ოჯახური თემა ომისა და მშვიდობის ახალგაზრდა ოჯახები. ესე თემაზე "ომი და მშვიდობა"

სართული- ეს არის ორგანიზმის მახასიათებლებისა და თვისებების ერთობლიობა, რომელიც უზრუნველყოფს მის მონაწილეობას შთამომავლების გამრავლებაში და მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გადაცემაში გამეტების ფორმირების გზით.

მამაკაცსა და ქალს აქვს ბუნებრივი განსხვავება ქრომოსომების ერთ წყვილთან დაკავშირებით. მათ უწოდებენ ჰეტეროქრომოსომებს (სქესის ქრომოსომებს). დარჩენილი წყვილები არის ავტოსომები.

სქესს, რომელსაც აქვს იდენტური სქესის ქრომოსომა (XX) და გამოიმუშავებს იგივე ტიპის გამეტებს, ეწოდება ჰომოგამეტური. სქესს სხვადასხვა სქესის ქრომოსომებით, რომელიც წარმოქმნის ორი ტიპის გამეტებს, ეწოდება ჰეტეროგამეტური. ჰეტეროგამეტური სქესის ორი ტიპი არსებობს:

1. XO (არა Y ქრომოსომა) – ტიპი პროტენორი

2. XY – ტიპი ლიგეოსი

ჰეტეროგამეტური შეიძლება იყოს მდედრი (ფრინველები, ქვეწარმავლები, პეპლები) და მამრი.

SINGAMIC სქესის განსაზღვრა ხდება გამეტების შერწყმის მომენტში განაყოფიერების პროცესში, რაც დამახასიათებელია ჰეტეროგამეტური მამრობითი სქესის მქონე ორგანიზმებისთვის (ადამიანი, ცხოველები, მცენარეების უმეტესობა).

შთამომავლობის სქესი დამოკიდებულია იმაზე, თუ რომელი სპერმატოზოიდი ანაყოფიერებს კვერცხუჯრედს:

პროგამიული სქესის განსაზღვრა ხდება ოოგენეზის დროს კვერცხუჯრედების მომწიფებისას, რაც დამახასიათებელია ჰეტეროგამეტური მდედრობითი სქესის მქონე ორგანიზმებისთვის (ფრინველები, ქვეწარმავლები, პეპლები). მომავალი შთამომავლობის სქესი დამოკიდებულია კვერცხუჯრედის ტიპზე: თუ კვერცხუჯრედი შეიცავს X ქრომოსომას, მაშინ განაყოფიერების შემდეგ მისგან ვითარდება მამაკაცი, თუ კვერცხუჯრედი შეიცავს Y ქრომოსომას, მაშინ მისგან ვითარდება მდედრი;

ეპიგამიური სქესის განსაზღვრა არის არაქრომოსომული და ხდება განაყოფიერების შემდეგ ორგანიზმის ინდივიდუალური განვითარების პროცესში გარემო პირობების გავლენის ქვეშ, ტიპიური ორგანიზმებისთვის, რომლებსაც არ აქვთ სქესობრივი ქრომოსომები და გენები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან სექსუალურ მახასიათებლებზე, განაწილებული მთელ გენოტიპში (ზოგიერთი ცხოველი, ზღვის ჭია). ბონელია).

სქესის დასადგენად ციტოგენეტიკური მეთოდი მოიცავს სქესის ქრომატინის (ბარის სხეულები) არსებობის შესწავლას ბუკალის ლორწოვანი გარსის განუყოფელ სომატურ უჯრედებში (ბუკალური სკრაპი) ან ნეიტროფილოციტების ბირთვებში სისხლის ნაცხებზე ("დრამი"). ის გვხვდება მხოლოდ ქალებში (ჩვეულებრივ).

სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა

სასქესო ქრომოსომებზე განლაგებული გენებით განსაზღვრულ ნიშან-თვისებებს ე.წ ნიშნები, რომლებიც დაკავშირებულია სქესთან. ეს ფენომენი აღმოაჩინა მორგანმა დროზოფილაში.

ადამიანებში Y ქრომოსომასთან ასოცირდება რამდენიმე ანომალია, რომელიც გადაეცემა მხოლოდ მამრობითი ხაზის მეშვეობით: თევზის კანი (იხტიოზი), სინდაქტილია (თითები ვეებერთელა), ჰიპერტრიქოზი (აურიკულის თმის ზრდა). X ქრომოსომა შეიცავს გენებს, რომლებიც განსაზღვრავენ დაახლოებით 200 მახასიათებლის განვითარებას.

დომინანტური: ჰიპოფოსფატემური რაქიტი (ძვლის ანომალია, რომელიც არ მკურნალობს D ვიტამინით), მინანქრის ჰიპოპლაზია (კბილის მინანქრის გამუქება).

რეცესიული: ფერთა სიბრმავე, ჰემოფილია, პოდაგრა, დუშენის დისტროფია, საოფლე ჯირკვლების არარსებობა და ა.შ.

X ქრომოსომასთან დაკავშირებული თვისებები რეცესიული გზით გადაეცემა დედებიდან ვაჟებს და მამებიდან ქალიშვილებს. ამ ტიპის გადაცემას ე.წ ჯვარედინიან ჯვარედინი.

Y ქრომოსომასთან დაკავშირებული თვისებები გადაეცემა მამიდან შვილს და ვლინდება მამაკაცებში. ამ ტიპის გადაცემას ე.წ ჰოლანდიური მემკვიდრეობა.

ცხოველების უმეტესობა ორწახნაგოვანი ორგანიზმებია. სექსი შეიძლება ჩაითვალოს მახასიათებლებისა და სტრუქტურების ერთობლიობად, რომელიც უზრუნველყოფს შთამომავლობის გამრავლების მეთოდს და მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გადაცემას. სქესი ყველაზე ხშირად დგინდება განაყოფიერების მომენტში, ანუ სქესის განსაზღვრისას მთავარი როლითამაშობს ზიგოტის კარიოტიპს. თითოეული ორგანიზმის კარიოტიპი შეიცავს ორივე სქესში ერთნაირი ქრომოსომებს - აუტოსომებს და ქრომოსომებს, რომლებზეც მდედრობითი და მამრობითი სქესი განსხვავდება ერთმანეთისგან - სქესის ქრომოსომები. ადამიანებში, "ქალი" სქესის ქრომოსომა არის ორი X ქრომოსომა. როდესაც გამეტები წარმოიქმნება, თითოეული კვერცხუჯრედი იღებს ერთ-ერთ X ქრომოსომას. სქესს, რომელიც წარმოქმნის იმავე ტიპის გამეტებს, რომლებიც ატარებენ X ქრომოსომას, ეწოდება ჰომოგამეტური. ადამიანებში მდედრობითი სქესი ჰომოგამეტურია. "მამრობითი" სქესის ქრომოსომა ადამიანებში არის X ქრომოსომა და Y ქრომოსომა. როდესაც გამეტები წარმოიქმნება, სპერმის ნახევარი იღებს X ქრომოსომას, მეორე ნახევარი იღებს Y ქრომოსომას. სქესს, რომელიც წარმოქმნის სხვადასხვა ტიპის გამეტებს, ეწოდება ჰეტეროგამეტური. ადამიანებში მამრობითი სქესი ჰეტეროგამეტულია. თუ წარმოიქმნება ზიგოტა, რომელიც ატარებს ორ X ქრომოსომას, მაშინ მისგან წარმოიქმნება ქალის ორგანიზმი, თუ X ქრომოსომა და Y ქრომოსომა წარმოიქმნება მამრობითი ორგანიზმი.

ცხოველებში შეიძლება განვასხვავოთ შემდეგი: ქრომოსომული სქესის განსაზღვრის ოთხი ტიპი.

1. მდედრობითი სქესი არის ჰომოგამეტური (XX), მამრობითი არის ჰეტეროგამეტური (XY) (ძუძუმწოვრები, კერძოდ ადამიანები, დროზოფილა).

