Prezentáció letöltése monohibrid keresztezés. Bemutatás - öröklődési minták - monohibrid keresztezés

2. dia

1. A genetika az öröklődés és változékonyság mintázatait vizsgáló tudomány. Az öröklődés az élő szervezetek azon tulajdonsága, hogy tulajdonságaikat és tulajdonságaikat generációról generációra továbbadják. A változékonyság az élő szervezetek azon tulajdonsága, hogy az egyedfejlődés során olyan új tulajdonságokra-jelekre tesznek szert, amelyekkel a szervezet különbözik az azonos fajhoz tartozó egyedektől.

3. dia

Az öröklődés elemi egységei a gének. A gén egy DNS-molekula olyan szegmense, amelyben az egyik fehérje elsődleges szerkezetére vonatkozó információ titkosítva van.

4. dia

2. Gregor Johann Mendel - a genetika megalapítója (1900 a genetika születési éve).

1822. július 22-én született. ...Johann Mendel Cseh-Sziléziában született, szegényparaszt családjában.

5. dia

Mendel teológiai intézetet végzett, tudós teológus lett és pappá szentelték. Nyolc éven át a kolostor ablakai alatti kis - 35 x 7 méteres - kertben végzett kísérleteket a borsó keresztezésével. Idővel ez a munka óriási méreteket öltött. Mendel maga több mint tízezer keresztet hajtott végre. Ennek a nyolcéves munkának az eredménye az ő elmélete. Mendel azonban szeretett volna tanítani, de megbukott a biológia vizsgán, és nem kapott oklevelet. Érdeklődni kezdett a növényekkel kapcsolatos kísérletek és a meteorológiai megfigyelések.

6. dia

1865. február 8-án Mendel jelentést adott felfedezéseiről a Brunn Természetkutatók Társaságának.

7. dia

Egy évvel később jelent meg a „Proceedings of the Society of the Society of Naturalists in Brünn” (Proceedings of the Society of Naturalists in Brünn) következő kötete, ahol Mendel jelentése rövidítésben, szerény „Kísérletek növényhibridekkel” címmel jelent meg.

8. dia

A következő 35 évben Mendel munkája port gyűjtött a könyvtárak polcain. 1868-ban Mendel felhagyott a hibridek nemesítésével kapcsolatos kísérleteivel. Ezzel egy időben megválasztották a kolostor magas apáti posztjára, amelyet élete végéig betöltött.

10. dia

Az emberek nem felejtették el Mendelt

Kiemelkedő szolgálataiért Mendelt személyi címerrel tüntették ki.

11. dia

A brünni emlékmúzeum előtt álló Mendel emlékművet 1910-ben építették a világ minden tájáról származó tudósok által összegyűjtött pénzeszközökből.

12. dia

3. Hibridológiai módszer. A módszer lényege két, bizonyos jellemzőikben eltérő organizmus keresztezése (hibridizálása), majd az utódok e tulajdonságok öröklődési jellegének ezt követő elemzése.

13. dia

Monohibrid keresztezés Monohibridnek nevezzük. az eredeti szülői formák keresztezése, amelyek egy jellemzőben különböznek egymástól.

14. dia

A hibridek olyan organizmusok, amelyeket az eredeti szülői formák keresztezésével nyernek. Dominánsnak hívják olyan tulajdonság, amely az első generációs hibridekben a homozigóta szülői formák keresztezésekor jelenik meg. Homozigótáknak nevezik őket. azonos génekkel rendelkező ivarsejteket alkotó szervezetek. Recesszívnek hívják. olyan tulajdonság, amely elnyomódik az első generációs hibridekben a homozigóta szülői formák keresztezésekor. Heterozigótáknak nevezik őket. különböző génekkel rendelkező ivarsejteket alkotó szervezetek.

