primitif, perkembangannya disertai dengan pergerakan massa sel yang hampir sama seperti pada pembentukan garis primer burung (Gbr. 7.20). Di ujung garis primitif, simpul Hensen Dan fosa primer, homolog dengan bibir punggung blastopori vertebrata lainnya. Sel-sel yang bergerak di daerah fossa primer diarahkan di bawah epiblas menuju lempeng prekordal.

Pelat prekordal terletak di ujung kepala embrio dan menandai lokasi membran orofaringeal masa depan. Sel-sel yang bergerak sepanjang poros tengah membentuk dasar notokord dan mesoderm dan membentuknya proses chordomesodermal. Nodus Hensen berangsur-angsur bergeser ke ujung ekor embrio, garis primer memendek, dan primordium notokord memanjang. Di sisi proses chordomesodermal, pelat mesodermal terbentuk, yang mengembang di kedua arah. Di bawah ini adalah diagram umum (7.2) dari beberapa proses perkembangan embrio awal.

Pada akhir minggu ke-3, a pelat saraf. Ini terdiri dari sel-sel silinder tinggi. Di tengah pelat saraf, defleksi terbentuk dalam bentuk alur saraf, dan di sisinya naik lipatan saraf. Ini adalah awal dari neurulasi. Di bagian tengah embrio, lipatan saraf tertutup - a tabung saraf. Penutupan kemudian menyebar ke arah kepala dan ekor. Tabung saraf dan area ektoderm yang berdekatan, tempat ia kemudian berkembang puncak saraf, sepenuhnya terendam dan terpisah dari ektoderm yang tumbuh bersama di atasnya (lihat Gambar 7.9). Potongan sel yang terletak di bawah tabung saraf berubah menjadi notokord. Di sisi notochord dan tabung saraf di bagian tengah embrio, segmen mesoderm punggung muncul - somit. Pada akhir minggu ke-4 mereka menyebar ke ujung kepala dan ekor, mencapai kurang lebih 40 pasang.

Awal mula pembentukan usus primer, bagian jantung, dan jaringan pembuluh darah kantung kuning telur sudah ada sejak masa ini. Pada Gambar. 7.21 menunjukkan perbandingan ukuran embrio dan organ ekstra embrio pada hari ke-21 perkembangannya. Secara lebih rinci pemisahan tubuh embrio dari selaput embrio dan pembentukan organ dapat dilihat pada Gambar. 7.22, yang tidak hanya menunjukkan gambaran umum embrio, tetapi juga rencana bagian-bagiannya. Yang perlu diperhatikan adalah pembentukan embrio yang cepat (dalam 7 hari minggu ke-4) berupa tubuh memanjang dan melengkung, terangkat dan terpotong dari kantung kuning telur melalui lipatan batang. Selama masa ini, semua somit, empat pasang lengkungan insang, tabung jantung, ginjal anggota badan, usus tengah, serta “kantong” usus depan dan belakang terbentuk.

Skema 7.2. Diferensiasi lapisan benih mamalia

Beras. 7.21. Embrio manusia dan organ ekstra embrio pada hari ke 21 perkembangannya:

1 -amnion, 2- embrio, 3- korion, 4- vili tersier, 5- darah ibu, 6- kantung kuning telur

Dalam empat minggu perkembangan embrio berikutnya, semua organ utama sudah terbentuk. Pelanggaran proses perkembangan selama periode ini menyebabkan kelainan bawaan yang paling parah dan multipel.