   ადამიანებში ქრომოსომული სქესის განსაზღვრის გენეტიკური სქემა:

   რ	♀46, XX	×	♂46, XY
   გამეტების სახეები	23, X		23, X 23, Y
   ფ	46, XX ქალი, 50%		46, XY მამაკაცი, 50%

   დროზოფილაში ქრომოსომული სქესის განსაზღვრის გენეტიკური სქემა:

   რ	♀8, XX	×	♂8, XY
   გამეტების სახეები	4, X		4, X 4, Y
   ფ	8, XX ქალი, 50%		8, XY მამაკაცი, 50%

2. მდედრობითი სქესი არის ჰომოგამეტური (XX), მამრობითი სქესი არის ჰეტეროგამეტური (X0) (Orthoptera).

   ქრომოსომული სქესის განსაზღვრის გენეტიკური სქემა უდაბნოს კალიაში:

   რ	♀24, XX	×	♂23, X0
   გამეტების სახეები	12, X		12.X 11.0
   ფ	24, XX ქალი, 50%		23, X0 მამაკაცი, 50%

3. მდედრობითი სქესი არის ჰეტეროგამეტური (XY), მამრობითი სქესი არის ჰომოგამეტური (XX) (ფრინველები, ქვეწარმავლები).

   ქრომოსომული სქესის განსაზღვრის გენეტიკური სქემა მტრედში:

   რ	♀80, XY	×	♂80, XX
   გამეტების სახეები	40, X 40, Y		40, X
   ფ	80, XY ქალი, 50%		80, XX მამაკაცი, 50%

4. მდედრობითი სქესი ჰეტეროგამეტურია (X0), მამრობითი სქესი ჰომოგამეტურია (XX) (მწერების ზოგიერთი სახეობა).

   ქრომოსომული სქესის განსაზღვრის გენეტიკური სქემა თითებში:

   რ	♀61, X0	×	♂62, XX
   გამეტების სახეები	31, X 30, Y		31, X
   ფ	61, X0 ქალი, 50%		62, XX მამაკაცი, 50%

სქესთან დაკავშირებული თვისებების მემკვიდრეობა

დადგენილია, რომ სქესის ქრომოსომები შეიცავს გენებს, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან არა მხოლოდ სექსუალური მახასიათებლების განვითარებაზე, არამედ არასექსუალური მახასიათებლების ფორმირებაზე (სისხლის შედედება, კბილის მინანქრის ფერი, მგრძნობელობა წითელი და მწვანე ფერების მიმართ და ა.შ.). არასექსუალური მახასიათებლების მემკვიდრეობა, რომელთა გენები ლოკალიზებულია X ან Y ქრომოსომებზე, ე.წ. სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა.

თ. მორგანმა შეისწავლა სქესის ქრომოსომებზე ლოკალიზებული გენების მემკვიდრეობა.

დროზოფილაში თვალის წითელი ფერი დომინირებს თეთრზე. ორმხრივი გადაკვეთა- ორი გადაკვეთა, რომლებიც ხასიათდება გაანალიზებული თვისებისა და სქესის ურთიერთსაპირისპირო კომბინაციით ამ გადაკვეთაში მონაწილე ფორმებში. მაგალითად, თუ პირველ შეჯვარებაში მდედრს ჰქონდა დომინანტი, ხოლო მამრს – რეცესიული, მაშინ მეორე გადაკვეთისას მდედრს უნდა ჰქონდეს რეცესიული, ხოლო მამრს – დომინანტი. საპასუხო გადაკვეთის განხორციელებისას ტ. მორგანმა მიიღო შემდეგი შედეგები. როდესაც პირველ თაობაში წითელთვალა მდედრებს შეაჯვარეს თეთრთვალა მამრები, ყველა შთამომავლობა წითელთვალება აღმოჩნდა. თუ F1 ჰიბრიდებს გადაკვეთთ ერთმანეთს, მაშინ მეორე თაობაში ყველა მდედრი გამოდის წითელთვალება, ხოლო მამრებს შორის ნახევარი თეთრთვალებაა, ნახევარი კი წითელთვალება. თუ თეთრთვალა მდედრებსა და წითელთვალა მამრებს გადააჯვარედინებ, მაშინ პირველ თაობაში ყველა მდედრი გამოდის წითელთვალება, მამრი კი თეთრთვალა. F 2-ში მდედრობითი სქესის და მამრობითი სქესის ნახევარი წითელთვალებაა, ნახევარი თეთრთვალა.

ტ. მორგანმა შეძლო აეხსნა თვალის ფერის დაკვირვებული გაყოფის შედეგები მხოლოდ იმ ვარაუდით, რომ თვალის ფერზე პასუხისმგებელი გენი ლოკალიზებულია X ქრომოსომაზე (X A - წითელი თვალის ფერი, X a - თეთრი ფერითვალები), და Y ქრომოსომა არ შეიცავს ასეთ გენებს.

ადამიანის სქესის ქრომოსომებისა და მათთან დაკავშირებული გენების დიაგრამა:
1 - X ქრომოსომა; 2 - Y ქრომოსომა.

ადამიანებში მამაკაცი იღებს X ქრომოსომას დედისგან და Y ქრომოსომას მამისგან. ქალი იღებს ერთ X ქრომოსომას დედისგან და მეორე X ქრომოსომას მამისგან. X ქრომოსომა საშუალო სუბმეტაცენტრულია, Y ქრომოსომა მცირე აკროცენტრულია; X ქრომოსომა და Y ქრომოსომა არა მარტო სხვადასხვა ზომის, სტრუქტურა, არამედ უმეტესწილად ატარებენ გენების სხვადასხვა კომპლექტს. ადამიანის სქესის ქრომოსომებში გენის შემადგენლობის მიხედვით შეიძლება გამოიყოს შემდეგი რეგიონები: 1) X ქრომოსომის არაჰომოლოგიური რეგიონი (მხოლოდ X ქრომოსომაზე ნაპოვნი გენები); 2) X ქრომოსომისა და Y ქრომოსომის ჰომოლოგიური რეგიონი (როგორც X ქრომოსომაზე, ასევე Y ქრომოსომაზე არსებული გენები); 3) Y ქრომოსომის არაჰომოლოგური განყოფილება (გენებით მხოლოდ Y ქრომოსომაზეა ნაპოვნი). გენის ადგილმდებარეობის მიხედვით განასხვავებენ მემკვიდრეობის შემდეგ ტიპებს.

X ქრომოსომასთან დაკავშირებული გენების უმეტესობა არ არის Y ქრომოსომაში, ამიტომ ეს გენები (თუნდაც რეცესიული) გამოვლინდებიან ფენოტიპურად, რადგან ისინი წარმოდგენილია გენოტიპში მხოლობითი. ასეთ გენებს ჰემიზიგოტური ეწოდება. ადამიანის X ქრომოსომა შეიცავს მთელ რიგ გენებს, რომელთა რეცესიული ალელები განაპირობებს მძიმე ანომალიების (ჰემოფილია, დალტონიზმი და სხვ.) განვითარებას. ეს ანომალიები უფრო ხშირია მამაკაცებში (რადგან ისინი ჰემიზიგოტები არიან), თუმცა ამ ანომალიების გამომწვევი გენების მატარებელი უფრო ხშირად ქალია. მაგალითად, თუ X A არის ნორმალური სისხლის შედედება, Xa არის ჰემოფილია და თუ ქალი არის ჰემოფილიის გენის მატარებელი, მაშინ ფენოტიპურად ჯანმრთელმა მშობლებმა შეიძლება გააჩინონ ჰემოფილური ვაჟი:

ქრომოსომული სქესის განსაზღვრის მექანიზმი

ფენოტიპური განსხვავებები სხვადასხვა სქესის ინდივიდებს შორის განისაზღვრება გენოტიპით. გენები განლაგებულია ქრომოსომებზე. არსებობს ინდივიდუალობის, მუდმივობის, ქრომოსომების დაწყვილების წესები. ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები ეწოდება კარიოტიპი. ქალისა და მამაკაცის კარიოტიპში არის 23 წყვილი (46) ქრომოსომა (სურ. 78).