1. dia

2. dia

3. dia

4. dia

5. dia

6. dia

7. dia

8. dia

9. dia

10. dia

11. dia

12. dia

13. dia

14. dia

15. dia

16. dia

17. dia

18. dia

19. dia

1. dia

Monohibrid kereszt

2. dia

Ismétlés. Határozza meg a következő fogalmakat:

Genetika Gének Öröklődés Változatosság Genotípus Fenotípus Domináns tulajdonság Recesszív tulajdonság

3. dia

Ellenőrizd le magadat:

A genetika az élő szervezetek öröklődésének és változékonyságának törvényszerűségeinek tudománya A gének az öröklődés elemi egységei, a kromoszómák DNS-ének szakaszai Az öröklődés az élőlények azon tulajdonsága, hogy generációk sorozata során hasonló jellemzőket és tulajdonságokat ismételgessenek. egy organizmus, hogy új tulajdonságokat szerezzen A genotípus egy szervezet összes génjének összessége, amelyet a szüleitől kap. A fenotípus a szervezet összes külső és belső jellemzőjének és tulajdonságának összessége. Domináns tulajdonság - az első generációban nyilvánul meg. A recesszív tulajdonságot egy domináns hatás elnyomja, és látens állapotban van.

4. dia

Új fogalmak:

Hibridológiai módszer - egymástól bizonyos tulajdonságokban eltérő szervezetek keresztezése, majd e tulajdonságok öröklődési jellegének elemzése az utódokban Monohibrid keresztezés - keresztezés, amelyben a szülőszervezetek csak egy tulajdonságban különböznek egymástól Tiszta vonalak - genotipikusan homogén utódok, a legtöbb génre homozigóta Allél gének - homológ kromoszómák azonos metszeteiben elhelyezkedő és egy tulajdonság kialakulásáért felelős gének Alternatív jellemzők - ellentétes (piros - fehér; magas - alacsony) Homológ kromoszómák - páros, azonos Homozigóta - olyan organizmus, amely tartalmazza két azonos allélgén Heterozigóta - két különböző allélgént tartalmazó organizmus

5. dia

A monohibrid két olyan organizmus keresztezése, amelyek egy pár alternatív (egymást kizáró) tulajdonságban különböznek egymástól.

6. dia

Hibridológiai módszer.

A 19. század közepén-végén G. Mendel cseh tudós azzal volt elfoglalva, hogy különböző borsófajtákat keresztezzen egymással. Így lerakták az alapjait annak, amit ma az öröklődés vizsgálatának hibridológiai módszerének nevezünk. A keresztezés legegyszerűbb típusa a monohibrid keresztezés. Ebben az esetben az elemzést egymást kölcsönösen kizáró (allél) jellemzők párján végezzük. Azok. olyan organizmusokat, amelyek egy jellemzőben, például színben különböznek egymástól, keresztezik.

7. dia

Alternatív jelek

8. dia

P - szülői generáció F1 - leszármazottak első generációja F2 - leszármazottak második generációja A - domináns tulajdonságért felelős gén a - recesszív tulajdonságért felelős gén ♀ - nőstény ♂ - férfi AA - domináns génért homozigóta aa - homozigóta egy recesszív gén Aa - heterozigóta

9. dia

Mendel első törvénye (az egységesség első generációs szabálya)

– két, egymástól egy tulajdonságban eltérő homozigóta organizmus (tiszta vonal) keresztezésekor az első generációban csak az egyik szülőszervezet tulajdonsága jelenik meg. Ezt a tulajdonságot dominánsnak nevezzük, és az ezen a tulajdonságon alapuló generáció egységes lesz

10. dia

AA A genotípus fenotípus Uniformity F1 Tiszta vonal

11. dia

12. dia

domináns tulajdonság

recesszív tulajdonság

homozigóta szervezetek

13. dia

x A A a a GAMETES P (szülők)

F1 (az utódok első generációja)

14. dia

Mendel második törvénye (a szegregáció törvénye)

– amikor az első generáció egyedeit keresztezik egymással, a második generációban a karakterek 3:1 arányú hasadása figyelhető meg (3 óra domináns és 1 óra recesszív)

15. dia

16. dia

F2 (a leszármazottak második generációja)

AA Aa Aa aa

Fenotípus hasadás - 1:3 Genotípus hasadás - 1:2:1

17. dia

Az átkelés elemzése.

A tesztkeresztezés az egyik fő módszer az egyed genotípusának megállapítására, ezért széles körben alkalmazzák a genetikában és a nemesítésben. Előfordul, hogy a tenyésztőnek meg kell találnia egy ismeretlen egyed genotípusát - homozigóta vagy heterozigóta. Ezekben az esetekben analitikus keresztezést végeznek. Egy ismeretlen genotípusú szervezetet kereszteznek egy recesszív allélra homozigóta szervezettel. A vörös borjú genotípusa homozigóta vagy heterozigóta lehet (a vörös szín dominál a fehér felett). A bika genotípusának megállapításához a recesszív allélra homozigóta tehénnel keresztezik, pl. analitikus keresztezést végeznek. Ha ebben a keresztben az összes borjú vörös, akkor a bika homozigóta a domináns allélra; ha fehér és vörös borjak is megjelennek az utódokban, akkor a bika heterozigóta. Az állomány javítására fajtatiszta állatokat használnak, amelyek genotípusuk szerint homozigóták (értékes tulajdonságaikat adják át utódaiknak). Így világossá válik, hogy miért fontos a genotípus meghatározása a gazdálkodó számára.