Seperti disebutkan di atas, perkembangan organ sementara ekstraembrionik pada mamalia dan manusia memiliki ciri khas tersendiri. Organ-organ ini terbentuk sangat awal, bersamaan dengan gastrulasi, dan agak berbeda dibandingkan pada amniota lainnya. Awal perkembangan korion dan amnion terjadi pada hari ke 7-8, ᴛ.ᴇ. bertepatan dengan awal implantasi.

korion muncul dari trofoblas, yang telah terbagi menjadi sitotrofoblas dan sinsitiotrofoblas. Yang terakhir, di bawah pengaruh kontak dengan mukosa rahim, menumbuhkan dan menghancurkannya. Pada akhir minggu ke-2, vili korionik primer terbentuk berupa akumulasi sel sitotrofoblas epitel. Pada awal minggu ke-3, mesenkim mesodermal tumbuh ke dalamnya dan vili sekunder muncul, dan ketika, pada akhir minggu ke-3, pembuluh darah muncul di dalam inti jaringan ikat, disebut vili tersier. Daerah yang berdekatan dengan jaringan korion dan mukosa rahim disebut plasenta.

Beras. 7.22. Perkembangan embrio manusia pada minggu ke-4.

A 1B 1DI DALAM 1- bentuk umum; A 2B 2DI DALAM 2 - bagian memanjang; A 3B 3DI DALAM 3 - persilangan; A 1A 2A 3 - 22 hari; B 1B 2B 3 - 24 hari; DI DALAM 1DI DALAM 2B 3 - 28 hari:

1 - tingkat lintas sektoral, 2- membran orofaringeal, 3- otak, 4- membran kloaka, 5- kantung kuning telur, 6 amnion, 7 somit, 8- tabung saraf, 9-akor, 10- anlage berpasangan dari aorta perut, 11 - tonjolan jantung, 12- jantung, 13- lipatan batang kepala. 14- lipatan batang ekor, ADALAH- kaki tubuh, 16- allantois, 17- lipatan batang lateral, 18 - puncak saraf, 19 - aorta punggung 20 - usus tengah, 21 - lengkungan insang, 22- ginjal tungkai depan, 23- ginjal tungkai belakang. 24- ekor, 25- perikardium, 26- saku usus belakang, tali pusar 27, 28- saku depan, 29- mesenterium punggung, 30- ganglion akar punggung, 31 - selom intraembrionik

Pada manusia, seperti pada primata lainnya, pembuluh darah di bagian ibu plasenta kehilangan kontinuitasnya dan vili korionik sebenarnya dicuci oleh darah dan getah bening tubuh ibu. Plasenta ini biasa disebut hemokorial. Seiring berkembangnya kehamilan, vili bertambah besar dan bercabang, tetapi darah janin dari awal hingga akhir diisolasi dari darah ibu melalui penghalang plasenta.

Penghalang plasenta terdiri dari trofoblas, jaringan ikat dan endotel pembuluh darah janin. Penghalang ini dapat ditembus oleh air, elektrolit, nutrisi dan produk disimilasi, serta terhadap antigen sel darah merah janin dan antibodi ibu, zat beracun dan hormon. Sel-sel plasenta menghasilkan empat hormon, termasuk hormon korionik manusia, yang ditemukan dalam urin wanita hamil mulai minggu ke 2-3 kehamilan.

Amnion terjadi karena divergensi sel-sel epiblas dari massa sel bagian dalam. Amnion manusia disebut skizamnion(lihat Gambar 7.19) berbeda dengan pleuramnion pada burung dan beberapa mamalia. Rongga ketuban tidak selalu dibatasi oleh sel epiblas dan sebagian lagi oleh daerah trofoblas. Kemudian dinding samping epiblas membentuk lipatan mengarah ke atas, yang kemudian menyatu. Rongga tersebut seluruhnya dilapisi dengan sel epiblastik (ektodermal). Di luar, ektoderm ketuban dikelilingi oleh sel mesodermal ekstraembrionik.

kantung kuning telur, muncul ketika lapisan tipis hipoblas terpisah dari massa sel bagian dalam dan sel endodermal ekstraembrioniknya, bergerak, melapisi permukaan trofoblas dari dalam. Kantung kuning telur primer yang dihasilkan runtuh pada hari ke 12-13 dan berubah menjadi kantung kuning telur sekunder yang berhubungan dengan embrio. Sel endodermal ditumbuhi mesoderm ekstraembrionik di bagian luar. Nasib dan fungsi kantung kuning telur telah dijelaskan sebelumnya.