22 წყვილი ქრომოსომა იდენტურია. მათ ეძახიან აუტოზომები. ქრომოსომების 23-ე წყვილი - სქესის ქრომოსომები. ქალის კარიოტიპში იგივეა

ბრინჯი. 78.სხვადასხვა ორგანიზმების კარიოტიპები. 1 - პირი; 2 - კოღო; 3 - სკერდა მცენარეები.

XX სქესის ქრომოსომა. მამაკაცის კარიოტიპში სქესის ქრომოსომა არის XY. Y ქრომოსომა ძალიან მცირეა და შეიცავს რამდენიმე გენს. ზიგოტაში სქესის ქრომოსომების კომბინაცია განსაზღვრავს მომავალი ორგანიზმის სქესს.

როდესაც ჩანასახები მეიოზის შედეგად მწიფდება, გამეტები იღებენ ქრომოსომების ჰაპლოიდურ კომპლექტს. თითოეული კვერცხუჯრედი შეიცავს 22 აუტოსომას + X ქრომოსომას. სქესს, რომელიც წარმოქმნის გამეტებს, რომლებიც იდენტურია სქესის ქრომოსომაზე, ეწოდება ჰომოგამეტური სქესი. სპერმის ნახევარი შეიცავს 22 აუტოსომას + X ქრომოსომას, ხოლო ნახევარი შეიცავს 22 აუტოსომას + Y. სქესს, რომელიც ქმნის გამეტებს, რომლებიც განსხვავდებიან სქესის ქრომოსომაში, ეწოდება ჰეტეროგამეტური. არ დაბადებული ბავშვის სქესი დგინდება განაყოფიერების მომენტში. თუ კვერცხუჯრედი განაყოფიერებულია სპერმატოზოიდით, რომელსაც აქვს X ქრომოსომა, ვითარდება ქალის ორგანიზმი, თუ Y ქრომოსომა - მამრობითი ორგანიზმი (სურ. 79).

ბრინჯი. 79.სქესის ფორმირების ქრომოსომული მექანიზმი.

ბიჭის ან გოგოს გაჩენის ალბათობა არის 1:1 ან 50%:50%. სქესის ეს განსაზღვრა დამახასიათებელია ადამიანებისა და ძუძუმწოვრებისთვის. ზოგიერთ მწერს (ბალახებს და ტარაკნებს) არ აქვს Y ქრომოსომა. მამაკაცებს აქვთ ერთი X ქრომოსომა (X0), ხოლო ქალებს ორი (XX). ფუტკრებში მდედრებს აქვთ ქრომოსომების 2n ნაკრები (32 ქრომოსომა), ხოლო მამრებს აქვთ n კომპლექტი (16 ქრომოსომა). ქალებს სომატურ უჯრედებში ორი სქესის X ქრომოსომა აქვთ. ერთ-ერთი მათგანი ქმნის ქრომატინის გროვას, რომელიც შეიძლება შესამჩნევი იყოს ინტერფაზურ ბირთვებში რეაგენტით დამუშავებისას. ეს სიმსივნე არის ბარის სხეული. მამაკაცებს არ აქვთ ბარის სხეული, რადგან მათ აქვთ მხოლოდ ერთი X ქრომოსომა. თუ მეიოზის დროს ორი XX ქრომოსომა ერთდროულად შედის კვერცხუჯრედში და ასეთი კვერცხუჯრედი განაყოფიერდება სპერმატოზოიდით, მაშინ ზიგოტას ექნება უფრო დიდი რაოდენობაქრომოსომები.

მაგალითად, ორგანიზმი ქრომოსომების ნაკრებით XXX (ტრიზომია X ქრომოსომა)ფენოტიპი - გოგო. მისი სასქესო ჯირკვლები განუვითარებელია. სომატური უჯრედების ბირთვებში არის ორი ბარის სხეული.

ორგანიზმი ქრომოსომების ნაკრებით XXY (კლაინფელტერის სინდრომი)ფენოტიპის მიხედვით - ბიჭი. სათესლე ჯირკვლები განუვითარებელია და აქვს ფიზიკური და გონებრივი ჩამორჩენილობა. არსებობს ბარის სხეული.

ქრომოსომები XO (მონოსომია X ქრომოსომაზე)- განსაზღვროს შერეშევსკი-ტერნერის სინდრომი. ასეთი კომპლექტის მქონე ორგანიზმი გოგოა. მას განუვითარებელი აქვს სასქესო ჯირკვლები და დაბალია. არა ბარის სხეული. ორგანიზმი, რომელსაც არ აქვს X ქრომოსომა, მაგრამ შეიცავს მხოლოდ Y ქრომოსომას, სიცოცხლისუნარიანი არ არის.

იმ თვისებების მემკვიდრეობას, რომელთა გენები განლაგებულია X ან Y ქრომოსომებზე, ეწოდება სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა. თუ გენები განლაგებულია სქესის ქრომოსომებზე, ისინი მემკვიდრეობით მიიღება სქესთან დაკავშირებული გზით.

ადამიანებს X ქრომოსომებზე აქვთ გენი, რომელიც განსაზღვრავს სისხლის შედედებას. რეცესიული გენი იწვევს ჰემოფილიის განვითარებას. X ქრომოსომაზე არის გენი (რეცესიული), რომელიც პასუხისმგებელია დალტონიზმის გამოვლინებაზე. ქალებს ორი X ქრომოსომა აქვთ. რეცესიული თვისება (ჰემოფილია, დალტონიზმი) ჩნდება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ მასზე პასუხისმგებელი გენები განლაგებულია ორ X ქრომოსომაზე: X h X h; X d X d. თუ ერთ X ქრომოსომას აქვს დომინანტური გენი H ან D, ხოლო მეორეს აქვს რეცესიული გენი h ან d, მაშინ არ იქნება ჰემოფილია ან დალტონიკი. მამაკაცებს აქვთ ერთი X ქრომოსომა. თუ ის შეიცავს H ან h გენს, მაშინ ეს გენები აუცილებლად გამოავლენს თავის ეფექტს, რადგან Y ქრომოსომა არ ატარებს ამ გენებს.

ქალი შეიძლება იყოს ჰომოზიგოტური ან ჰეტეროზიგოტური გენების მიმართ, რომლებიც მდებარეობს X ქრომოსომაზე, მაგრამ რეცესიული გენები ჩნდება მხოლოდ ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში.

თუ დედა არის გენის მატარებელი

თუ გენები Y ქრომოსომაზეა ( ჰოლანდიური მემკვიდრეობა), შემდეგ მათ მიერ განსაზღვრული ნიშნები გადაეცემა მამიდან შვილს. მაგალითად, ყურის თმა გადაეცემა Y ქრომოსომის მეშვეობით. მამაკაცებს აქვთ ერთი X ქრომოსომა. მასში შემავალი ყველა გენი, მათ შორის რეცესიული, ვლინდება ფენოტიპში. ჰეტეროგამეტურ სქესში (მამაკაცი), X ქრომოსომაზე ლოკალიზებული გენების უმეტესობა მდებარეობს ჰემიზიგოტურიმდგომარეობა, ანუ მათ არ აქვთ ალელური წყვილი.

Y ქრომოსომა შეიცავს ზოგიერთ გენს, რომლებიც ჰომოლოგიურია X ქრომოსომის გენების მიმართ, მაგალითად, ჰემორაგიული დიათეზის გენები, ზოგადი დალტონიზმი და ა.შ. ეს გენები მემკვიდრეობით მიიღება X და Y ქრომოსომების მეშვეობით.