18. dia

TELJES URALOM

Olyan helyzet, amelyben egyetlen GÉN sem domináns. Ennek eredményeként mindkét gén hatása megfigyelhető a szervezetben. Például a vörös és fehér virágok génjeivel rendelkező növény rózsaszínben virágozhat.

A heterozigóta szervezetek fenotípusában nem mindig felelnek meg pontosan a domináns génre homozigóta szülőnek. Azokat az eseteket, amikor a heterozigóta utódok köztes fenotípusúak, hiányos dominanciának nevezzük. A hiányos dominancia semmiképpen sem semmisíti meg a szegregáció törvényét, de a hibrid utódainak hiányos dominanciájával (F2) a fenotípus és a genotípus szerinti szegregáció egybeesik, mivel a heterozigóta egyedek (Aa) megjelenésükben különböznek a homozigótáktól (AA). A természetben széles körben elterjedt a tulajdonság hiányos dominanciája, vagy ahogy szokták mondani, köztes megnyilvánulása. Az okok, amelyek az egyik allél dominanciájához vezetnek a másikkal szemben, még mindig nem világosak. Nyilvánvaló azonban, hogy ez nem csak a gén tulajdonságainak következménye, hanem olyan külső körülmények eredménye is, amelyek befolyásolhatják a dominancia mértékét.

• Mi a genetika tárgya?
• Mi az öröklődés?
• Mi a változékonyság?
• Mi az öröklődés anyagi hordozója?
• Hol találhatók az allél gének?

1865 Gregor Mendel.

"Kísérletek növényeken

hibridek."

1900 G. de Vries, K. Correns, E. Chermak – egymástól függetlenül megerősítették G. Mendel törvényeit.

Miért fedezte fel G. Mendel biológus lévén az öröklődés törvényeit, bár előtte sok tehetséges tudós próbálkozott ezzel?

(1822-1884)

A kerti borsó előnyei kísérleti tárgyként:

• Könnyen termeszthető, rövid fejlődési ideje van
• Számos utóda van
• Sok fajta, amelyek egyértelműen különböznek számos jellemzőben
• Önbeporzó növény
• A fajták mesterséges keresztezése lehetséges, a hibridek termékenyek

A G. Mendelt érdeklő borsó alternatív jellemzői:

Jelek

uralkodó

• Corolla színű
• Színező bab
• A mag színe
• A mag felülete
• Bab alakú
• Virág elrendezés

recesszív

hónalj-

ráncos

tagolt

csúcsi

Hibridológiai módszer - fő kutatási módszer

• Egymástól egy vagy több jellemzőben eltérő élőlények keresztezése (hibridizációja).
• E jellemzők megnyilvánulásának jellegének elemzése a leszármazottakban (hibridekben)

magas

alacsony

F 1

magas

F 2

magas, rövid

• Használt tiszta vonalak
• Egyszerre több szülőpárral végzett kísérleteket
• Megfigyelték egy kis számú tulajdonság öröklődését
• Szigorú mennyiségi nyilvántartást vezetett a leszármazottakról
• Bevezették az örökletes tényezők betűjeleit
• Mindegyik jellemző páros meghatározását javasolta

Miért örökölnek a gyerekek bizonyos tulajdonságokat az apjuktól, másokat pedig az anyjuktól?

Hogyan oszlanak el az allél gének a meiózis során?

• P – szülőszervezetek
• F – hibrid utód
• F 1 , F 2 , F 3 - hibridek én , II , III generációk
• G – ivarsejtek
• ♀ - nőstény
• ♂ - férfi
• x – átkelés jele
• A, B – nem allél domináns gének
• a, c – nem allél recesszív gének

• Két olyan organizmus keresztezése, amelyek egy pár alternatív karakterben különböznek egymástól

én Mendel törvénye -

• Ha olyan homozigóta szervezeteket keresztezünk, amelyek egy tulajdonságban különböznek egymástól, az egész első generáció az egyik szülő tulajdonságát hordozza, és egységes lesz.