Alantois muncul pada embrio manusia, seperti pada amniota lainnya, dalam bentuk kantong di dinding ventral usus belakang, namun rongga endodermalnya tetap merupakan struktur yang belum sempurna. Namun demikian, jaringan pembuluh darah yang melimpah berkembang di dindingnya, menghubungkan dengan pembuluh darah utama embrio. Mesoderm allantois terhubung dengan mesoderm korion, memberikan pembuluh darah padanya. Beginilah terjadinya vaskularisasi plasenta korioallantois ini.

Ketika membandingkan pembentukan, struktur dan fungsi organ sementara mamalia dengan organ serupa amniota lainnya, perhatian diberikan pada manifestasi heterokroni, intensifikasi beberapa fungsi dan melemahnya fungsi lain, serta perluasan fungsi. Namun, dalam evolusi organ sementara, metode transformasi filogenetik organ yang sama diwujudkan seperti pada organ permanen hewan.

Beberapa tahapan dan waktu perkembangan organ pada embrio manusia disajikan pada Tabel. 7.2.

Perkembangan embrio mamalia

Perkembangan pada mamalia mempunyai tahapan yang sama dengan embriogenesis pada burung, namun terdapat perbedaan yang berkaitan dengan tahap awal embriogenesis, khususnya gastrulasi.

Badan-badan sementara mempunyai struktur dan fungsi tersendiri. Mula-mula terjadi pembentukan organ-organ sementara, tercipta kondisi-kondisi untuk perkembangan, kemudian terjadilah gastrulasi. Hal ini disebabkan oleh struktur mamalia yang kompleks. Embriogenesisnya panjang, tidak ada tahap larva, dan terjadi di dalam rahim dengan mengorbankan tubuh ibu. Telur bersifat isoleucital sekunder, pembuahan terjadi pada saluran genital proksimal. Penghancuran selesai, tidak merata, tidak sinkron. Perbedaannya terungkap pada tahap dua blastomer (gelap dan terang). Blastomer terang membelah lebih cepat daripada blastomer gelap. Blastomer gelap terletak di tengah embrio dan membentuk embrioblas. Yang terang tumbuh di sekitar yang gelap, dan bintil germinal terbentuk. Bentuk blastomer ringan trofoblas− organ sementara terbentuk dari ektoderm ekstraembrionik. Ini akan melakukan fungsi trofik. Trofoblas menyerap lendir dari saluran genital, yang digunakan untuk memberi nutrisi pada embrio. Cairan terakumulasi di dalam embrio dan rongga terbentuk, membentuk vesikel germinal (blastula). Rongga bertambah, volume cairan bertambah, yang mendorong embrioblas ke atas.

Gastrulasi awal merupakan delaminasi dengan terbentuknya embrio dua lapis. Lapisan dalam mengandung bahan endoderm, dan lapisan luar mengandung bahan ekto dan mesoderm. Trofoblas di atas embrioblas diserap dan tempatnya digantikan oleh lapisan luar embrio.

Periode akhir gastrulasi berlangsung dengan cara yang sama seperti pada burung.

Di lapisan luar, pelindung germinal dibedakan, blastomer berkembang biak, dan garis primitif terbentuk. Nodul primer, bahan dugaan notokord, lempeng saraf, mesoderm, notokord dan tabung saraf terbentuk, embrio tiga lapis dengan kompleks organ aksial terbentuk. Lipatan batang terbentuk, yang memisahkan bahan embrionik dari bahan non-embrio, terbentuklah amnion, yang mengandung lingkungan berair untuk perkembangan; kantung kuning telur (tanpa kuning telur) kehilangan fungsi trofiknya. Fungsi utamanya adalah hematopoietik (sel induk darah disimpan di dindingnya). Fungsi reproduksi (sel germinal primer) juga ada.

Dari bagian ekor saluran usus terbentuk allontosi yang tidak melakukan fungsi ekskresi, tetapi berfungsi sebagai penuntun pertumbuhan pembuluh darah.