კითხვები თვითკონტროლისთვის

1. რა არის ქრომოსომების წესები?
2. რა არის კარიოტიპი?
3. რამდენი აუტოსომა აქვს ადამიანს?
4. ადამიანებში რომელი ქრომოსომაა პასუხისმგებელი სქესის განვითარებაზე?
5. რამდენია ბიჭის ან გოგოს გაჩენის ალბათობა?
6. როგორ დგინდება სქესი ბალახებსა და ტარაკნებში?
7. როგორ დგინდება ფუტკრის სქესი?
8. როგორ განისაზღვრება სქესი პეპლებსა და ფრინველებში?
9. რა არის ბარის სხეული?
10. როგორ შეგიძლიათ განსაზღვროთ ბარის სხეულის არსებობა?
11. როგორ შეიძლება ავხსნათ მეტ-ნაკლებად ქრომოსომის გამოჩენა კარიოტიპში?
12. რა არის სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა?
13. რა გენები გადაეცემა ადამიანებში სქესობრივი გზით?
14. როგორ და რატომ ავლენენ რეცესიული სქესთან დაკავშირებული გენები თავის ეფექტს ქალებში?
15. როგორ და რატომ ავლენენ X ქრომოსომასთან დაკავშირებული რეცესიული გენები თავის ეფექტს მამაკაცებში?

საკვანძო სიტყვები თემისთვის "ქრომოსომული სქესის განსაზღვრა"

• აუტოზომები
• პეპლები
• ალბათობა
• თმიანი ყურები
• გამეტები
• გენოტიპი
• ჰეტეროგამეტური სექსი
• ქრომატინის გროვა
• ჰომოგამეტური სექსი
• ფერთა სიბრმავე
• გოგო
• მოქმედება
• ქალი
• ზიგოტი
• ინდივიდუალობა
• კარიოტიპი
• ბალახები
• ბიჭი
• მეიოზი
• ძუძუმწოვარი
• მომენტი
• მონოსომია
• კაცი
• ნაკრები
• მწერები
• მემკვიდრეობა
• გადამზიდავი
• რეაგენტით მკურნალობა
• განაყოფიერება

• ორგანიზმი
• ინდივიდუალური
• დაწყვილება
• ჩანასახოვანი უჯრედები
• შთამომავლობა
• წესები
• ნიშანი
• ჩიტები
• ფუტკრები
• განვითარება
• განსხვავებები
• დაბადების
• სისხლის შედედება
• ტესტები
• დაუნის სინდრომი
• კლაინფელტერის სინდრომი
• შერშევსკი-ტერნერის სინდრომი
• სიბრმავე
• მომწიფება
• სახელმწიფო
• კომბინაცია
• სპერმატოზოიდები
• ტარაკნები
• ბარის სხეული
• ტრიზომია
• Y ქრომოსომა
• ფენოტიპი
• ქრომოსომა
• X ქრომოსომა
• ადამიანური
• კვერცხი

გენების გრძელი სეგმენტები, რომლებიც შეიცავს მემკვიდრეობით ინფორმაციას. ისინი შედგება დნმ-ისა და ჩვენს უჯრედებში მდებარე ცილებისგან. ქრომოსომა განსაზღვრავს ყველაფერს თმის ფერიდან და თვალის ფერიდან სქესამდე. კაცი ხარ თუ ქალი, ეს დამოკიდებულია გარკვეული ქრომოსომების არსებობაზე ან არარსებობაზე. ადამიანი შეიცავს 23 წყვილს ან სულ 46 ქრომოსომას.

არსებობს 22 წყვილი აუტოსომა (არასქესობრივი ქრომოსომა) და ერთი წყვილი გონოსომა (სქესის ქრომოსომა). სქესის ქრომოსომა არის X და Y ქრომოსომა.

სქესის უჯრედები

ადამიანის სქესობრივი გამრავლების დროს ორი ცალკეული გამეტი ერწყმის ზიგოტს. - ისინი წარმოიქმნება უჯრედების გაყოფის ტიპით, რომელსაც ე.წ. ისინი შეიცავს ქრომოსომების მხოლოდ ერთ კომპლექტს და ე.წ.

მამრობითი გამეტი, რომელსაც სპერმას უწოდებენ, შედარებით მოძრავია და ჩვეულებრივ აქვს . ქალის გამეტი, რომელსაც კვერცხუჯრედი ეწოდება, უძრავია და შედარებით დიდია მამრობითი გამეტთან შედარებით. როდესაც ჰაპლოიდური მამრობითი და მდედრობითი გამეტები გაერთიანდებიან პროცესში, რომელსაც ეწოდება განაყოფიერება, ისინი ვითარდებიან ზიგოტად. ეს არის ზიგოტი, რაც იმას ნიშნავს, რომ შეიცავს ქრომოსომების ორ კომპლექტს.

სქესის ქრომოსომა XY

მამრობითი გამეტები, ანუ სპერმატოზოიდები ადამიანებში და სხვა ძუძუმწოვრებში ჰეტეროგამეტურია და შეიცავს სქესის ქრომოსომებიდან ერთ-ერთს.

სპერმის უჯრედები ატარებენ X ან Y ქრომოსომებს, თუმცა, ქალის გამეტები ან კვერცხუჯრედები შეიცავს მხოლოდ X ქრომოსომას და არის ჰომოგამეტური. ამ შემთხვევაში სპერმატოზოიდი განსაზღვრავს ინდივიდის სქესს. თუ X ქრომოსომის შემცველი სპერმატოზოიდი ანაყოფიერებს კვერცხუჯრედს, შედეგად მიღებული ზიგოტი იქნება XX. - ქალი. თუ სპერმის უჯრედი შეიცავს Y ქრომოსომას, მაშინ მიღებული ზიგოტი იქნება XY - მამრობითი.

Y ქრომოსომები ატარებენ მათ, რაც აუცილებელია მამაკაცის ან სათესლე ჯირკვლის განვითარებისთვის. პირებს, რომლებსაც არ აქვთ Y ქრომოსომა (XO ან XX), უვითარდებათ ქალის სასქესო ჯირკვლები ან საკვერცხეები. სრულად მოქმედი საკვერცხეების განვითარებისთვის საჭიროა ორი X ქრომოსომა.

X ქრომოსომაზე განლაგებულ გენებს X-დაკავშირებულ გენებს უწოდებენ და ისინი განსაზღვრავენ X-დაკავშირებულ რეცესიულ მემკვიდრეობას. ერთ-ერთ ამ გენში მომხდარმა მუტაციამ შეიძლება გამოიწვიოს შეცვლილი თვისებების განვითარება. ვინაიდან მამაკაცებს აქვთ მხოლოდ ერთი X ქრომოსომა, შეცვლილი თვისება ყოველთვის გამოხატული იქნება მამაკაცებში. ქალებში, ეს თვისება ყოველთვის არ იქნება გამოხატული, რადგან მათ აქვთ ორი X ქრომოსომა. შეცვლილი თვისება შეიძლება იყოს ნიღბიანი, თუ მხოლოდ ერთ X ქრომოსომას აქვს მუტაცია და თვისება რეცესიულია.

XX სქესის ქრომოსომა

კალიებს, ტარაკნებს და სხვა მწერებს აქვთ სქესის განსაზღვრის სისტემა, როგორც ადამიანები. ზრდასრულ მამაკაცებს არ აქვთ Y სქესის ქრომოსომა და აქვთ მხოლოდ X ქრომოსომა. ისინი აწარმოებენ სპერმის უჯრედებს, რომლებიც შეიცავს X ქრომოსომას ან უსქესო ქრომოსომას სახელად O. მდედრობითი სქესი არის XX და აწარმოებს კვერცხუჯრედებს, რომლებიც შეიცავს X ქრომოსომას.

თუ X სპერმის უჯრედი ანაყოფიერებს კვერცხუჯრედს, შედეგად მიღებული ზიგოტი იქნება XX - ქალი. თუ სპერმის უჯრედი, რომელიც არ შეიცავს სქესის ქრომოსომას, გაანაყოფიერებს კვერცხუჯრედს, შედეგად მიღებული ზიგოტი იქნება XO - მამრობითი.

სქესის ქრომოსომა ZW

ფრინველებს, მწერებს, როგორიცაა პეპლები, ბაყაყები, გველები და თევზის ზოგიერთ სახეობას აქვთ სქესის განსაზღვრის განსხვავებული სისტემა. ამ ცხოველებში ეს არის მდედრი გამეტი, რომელიც განსაზღვრავს სქესს. ქალის გამეტები შეიძლება შეიცავდეს Z ქრომოსომას ან W ქრომოსომას. ამ სახეობებში ქრომოსომის კომბინაცია ZW ნიშნავს მდედრს, ხოლო ZZ ნიშნავს მამრს.