F 1

Fenotípus szerint : egységes

én Mendel törvénye - dominancia törvénye, az első generációs hibridek egységessége:

F 1

Fenotípus szerint : egységes

- Domináns tulajdonság

- Recesszív tulajdonság

II Mendel törvénye – a hasadás törvénye:

• Ha az első nemzedék két leszármazottját (hibridjét) keresztezik egymással, a második generációban hasadás figyelhető meg, és ismét megjelennek a recesszív tulajdonságokkal rendelkező egyedek; ezek az egyének alkotják ¼ a második generáció leszármazottainak teljes számából

• Két utód keresztezésekor (

P tól től F 1

F 2

3 : 1

Hasított fenotípus szerint:

Az ivarsejt tisztasági hipotézise:

• Amikor kialakulnak az ivarsejtek, mindegyikük csak egyet kap az adott tulajdonságért felelős két „öröklődési elem” (allél gének) közül.

A monohibrid keresztezés citológiai alapjai:

F 1

F 2

Punett rács

Fenotípus-hasadás 3:1; genotípus szerint 1: 2: 1

Határozza meg:

• Melyik növekedés (magas vagy alacsony) a domináns a borsóban?
• Milyen genotípusúak a szülők (P), az első hibridek ( F 1 ) és a második (F 2 ) generációk?
• Milyen Mendel által felfedezett genetikai minták jelennek meg az ilyen hibridizáció során?

F 1

F 2

Megoldás:

• A – magas termet és – alacsony termet
• R ♀ AA x ♂ ah

magas magasság alacsony magasság

G A a

F 1 Ahh

magas növekedés

P tól től F 1 ♀ Ahh x ♂ Ahh

magas magas magas

G A, a, a, a

F 2 AA Aa Aa aa

magas magasság alacsony magasság

3: 1 fenotípus szerint 1: 2: 1 genotípus szerint

Genetikai minták:

• Az uralom törvénye (egységesség F 1 ) –

hibridek F 1 mindenki magas, ezért a magas a domináns

• A felosztás törvénye –

¼ leszármazottja F 2 fenotípus és genotípus szerint alacsony termetű (recesszív tulajdonság)

• Ivarsejt tisztasági hipotézis

– minden ivarsejt csak egy allélgént hordoz a növény magasságához

• A dominancia egy jellemző túlsúlyának jelensége
• Domináns tulajdonság - az első generációs hibridekben a tiszta vonalak keresztezésekor megjelenő uralkodó tulajdonság
• A hasítás olyan jelenség, amelyben egyes egyedek domináns, mások recesszív tulajdonságot hordoznak.
• Recesszív tulajdonság - elnyomott tulajdonság
• Allél gének - a homológ kromoszómák azonos lokuszaiban található gének, amelyek egy tulajdonság kialakulásáért felelősek
• Homozigóta - olyan szervezet, amelynek genotípusa azonos allélgénekkel rendelkezik
• Heterozigóta - olyan szervezet, amelynek genotípusa különböző allélgénekkel rendelkezik
• Hibridizáció – keresztezés
• Hibridek - keresztezésből származó leszármazottai

Megoldani a problémát:

Ismeretes, hogy a nyulaknál a fekete szőr pigmentációja dominál az albinizmussal szemben (pigmenthiány, fehér szőr és vörös szem). Milyen szőrszín lesz a heterozigóta fekete nyúl albínóval való keresztezésével kapott első generációs hibridek?

Válaszolj a kérdésekre:

• Írja be a genotípust:

A) recesszív homozigóta - .....

b) domináns homozigóta - …..

c) heterozigóta - .....

• Milyen törvényt tükröz a bejegyzés:

R ♀ sima bab x ♂ duzzadt bab

F 1 sima bab (100%)

• Mi a neve a tulajdonságnak a hibridekben? F 1 ?
• Milyen törvényt tükröz a bejegyzés:

Száj F 1 ♀ sima bab x ♂ sima bab

F 2 egyszerű (75%) : duzzadt (25%)

5. Mi a neve a tulajdonságnak a leszármazottak 25%-ánál? F 2 ?

Ellenőrizd le magadat:

2. Az erőfölény törvénye ill

A hibrid egységesség törvénye F 1

3. Domináns tulajdonság

4. A hasadás törvénye

5. Recesszív tulajdonság

1. dia

Az öröklési minták. Monohibrid keresztezés.