Trofoblas membentuk vili, dan mesoderm parietal tumbuh ke arah itu. Tumbuh menjadi vili. Pembuluh darah terbentuk di mesoderm.

PERKEMBANGAN MAMALIA

Trofoblas berubah menjadi korion. Vili korionik menembus selaput lendir rahim dan membentuk plasenta bersamanya.

Keunikan:

Pelepasan trofoblas dini.

●Transformasi trofoblas menjadi korion dan plasenta.

●Plasenta merupakan organ sementara yang mengalami evolusi tersendiri. Jenis-jenis plasenta

●Epitheliochorial (menyebar) - pada kuda, sapi. Vili korionik masuk jauh ke dalam lubang-lubang kecil di epitel mukosa rahim.

●Desmochorial (kotiledon) - pada hewan ruminansia. Vili tertanam di jaringan ikat di bawahnya.

●Endotheliochorial (cingulate) - pada karnivora. Vili menembus jauh ke dalam mukosa dan mencapai dinding kapiler darah. Ada pendarahan pasca melahirkan.

●Hemokorial (diskoidal). Vili menembus jauh ke dalam selaput lendir rahim dan ke dalam lumen pembuluh darah. Darah ibu mencuci vili.

Plasenta menjalankan fungsi semua organ sementara:

● Trofik - plasenta menyerap protein sederhana dari darah ibu, yang darinya plasenta mensintesis protein kompleks yang masuk ke organisme berkembang dan digunakan untuk membangun jaringan dan organnya.
● Fungsi pernafasan
● Fungsi pelindung, termasuk fungsi perlindungan imunobiologis.
● Fungsi hormonal
● Mengatur tumbuh kembang janin, menjaga kehamilan, mempersiapkan tubuh ibu untuk menyusui.
● Ekskresi

Organ terbentuk dari lapisan germinal.

1. Luar, ektoderm. Organ dan bagian embrio. Pelat saraf, tabung saraf, lapisan luar kulit, organ pendengaran.

2.Internal, endoderm. Organ dan bagian embrio. Usus, paru-paru, hati, pankreas.

3. Sedang, mesoderm. Organ dan bagian embrio. Notochord, kerangka tulang rawan dan tulang, otot, ginjal, pembuluh darah.

Pada saat yang sama, notochord terbentuk dari mesoderm - tali rangka fleksibel yang terletak di sisi punggung embrio semua vertebrata.

8. Perkembangan embrio hewan

Pada vertebrata, notochord digantikan oleh tulang belakang, dan hanya pada beberapa vertebrata tingkat rendah sisa-sisanya terpelihara di antara tulang belakang bahkan di masa dewasa.

Pelat saraf terbentuk dari ektoderm yang terletak di atas notokord itu sendiri, selanjutnya tepi lateral pelat naik, dan bagian tengahnya turun membentuk alur saraf. Secara bertahap, tepi atas lipatan ini menutup, dan alurnya berubah menjadi tabung saraf yang terletak di bawah ektoderm - dasar sistem saraf pusat.

Tabung saraf, notochord, dan usus menciptakan kompleks aksial organ embrionik, yang menentukan simetri bilateral tubuh.

Embrio hewan berkembang sebagai organisme tunggal di mana semua sel, jaringan dan organ berada dalam interaksi yang erat. Dalam hal ini, satu dasar mempengaruhi yang lain, sangat menentukan jalur perkembangannya. Selain itu, laju pertumbuhan dan perkembangan embrio dipengaruhi oleh kondisi internal dan eksternal.

Interaksi bagian-bagian embrio dalam proses perkembangan embrio - dasar integritasnya. Kesamaan tahap awal perkembangan embrio hewan vertebrata menjadi bukti kekerabatannya.

Sensitivitas embrio yang tinggi terhadap faktor lingkungan. Dampak buruk alkohol, obat-obatan terlarang, rokok terhadap perkembangan janin, remaja dan dewasa.



beritahu teman