პართენოგენეზი

რა შეიძლება ითქვას ცხოველებზე, როგორიცაა ვოსფების, ფუტკრების და ჭიანჭველების უმეტესი სახეობები, რომლებსაც არ აქვთ სასქესო ქრომოსომა? როგორ განისაზღვრება სქესი? ამ სახეობებში სქესი განისაზღვრება. თუ კვერცხუჯრედი განაყოფიერდა, მისგან მდედრი გამოვა. გაუნაყოფიერებელმა კვერცხუჯრედმა შესაძლოა მამრი წარმოქმნას. ქალი დიპლოიდურია და შეიცავს ქრომოსომების ორ კომპლექტს, ხოლო ჰაპლოიდური მამრი შეიცავს ქრომოსომების მხოლოდ ერთ კომპლექტს. მამაკაცის ეს განვითარება გაუნაყოფიერებელი კვერცხუჯრედიდან და ქალის განაყოფიერებული კვერცხუჯრედიდან არის პართენოგენეზის ტიპი, რომელიც ცნობილია როგორც არრენოტოკოზური პართენოგენეზი.

ეკოლოგიური სქესის განსაზღვრა

კუებსა და ნიანგებში სქესი განისაზღვრება ტემპერატურის მიხედვით გარემოგანაყოფიერებული კვერცხუჯრედის განვითარების გარკვეულ პერიოდში. კვერცხები, რომლებიც ინკუბირებულია გარკვეულ ტემპერატურაზე, ვითარდება ერთ სქესში, ხოლო კვერცხები, რომლებიც ინკუბირებულია გარკვეულ ტემპერატურაზე - მეორე სქესში.

თუ შეცდომას იპოვით, გთხოვთ, მონიშნეთ ტექსტის ნაწილი და დააწკაპუნეთ Ctrl+Enter.

ორგანიზმების სქესი, ორგანიზმის მორფოლოგიური და ფიზიოლოგიური მახასიათებლების ერთობლიობა, რომელიც უზრუნველყოფს სქესობრივ გამრავლებას, რომლის არსი საბოლოოდ განაყოფიერებამდე მოდის. . ამ შემთხვევაში, მამრობითი და მდედრობითი სქესის რეპროდუქციული უჯრედები - გამეტები - ერწყმის ზიგოტის წარმოქმნას , საიდანაც ახალი ორგანიზმი ვითარდება. ზიგოტა აერთიანებს ქრომოსომების 2 ჰაპლოიდურ (ერთ) კომპლექტს დედისა და მამის გამეტებიდან. ახალი ორგანიზმის ჩანასახოვან უჯრედებში წარმოიქმნება უკვე რეკომბინირებული მამისა და დედის ქრომოსომების ჰაპლოიდური კომპლექტები (მშობლის ჰომოლოგიური ქრომოსომების მონაკვეთების გაცვლის შედეგად - გადაკვეთა - და მათი შემთხვევითი დივერგენცია ქალიშვილ უჯრედებში მეიოზის დროს) . ამიტომ ბისექსუალ პოპულაციაში მუდმივად ჩნდება მრავალი გენეტიკურად განსხვავებული ინდივიდი, რაც ხელსაყრელ პირობებს უქმნის ბუნებრივი გადარჩევაუფრო ადაპტირებული ფორმები. ეს არის სექსუალური გამრავლების მთავარი უპირატესობა ასექსუალურ გამრავლებასთან შედარებით. ცხოველებსა და მაღალ მცენარეებში ჭარბობს სქესობრივი გამრავლება; ის ასევე გვხვდება ბევრ მიკროორგანიზმში (ბაქტერიებში კონიუგაციას თან ახლავს მემკვიდრეობითი მასალის - დნმ-ის ჯაჭვების ნაწილობრივი გაცვლა). სქესობრივი პროცესი ერთუჯრედულ ორგანიზმებში არ საჭიროებს სქესის მნიშვნელოვან დიფერენციაციას (იგივე უჯრედი შეიძლება იყოს როგორც სხეულის უჯრედი, ასევე სასქესო უჯრედი). მრავალუჯრედულ დიპლოიდურ ორგანიზმებში წარმოიქმნა სპეციალური ჰაპლოიდური ჩანასახები: დიდი და მჯდომარე ან უმოძრაო მდედრში, პატარა და ჩვეულებრივ მოძრავი მამაკაცებში. მცენარეთა უმეტესობაში და მხოლოდ რამდენიმე ცხოველში, ორივე ტიპის გამეტები წარმოიქმნება ერთი და იგივე ინდივიდის მიერ , ცხოველთა უმეტესობაში - სხვადასხვა ინდივიდების მიერ, რომლებიც, შესაბამისად, მკაცრად იყოფა მდედრებად და მამრებად. გარდა სხვადასხვა სქესის უჯრედების წარმოქმნისა, მამრობითი და მდედრობითი სქესის წარმომადგენლები განსხვავდებიან რიგი მორფოლოგიური და ფიზიოლოგიური მახასიათებლებით, აგრეთვე სექსუალური ქცევით, რაც უზრუნველყოფს ჩანასახის უჯრედების შერწყმას.

სქესის განსაზღვრა

ყველა ორგანიზმი, მათ შორის ორწახნაგოვანი, გენეტიკურად ბისექსუალია (ბისექსუალი), რადგან მათი ზიგოტები იღებენ გენეტიკურ ინფორმაციას, რომელიც პოტენციურად შესაძლებელს ხდის მამრობითი და მდედრობითი სქესის მახასიათებლების განვითარებას. ჰერმაფროდიტ მცენარეებში და ზოგიერთ ჰერმაფროდიტურ ცხოველში, ქალისა და მამაკაცის რეპროდუქციული ორგანოები და გამეტები ვითარდება გენეტიკურად იდენტური უჯრედებიდან შინაგანი პირობების გავლენის ქვეშ (ცალკე უჯრედებთან მიმართებაში ისინი შეიძლება ჩაითვალოს გარეგნულად). უჯრედების გადართვის მექანიზმი, რომ განვითარდეს ერთ შემთხვევაში ქალის და მეორეში მამაკაცის რეპროდუქციული ორგანოები სრულად არ არის გამჟღავნებული. იშვიათ შემთხვევებში, ორწახნაგოვან სახეობებში, პოტენციურად ორსქესიანი ზიგოტები გარე პირობების გავლენის ქვეშ ვითარდებიან მდედრებად ან მამაკაცებად. მაგალითად, ზღვის ანელიდის ჭია ბონელიაში, ლარვა, რომელიც დნება მდედრის პრობოსცისზე, ვითარდება მამრში, ხოლო ზღვის ფსკერზე - მდედრად. მცენარე Arisaema japonica-ში საკვები ნივთიერებებით მდიდარი დიდი ტუბერები წარმოქმნიან მცენარეებს მდედრობითი ყვავილებით, ხოლო პატარა ტუბერები – მამრობითი ყვავილებით. სქესის განსაზღვრას გარეგანი პირობების გავლენით ეწოდება ფენოტიპური, ანუ მოდიფიკაცია.