2. dia

1. törvény: Az első generációs hibridek egységessége. Két különböző tiszta vonalhoz tartozó homozigóta organizmus keresztezésekor, amelyek a tulajdonság egy pár alternatív megnyilvánulása tekintetében különböznek egymástól, a hibridek teljes első generációja (F1) egységes lesz, és az egyik szülő tulajdonságának megnyilvánulását hordozza majd. . 2. törvény: A jelek felosztása. Ha az első generáció két heterozigóta leszármazottját keresztezik egymással a második generációban, akkor a hasadás bizonyos számarányban figyelhető meg: fenotípus szerint 3:1, genotípus szerint 1:2:1. 3. törvény: Az önálló öröklés törvénye. Két homozigóta egyed keresztezésekor, amelyek két (vagy több) alternatív tulajdonságpárban különböznek egymástól, a gének és a hozzájuk tartozó tulajdonságok egymástól függetlenül öröklődnek, és minden lehetséges kombinációban kombinálódnak (mint a monohibrid keresztezésnél).

3. dia

Az átkelés típusai
Monohibrid - a szülők egy tulajdonságban különböznek.
Dihibrid - a szülők két jellemzőben különböznek egymástól.
Polihibrid - a szülői egyének sok jellemzőben különböznek egymástól.

4. dia

5. dia

Milyen géneket nevezünk alléloknak?
Görögből Allelon - kölcsönösen allél gének - ugyanazon gén különböző formái, amelyek a homológ kromoszómák azonos régióiban (lókuszaiban) találhatók. Az allélok határozzák meg ugyanannak a tulajdonságnak a fejlődési lehetőségeit. Egy normál diploid sejtben egy lókusznak legfeljebb két allélja lehet egyszerre jelen. Két allél nem lehet jelen egy ivarsejtben.

6. dia

Mik a gének a biokémikus szemszögéből?
A fehérjékkel foglalkozó biokémikus szemszögéből ez egy olyan nukleotidszekvencia a DNS-en, amely egy fehérjét (polipeptidet) kódol. RNS-t is kódolhatnak (tRNS, rRNS, mindenféle kisebb). Valószínűleg a gén a DNS egy része, amely egyetlen RNS-szekvenciát kódol. De itt is sok buktató van (IMHO, főleg a terminológia területén).

7. dia

Miért porozta be G. Mendal a borsónövényeket mesterségesen?
Mendel az öröklődési minták tanulmányozását monohibrid keresztezésekkel kezdte. Két tiszta borsósort választott, amelyek csak egy tulajdonságban különböztek egymástól: egyeseknél a borsó színe mindig sárga volt, másokban pedig mindig zöld (az önbeporzástól függően). Ha modern terminológiát használunk, akkor azt mondhatjuk, hogy az egyik fajta borsónövényeinek sejtjei két gént tartalmaznak, amelyek csak a magok sárga színét kódolják, egy másik fajtáé pedig két gént, amelyek csak a magok zöld színét kódolják. Az egyik tulajdonság megnyilvánulásáért felelős géneket (például a magok alakja vagy színe) allélgéneknek nevezzük. Ha egy organizmus két azonos allélgént tartalmaz (például mindkét gént a zöld magokhoz, vagy fordítva, mindkét gént a sárga magokhoz), akkor az ilyen szervezeteket homozigótáknak nevezzük. Ha az allél gének különböznek egymástól (például ha az egyik a magvak sárga színét határozza meg, a másik zöld), akkor az ilyen szervezeteket heterozigótáknak nevezzük. A tiszta vonalakat csak homozigóta növények alkotják, ezért önbeporzáskor mindig a tulajdonság egy-egy változatát reprodukálják. Mendel kísérleteiben például a borsómag két lehetséges színének egyike volt – vagy mindig sárga vagy mindig zöld.

8. dia

Mely szervezeteket nevezzük homozigótáknak bármely tulajdonság tekintetében?
A homozigóta organizmusok olyan organizmusok, amelyek genotípusa mindkét homológ kromoszómán ugyanazt a tulajdonságállapotot ("AA" vagy "aa") kódoló allélgéneket tartalmaz. Jellemzőjük: egyfajta ivarsejteket alkotnak; Ha keresztezzük őket, nem figyelhető meg a jellemzők szétválása.