გენეტიკური სქესის განსაზღვრა უფრო ხშირია. ამ შემთხვევაში, ზიგოტა ასევე იღებს პოტენციალს განაყოფიერების დროს ორივე სქესის მახასიათებლების განვითარებისთვის. თუმცა, გენეტიკური ფაქტორების გავლენით, ზიგოტების ერთ ნახევარში მამრობითი სქესის განვითარების ტენდენცია ჭარბობს, ხოლო მეორეში - ქალი. სპეციალური ქრომოსომული მექანიზმი უზრუნველყოფს, რომ შთამომავლობის ერთი ნახევარი იღებს ქალის გენებს, ხოლო მეორე ნახევარი მიიღებს მამრობითი გენებს. მე-20 საუკუნის დასაწყისში. აღმოჩნდა, რომ ზოგიერთი სახეობის მწერების მამრებში, დიპლოიდურ (ქრომოსომების ორმაგი კომპლექტით) უჯრედებში, ჰომოლოგიური ქრომოსომების წყვილებთან ერთად, არის ერთი დაუწყვილებელი ქრომოსომა. ქალს ორი ასეთი ქრომოსომა აქვს. სხვა სახეობის მამრობითი მწერებში ყველა ქრომოსომა დაწყვილებულია, მაგრამ ერთ-ერთ წყვილში ისინი მორფოლოგიურად განსხვავებულია. ამ ქრომოსომებს, რომლებიც მონაწილეობენ სქესის განსაზღვრაში, ეწოდა სქესის ქრომოსომა, ხოლო დანარჩენს - აუტოსომებს. სქესის ქრომოსომა აღმოჩენილია მრავალ ორწლიან ორგანიზმში. მამრობითი სქესის ქრომოსომა, რომელიც მეორდება ქალებში, ეწოდა X ქრომოსომა, ხოლო არ განმეორებით ქრომოსომას - Y ქრომოსომა. მამრობითი სქესის ქრომოსომების კომბინაცია აღინიშნება X0 ან XY ფორმულით, ხოლო ქალებში XX ფორმულით. ერთი სქესის ქრომოსომის მქონე მამაკაცი წარმოქმნის გამეტების თანაბარ რაოდენობას X ქრომოსომით და გამეტების ნაკლებობით, ანუ აუტოსომების მხოლოდ ერთი ჰაპლოიდური ნაკრებით (A); ქალები გამეტები არიან მხოლოდ X ქრომოსომით. მამრობითი და მდედრობითი გამეტების შემთხვევითი შერწყმის შემდეგ, მიღებული ზიგოტების ნახევარს ექნება ორი X ქრომოსომა (XX), ხოლო მეორე ნახევარს ექნება მხოლოდ ერთი X ქრომოსომა. პირველი გახდება ქალი, მეორე - მამაკაცი.

სხვადასხვა სქესის ქრომოსომის მქონე მამაკაცები წარმოქმნიან გამეტებს X ქრომოსომით და გამეტებს Y ქრომოსომით. ამ სახეობის მდედრობითი სქესის გამეტები გენეტიკურად იდენტურია - ისინი ყველა ატარებენ ერთ X ქრომოსომას. შედეგად, კვერცხუჯრედების ნახევარი სპერმატოზოიდით განაყოფიერდება Y ქრომოსომით, ხოლო მეორე ნახევარი X ქრომოსომით. პირველი ზიგოტები XY სტრუქტურით განვითარდებიან მამრებში, მეორე - XX-ით - მდედრებში. მამრებს ერთი X ქრომოსომით ან ორი განსხვავებული (XY) ქრომოსომით აქვთ ჰეტეროგამეტური სქესი, ქალებს XX ქრომოსომით აქვთ ჰომოგამეტური სქესი. ბევრ ცხოველში, პირიქით, მდედრებს აქვთ ჰეტეროგამეტური სექსი. მათი სასქესო ქრომოსომები აღინიშნება ასოებით Z და W ან XY, ხოლო ჰომოგამეტური მამრობითი სქესის ქრომოსომები აღინიშნება ZZ ან XX. ძუძუმწოვრებში, ნემატოდებში, მოლუსკებში, ექინოდერმებსა და ფეხსახსრიანების უმეტესობაში მამრობითი სქესი ჰეტეროგამეტურია. მწერებსა და თევზებში ჰეტეროგამეტა შეინიშნება როგორც მამრობით, ასევე მდედრ სქესთან. ქალის ჰეტეროგამეტა დამახასიათებელია ფრინველებისთვის, ქვეწარმავლებისთვის და ზოგიერთი ამფიბიისთვის.

ზიგოტის თანდაყოლილი ბისექსუალური პოტენციალი განისაზღვრება აუტოსომებში ლოკალიზებული გენებით და ვლინდება მხოლოდ სხვა გენების კონტროლის ქვეშ, რომლებიც ახორციელებენ სქესს. სწორედ ეს გენები უხსნიან გზას ერთ შემთხვევაში გენებს, რომლებიც ხელს უწყობენ მდედრობითი სქესის ჩამოყალიბებას, მეორე შემთხვევაში კი გენებს, რომლებიც განსაზღვრავენ მამრობითი სქესის განვითარებას. X0, XX ტიპის მიხედვით სქესის გენეტიკური განსაზღვრისას, მდედრობითი სქესის აგენტები ლოკალიზებულია X ქრომოსომებში, ხოლო მამრობითი სქესის აგენტები ლოკალიზებულია აუტოსომებში. როდესაც მდედრობითი სქესის პრომოტორების ერთი დოზა, ლოკალიზებულია ერთ X ქრომოსომაში, შერწყმულია მამრობითი სქესის პრომოტორების დიპლოიდურ კომპლექტთან, რომელიც ლოკალიზებულია აუტოსომებში, ვითარდება მამრობითი სქესის მხოლოდ 2 დოზა, ლოკალიზებულია 2 X ქრომოსომაში მამრობითი განვითარების პოტენციური სქესი და ამით განსაზღვრავს ქალის სქესს. ადამიანებში Y ქრომოსომა სქესის განმსაზღვრელ როლს ასრულებს. არანორმალურ შემთხვევებში, იგი შერწყმულია 2, 3 და თუნდაც 4 X ქრომოსომასთან, აუტოსომების ნორმალური ნაკრებით. მიუხედავად იმისა, რომ ეს იწვევს პათოლოგიურ გადახრებს, ქრომოსომების ასეთი ნაკრების მქონე ყველა ადამიანი მამრობითი სქესისაა. Y ქრომოსომების სქესის განმსაზღვრელი როლი აღინიშნა ცხოველთა მრავალ სახეობაში, ხოლო მცენარეთა შორის - მდელოს დოგმაში. დროზოფილაში Y ქრომოსომა თითქმის არ შეიცავს გენებს, ანუ ის მემკვიდრეობით ინერტულია; შემსრულებელი ქალი. ლოკალიზებულია X ქრომოსომაში, მამრობითი P.-ს განმახორციელებლები აუტოსომებში არიან. სქესის განვითარებას აკონტროლებს X ქრომოსომების თანაფარდობა აუტოსომების სიმრავლესთან (X: A), ჩვეულებრივ აღებული როგორც ერთი ქალში (2X:2A = 1): ეს თანაფარდობა მამაკაცში არის 0,5 (X:2A = 0.5). ამ თანაფარდობის (სექსუალური ინდექსის) ერთზე მაღლა მატება იწვევს ქალის სექსუალური მახასიათებლების გადაჭარბებულ განვითარებას („სუპერ-ქალები“), ხოლო 0.5-ზე დაბლა დაკლება ხელს უწყობს უფრო გამოხატული მამრობითი მახასიათებლების მქონე მამაკაცების („სუპერ-მამაკაცების“) გამოჩენას. 0,67 და 0,75 სქესობრივი ინდექსის მქონე ინდივიდებს აქვთ ორივე სქესის მახასიათებლების შუალედური განვითარება და მათ ინტერსექსს უწოდებენ. ინტერსექსუალობის ფენომენი აჩვენებს ყველა შთამომავალზე გადაცემული მემკვიდრეობითი ინფორმაციის ბისექსუალურ პოტენციალს.

სექსუალური მახასიათებლების განვითარებაზე გენეტიკური კონტროლის მექანიზმი შეიძლება იყოს უჯრედშორისი და შიდა. P.-ს უჯრედშორისი განსაზღვრა არ არის დაკავშირებული სქესობრივი ჰორმონების წარმოქმნასთან (მაგალითად, მწერებში) და იმ გენების მოქმედება, რომლებიც განსაზღვრავენ P.-ს, შემოიფარგლება იმ უჯრედებით, რომლებშიც ეს გენები ფუნქციონირებენ. ამავდროულად, ერთ ორგანიზმში, სხეულის ნაწილები მდედრობითი და მამრობითი მახასიათებლებით შეიძლება განვითარდეს ნორმალურად, ერთმანეთზე ზემოქმედების გარეშე, ძუძუმწოვრებისა და ფრინველებისთვის დამახასიათებელი სქესის განსაზღვრისას, ისინი წარმოიქმნება გენების კონტროლის ქვეშ. სასქესო ჰორმონები , რომლებიც სხეულის ყველა უჯრედში შეღწევით განსაზღვრავენ შესაბამისი სქესის მახასიათებლების ფენოტიპურ განვითარებას. არსებობს პროგამური, სინგამური და ეპიგამიური სქესის განსაზღვრა. პროგამალური სქესის განსაზღვრა ხდება კვერცხუჯრედის განაყოფიერებამდე, მაგალითად, კვერცხუჯრედების დიფერენცირება სწრაფად და ნელ მზარდებად. პირველები მსხვილდებიან და მათგან მდედრები ვითარდებიან განაყოფიერების შემდეგ, მეორეები განსხვავდებიან უფრო მცირე ზომისდა აწარმოებს მამრებს, თუმცა ორივე ტიპის კვერცხუჯრედი გენეტიკურად ერთნაირია. სინგამური სქესის განსაზღვრა ხდება განაყოფიერების დროს, მაგრამ ამ პროცესის სხვადასხვა ეტაპზე. ზოგიერთ სახეობაში მამრობითი ჰეტეროგამეტითა და ფიზიოლოგიური პოლისპერმიით (კვერცხუჯრედის განაყოფიერება რამდენიმე სპერმატოზოიდით) სქესი განისაზღვრება ჩანასახოვანი უჯრედების ბირთვების შერწყმის მომენტში (კარიოგამია). თუ Y ქრომოსომით მამრობითი ბირთვი ერწყმის კვერცხუჯრედის ბირთვს, განვითარდება მამრობითი სქესის ინდივიდი, თუ X ქრომოსომასთან ერთად - ქალი. ქალის ჰეტეროგამეტაში შთამომავლობის სქესი დამოკიდებულია იმაზე, თუ რომელი სქესის ქრომოსომა შედის კვერცხუჯრედის ბირთვში მეიოზის დროს. თუ ბირთვში Z-ქრომოსომაა, მამრობითი სქესის ინდივიდი განვითარდება, თუ W-ქრომოსომა - ქალი. ამრიგად, ში ამ შემთხვევაშიზიგოტის სქესი დადგენილია კარიოგამიამდე. ეპიგამიური სქესის განსაზღვრა შეინიშნება ჰეტეროსექსუალურ სახეობებში ფენოტიპური სქესის განსაზღვრით, როდესაც განვითარების მიმართულება მამრობითი ან მდედრისკენ განისაზღვრება განაყოფიერების შემდეგ გარეგანი პირობების გავლენით.

თვისებების დამოკიდებულება სქესზე

სქესის მიხედვით შეზღუდული და კონტროლირებადი მახასიათებლები დამოკიდებულია სქესზე. სქესობრივი დიფერენციაციის გამო შეიძლება გამოჩნდეს მხოლოდ ერთ სქესში (რძის ან კვერცხის წარმოება მხოლოდ მდედრობითი სქესისთვისაა დამახასიათებელი), თუმცა ამ ნიშნების პოლიმერული გენები ლოკალიზებულია ორივე სქესის აუტოსომებში. სქესის მიერ კონტროლირებადი ნიშან-თვისებები ვლინდება ორივე სქესში (სხვადასხვა სიმძიმის ხარისხით), ან (უფრო ხშირად) მხოლოდ ერთ სქესში (ვერძებში რქების უფრო ძლიერი განვითარება, თხებში წვერის განვითარება), თუმცა ორივე თანაბრად შეიცავს ამ გენებს. მათ აუტოსომების ნიშნებში. მათი განსხვავებული განვითარება განპირობებულია სხვადასხვა სქესის ორგანიზმებში ფიზიოლოგიურ პროცესებში მნიშვნელოვანი განსხვავებებით.

გენები, რომლებიც განსაზღვრავენ სქესთან დაკავშირებულ თვისებებს, ლოკალიზებულია როგორც დაწყვილებულ, ასევე დაუწყვილებელ სქესობრივ ქრომოსომებში და, შესაბამისად, მემკვიდრეობით მიიღება განსხვავებულად, ვიდრე ორივე სქესის აუტოსომებში ლოკალიზებული დაწყვილებული გენების მიერ განსაზღვრული ნიშნები. თუ გენები ლოკალიზებულია ჰეტეროგამეტი მამაკაცის დაუწყვილებელ Y ქრომოსომაზე, მაშინ მათ გამოწვეულ ნიშან-თვისებებს მემკვიდრეობით იღებენ მხოლოდ ვაჟები, ხოლო როდესაც გენები ლოკალიზებულია ჰეტეროგამეტი ქალის ქრომოსომაზე, მხოლოდ ქალიშვილებს. მემკვიდრეობით ამგვარად. მახასიათებლებს ჰოლანდიური ეწოდება. ამ ტიპის მემკვიდრეობა გვხვდება თევზისა და მწერების ზოგიერთ სახეობაში. ეს არ არის დადასტურებული სხვა ცხოველთა სახეობებში სრული დარწმუნებით. როდესაც გენები ლოკალიზებულია ჰომოლოგიურ X- ან Z- ქრომოსომებზე, მათი გამომწვევი თვისებები გადაეცემა სქესობრივი გზით, რომელსაც ეწოდება ჯვარედინი მემკვიდრეობა, როდესაც დედის რეცესიული თვისება ვლინდება ვაჟებში, ხოლო დომინანტური თვისება ქალიშვილებში. T. H. Morgan), რომელიც გვხვდება ცხოველთა მრავალ სახეობაში (მაგალითად, კატების სამფერი, ქლიავის ზოლიანი ფერი და მისი ზრდის სიჩქარე ქათმებში). სქესთან დაკავშირებული მრავალი მუტაცია აღმოჩენილია დროზოფილასა და აბრეშუმის ჭიებში.

P.-თან ასოცირებული შეიძლება იყოს ლეტალიც - გენები, რომლებიც იწვევენ ფატალურ შედეგს ორგანიზმის განვითარების დროს. თუ ჰომოგამეტური მშობელი ჰეტეროზიგოტურია ლეტალური ლოკალიზებული ერთ-ერთ ჰომოლოგიურ სქესის ქრომოსომაში (X ან Z), მაშინ მისი ჰეტეროგამეტური შთამომავლების ნახევარი მოკვდება, როდესაც მიიღებს დეტალს, რომლის დესტრუქციულ ეფექტს გენოტიპში არ ეწინააღმდეგება ნორმალური ალელი. . მდედრობითი სქესის ჰეტეროგამეტით, ქალიშვილების ნახევარი იღუპება ლეტალური შედეგით, ხოლო მამრობითი ჰეტეროგამეტით, ვაჟების ნახევარი იღუპება. ზოგჯერ X და Z ქრომოსომებზე მუტანტური გენები მხოლოდ ნაწილობრივ ამცირებს შთამომავლობის სიცოცხლისუნარიანობას ან იწვევს სხვადასხვა დაავადებებიყველაზე ხშირად ჰეტეროგამეტურ სქესში ვლინდება. ადამიანებში 50-ზე მეტი სქესობრივი მუტაცია აღმოაჩინეს, რამაც გამოიწვია უმეტესწილადორგანიზმის ნორმალური ფუნქციონირების დარღვევამდე.

სქესის თანაფარდობა

P. ფენოტიპურად განსაზღვრისას, ეს დამოკიდებულია განვითარებადი ორგანიზმების რაოდენობაზე, რომლებიც ექცევიან გავლენის ქვეშ. გარეგანი ფაქტორებირომელიც განსაზღვრავს ამა თუ იმ სქესს. როდესაც სქესი განისაზღვრება გენეტიკურად, უმეტეს სახეობებში სქესის თანაფარდობა ჩვეულებრივ ძალიან ახლოს არის 100♀:100♂ (100 ქალი:100 მამაკაცი). თუმცა, სქესის ამ განმარტებითაც არის გადახრები. ამრიგად, მამრობითი ჰეტეროგამეტიის მქონე ძუძუმწოვრების ზოგიერთ სახეობაში სტატისტიკურად მნიშვნელოვანია, რომ 1-2%-ით მეტი მამრი შთამომავლობა იბადება.

სქესის რეგულირება

ორგანიზმების თანაფარდობის მნიშვნელოვან ცვლილებას ერთ-ერთი სქესის მიმართ აქვს როგორც თეორიული, ასევე პრაქტიკული მნიშვნელობა, რადგან ერთ-ერთი სქესი ჩვეულებრივ უფრო პროდუქტიულია. სქესის რეგულირების მეთოდები, შემცირებული 4 ძირითად სფერომდე, გამოიყენება სქესის განსაზღვრის ტიპისა და სახეობის ბიოლოგიური და ეკონომიკური მახასიათებლების მიხედვით.

ფენოტიპური სქესის შეცვლა. თუ სქესის გენების მოქმედება ხორციელდება ჰორმონების საშუალებით, სექსუალური მახასიათებლები იცვლება, როდესაც ერთი სქესის სასქესო ორგანოები გადანერგილია მეორეზე ან როდესაც საპირისპირო სქესის ჰორმონები, ასევე გარკვეული ამინომჟავები შედის სხეულში. სქესის ფენოტიპური ცვლილებების ხარისხი დამოკიდებულია შეყვანილი პრეპარატის ტიპისა და დოზის მახასიათებლებზე. თუმცა, მხოლოდ იშვიათ შემთხვევებში (ზოგიერთ თევზსა ​​და ამფიბიებში) ფენოტიპურად ხელახლა განსაზღვრული სქესის მქონე პირები წარმოქმნიან გამეტებს მათი გენოტიპური სქესის საწინააღმდეგოდ. შემდეგ თაობაში, თუ ჰორმონების მოქმედება შეწყდება, სქესის განსაზღვრის გენეტიკური მექანიზმი კვლავ მოქმედებს.

კვერცხუჯრედში სქესის განსაზღვრის გენეტიკური მექანიზმის კონტროლი ან სქესის ქრომოსომების ხელოვნური კომბინაცია. სქესთა თანაფარდობის მიზანმიმართული ცვლილება მიღწეული იქნა აბრეშუმის ჭიის ექსპერიმენტებში, რომელშიც სქესი მკაცრად განისაზღვრება სქესის ქრომოსომების კომბინაციით (ZW - ♀ ; ZZ - ♂). გაცხელების შემდეგ გაუნაყოფიერებელი კვერცხუჯრედები პართენოგენეტიკურად ვითარდება დიპლოიდური ბირთვის გამო, რომელსაც არ აქვს დასრულებული რედუქციური გაყოფა. პართენოგენეტიკური ემბრიონის ყველა უჯრედი ინარჩუნებს დედის სტრუქტურას, განსაკუთრებით ZW სქესის ქრომოსომებთან მიმართებაში და, შესაბამისად, ვითარდება მხოლოდ მდედრებში (B. L. Astaurov). Გავლენა მაიონებელი გამოსხივებადა გაცხელებით შესაძლებელი იყო ახლად დადებულ განაყოფიერებულ კვერცხუჯრედში მდედრი ბირთვის დათრგუნვა და განვითარების მამრობითი პრინციპის შეცვლა. მამრობითი ზიგოტის დიპლოიდური ბირთვი წარმოიქმნება მამრობითი ორი ბირთვის შერწყმის შედეგად და, შესაბამისად, აქვს მამრობითი P. ZZ სტრუქტურა. ასეთი ზიგოტებიდან მუხლუხოები მუდამ მამრობით ვითარდებიან (X. Hashimoto; B. L. Astaurov). ამ მეთოდებით, პირველად სოფლის მეურნეობაში. აბრეშუმის ჭიის სახეობა, სქესის თვითნებური რეგულირების პრობლემა მოგვარებულია. ძუძუმწოვრებში მეცნიერები ცდილობენ გამოყოს X- და Y- სპერმატოზოიდები მორფოლოგიური და ფიზიოლოგიური მახასიათებლების მიხედვით, რათა შემდგომში მოხდეს სპერმის ერთი კატეგორიის მიერ განაყოფიერება. თუმცა, ამ მეთოდმა ჯერ კიდევ ვერ შეძლო სქესთა თანაფარდობის საიმედოდ გადატანა.

ადრეული სქესის ამოცნობა გამოიყენება გამოჩეკილი წიწილების მამრებსა და მდედრებად დასალაგებლად, სქესთან დაკავშირებული ქლიავის ფერის მიხედვით, ასევე აბრეშუმის ჭიების „ულტრა ადრეული“ სქესირების მიზნით. მაიონებელი გამოსხივების გავლენით, სქესის W ქრომოსომაში გადანერგილი იქნა დომინანტური გენის მქონე აუტოსომა, რომელიც იწვევს აბრეშუმის ჭიის კვერცხების მუქ ფერს. ქრომოსომების ერთიანობა მტკიცედ გადადის მემკვიდრეობით. ის კვერცხუჯრედები, რომელშიც შედის W ქრომოსომა გადანერგილი დომინანტური გენით, იძენს მუქი ფერიდა გადაიქცევა მდედრებად, ხოლო მამრობითი კვერცხუჯრედები, რომლებმაც არ მიიღეს დომინანტური გენი, რჩება პიგმენტური. ფოტოელექტრული მანქანები დიდი სიჩქარით გამოყოფენ სხვადასხვა ფერის კვერცხებს სქესებად. გვხვდება ამ გზით გამოყვანილი აბრეშუმის ჭიის ჯიშები (ვ.ა. სტრუნიკოვი და ლ.მ. გულამოვა). პრაქტიკული გამოყენებასაბჭოთა მევენახეობაში. 60-იან წლებში მე -20 საუკუნე ინგლისელი მეცნიერების რ.ედვარდსის ცდებში და

რ. გარდნერმა დააფიქსირა მხოლოდ ერთი სქესის შთამომავლობის დაბადება ძუძუმწოვრებში. კურდღლებში დედის სხეულიდან ამოიღეს ადრეული ემბრიონები, ციტოლოგიური მეთოდით განისაზღვრა მათი სქესი, შემდეგ კი არასასურველი სქესის ემბრიონები გადაყარეს და სასურველი სქესის ემბრიონები საშვილოსნოში დააბრუნეს. დაბრუნებული ემბრიონების დაახლოებით 20%-მა მიიღო ფესვები და გადაიქცა მეცნიერთა მიერ ნაწინასწარმეტყველები სქესის კურდღლებად.

სქესის თანაფარდობის ცვლილება შეიძლება მოხდეს გენეტიკური სქესის განსაზღვრის მქონე ცხოველებში, ჰეტეროგამეტური სქესის ემბრიონების ნახევრის დაღუპვის შედეგად სქესთან დაკავშირებული დეტალების გავლენის ქვეშ. თუმცა ბევრი სოფლის მეურნეობისთვის. ცხოველებში სქესის რეგულირების ასეთი მიდგომა ეკონომიკურად არ არის გამართლებული. გამონაკლისი არის აბრეშუმის ჭია. სსრკ-ში გამოყვანილი იქნა გენეტიკურად სპეციალური აბრეშუმის ჭიის ჯიში რადიაციული მეთოდით (V.A. Strunnikov), რომელშიც მამრების ორივე Z- ქრომოსომას ყოველთვის აქვს ერთი ლეტალური, რომელიც არ არის ერთმანეთის ჰომოლოგიური (დაბალანსებული სასიკვდილო). თუ ეს მამრები შეჯვარდება ჩვეულებრივი ჯიშის მდედრებთან, კვერცხუჯრედის ეტაპზე მდედრის ერთი ნახევარი მოკვდება პირველიდან, მეორე კი მეორე ბუზიდან. მამრობითი კვერცხები იჩეკება ჩვეულებრივ ქიაყელებში. ეს მეთოდი შესაძლებელს ხდის აბრეშუმის ჭიისგან მხოლოდ ერთი პროდუქტიული მამრობითი სქესის მიღებას შეუზღუდავი რაოდენობით.